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公开(公告)号:CN110773221B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201911090139.9
申请日:2019-11-08
申请人: 燕山大学
摘要: 本发明提供一种静电自组装法合成SnO2/2D g‑C3N4复合光催化剂的制备方法,属于光催化领域。该制备方法包括:在空气气氛下对体相g‑C3N4进行热氧化剥离,煅烧温度为450~550℃,煅烧时间为4~12h,得到2D g‑C3N4;将2D g‑C3N4超声分散于乙醇溶液中,加入纳米级的SnO2后搅拌10~14h,利用静电自组装得到SnO2/2D g‑C3N4复合光催化剂。在该方法中,球形SnO2通过静电引力自发地组装在在2D g‑C3N4的表面形成异质结结构,所制备得到的复合光催化剂具有高电荷分离和高光催化活性的特点,能够在可见光下快速降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN111558389A
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN202010403360.1
申请日:2020-05-13
申请人: 燕山大学
IPC分类号: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要: 本发明公开了一种BiVO4/质子化g-C3N4/AgI三元复合光催化剂及其制备方法,首先通过水热法和煅烧法分别制备BiVO4和质子化g-C3N4,然后通过静电自组装法制备BiVO4/质子化g-C3N4复合材料,进而利用原位沉淀法制备BiVO4/质子化g-C3N4/AgI三元复合光催化剂。本发明所制备的三元复合光催化剂能够快速分离光生电子和空穴,提高光电子的寿命,减小光生电子空穴复合率,对可见光具有良好的响应,在催化反应60min后,罗丹明B溶液的降解率可达到94.7%,该复合催化剂可用于可见光下降解水污染物有机染料,对环境治理具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN106517812A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610963350.7
申请日:2016-11-04
申请人: 燕山大学
IPC分类号: C03C17/22
摘要: 本发明公开了一种绒面透明导电的FTO/Gr-CNTs复合薄膜及其制备方法,该发明在掺杂氟(F)的氧化锡(FTO)薄膜中添加极少量石墨烯(Gr)-碳纳米管(CNTs)三维复合物,构筑FTO/Gr-CNTs复合薄膜及其制备方法。该复合薄膜具有高雾度、低表面电阻和高透过率的特点,可用于太阳能薄膜电池的前电极材料等领域。该方法工艺简单、成本低。在该复合薄膜中,石墨烯-碳纳米管的三维复合物虽然含量极少,却可以弥合FTO晶粒之间的孔隙,发挥“桥”的作用,提高电子的迁移速率,增强导电性能。本发明光电性能优越、硬度大、耐久性好,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105749898A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610191351.4
申请日:2016-03-30
申请人: 燕山大学
IPC分类号: B01J23/06 , A62D3/17 , A62D101/26 , A62D101/28
CPC分类号: B01J23/06 , A62D3/17 , A62D2101/26 , A62D2101/28 , B01J35/0013 , B01J35/004
摘要: 本发明公开了一种纳米氧化锌粉体光催化剂及其制备方法,该纳米粉体光催化剂的分子式为ZnO,主要特征是采用可溶性硫酸锌为原料,将其溶解于去离子水中制得无色透明溶液,将混合溶液蒸发、干燥、研磨后制得前驱体粉末;在经过高温煅烧和自然冷却后得到纳米氧化锌粉体光催化剂。这种纳米粉体光催化剂的粒度在5~20nm,近似球形,具有均匀细小、分散性好、纯度高、光催化性能良好等优势。本发明的原料单一易得,不涉及前驱物的均匀性和成分偏析等问题,制备工艺简单、重复性好、煅烧温度低,而且制备周期短、成本低,易于大批量生产,产品在光催化净化处理技术等领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109225327A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811086726.6
申请日:2018-09-18
申请人: 燕山大学
IPC分类号: B01J31/06 , B01J35/00 , B01J37/16 , C02F1/70 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC分类号: B01J31/06 , B01J35/006 , B01J35/0073 , B01J37/16 , C02F1/70 , C02F2101/345 , C02F2101/38
摘要: 本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法,包括以下步骤:将枸杞多糖溶液和氯金酸溶液混合,进行还原反应,将所得还原产物体系进行透析,得到金纳米粒子。本发明以水溶性好的枸杞多糖作为模板剂,使氯金酸反应生成的金纳米颗粒分散在所述枸杞多糖的空隙结构中,在避免金纳米粒子团聚的同时,也可以使纳米金粒子具有更好的水溶性。采用本发明提供的制备方法得到的金纳米粒子中的金纳米颗粒分散在枸杞多糖的空隙结构中,所述金纳米粒子的粒径小于30nm,粒径范围变化小,且能够催化对硝基苯酚还原降解,有效的去除水中的对硝基苯酚。
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公开(公告)号:CN108993494A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811085482.X
申请日:2018-09-18
申请人: 燕山大学
IPC分类号: B01J23/52 , B01J31/26 , B01J35/10 , B01J37/16 , C07C215/76 , C07C213/02
CPC分类号: B01J23/52 , B01J31/26 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J35/1014 , B01J37/16 , C07C213/02 , C07C215/76
摘要: 本发明提供了一种金纳米粒子的制备方法,将银杏叶多糖溶液和氯金酸溶液混合,进行氯金酸的还原反应,将所得还原产物体系进行透析,得到金纳米粒子。本发明以银杏叶多糖为模板制备金纳米粒子,操作简单、反应过程易于控制,制备的金纳米粒子的粒径为5~7nm,粒径均匀,具有较高的比表面积36~63m2/g,能够高效地催化还原对硝基苯酚。
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公开(公告)号:CN108579657A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810299056.X
申请日:2018-04-04
申请人: 燕山大学
IPC分类号: B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
摘要: 本发明公开一种纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂制备及处理偶氮染料废水的方法。所述制备方法是将铜源超声溶于乙二醇中得到铜源溶液,把硫源搅拌溶于乙二醇得到硫源溶液,然后将铜源溶液转移到不同气氛的四口烧瓶,置于油浴锅中并将四口烧瓶通入循环水后开始加热,达到设定温度后缓慢将硫源溶液逐滴滴加到四口烧瓶。控温保持一段时间,得到纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂。该发明的处理方法可用于去除废水中的偶氮染料,3小时内吸附刚果红容量为250mg/g,3小时内吸附甲基橙容量为100mg/g。本发明制备方法简单易操作,绿色环保,吸附容量大,成本低廉,且产物具有较高的化学稳定性和热稳定性,吸附偶氮染料效率高。
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公开(公告)号:CN114538501A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210234274.1
申请日:2022-03-10
申请人: 燕山大学
IPC分类号: C01G19/02 , B01J20/06 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J23/14 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F101/22 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要: 本发明公开了一种氧空位缺陷的SnO2纳米材料,及其制备、使用方法,本发明采用Sn2+为锡源,通过低温下的水热过程将其部分氧化为Sn4+,在SnO2晶格中引入氧空位缺陷。本发明获得的氧空位缺陷的SnO2在应用于吸附和光催化时展现出良好的性能,因氧空位的存在使其具有更宽的光响应范围、更强的光生电子和空穴分离效率、更多的表面吸附和氧化还原反应活性位点,可在环境修复方面发挥作用,对甲基橙的吸附效率为43.4%,模拟太阳光照6min对甲基橙的降解效率高达98.0%,对Cr(VI)的吸附效率为78.0%,模拟太阳光照4min对Cr(VI)的还原效率高达98.3%。本发明的氧空位缺陷的SnO2纳米材料是一种集优异的吸附和光催化活性于一体的光催化剂,其具有优异的吸附和光催化性能,能够应用于多个场景。
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公开(公告)号:CN110773221A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201911090139.9
申请日:2019-11-08
申请人: 燕山大学
摘要: 本发明提供一种静电自组装法合成SnO2/2D g-C3N4复合光催化剂的制备方法,属于光催化领域。该制备方法包括:在空气气氛下对体相g-C3N4进行热氧化剥离,煅烧温度为450~550℃,煅烧时间为4~12h,得到2D g-C3N4;将2D g-C3N4超声分散于乙醇溶液中,加入纳米级的SnO2后搅拌10~14h,利用静电自组装得到SnO2/2D g-C3N4复合光催化剂。在该方法中,球形SnO2通过静电引力自发地组装在在2D g-C3N4的表面形成异质结结构,所制备得到的复合光催化剂具有高电荷分离和高光催化活性的特点,能够在可见光下快速降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN109985657A
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201910395741.7
申请日:2019-04-30
申请人: 燕山大学
IPC分类号: B01J27/24
摘要: 本发明公开一种BiVO4/2D g‑C3N4Z型异质结光催化剂的制备方法,具体方法为:先通过水热反应法制备BiVO4,热聚合三聚氰胺制备石墨相氮化碳(g‑C3N4),通过热氧化剥离得到2D g‑C3N4,然后以甲醇为溶剂,通过超声辅助化学吸附法制备BiVO4/2D g‑C3N4Z型异质结光催化剂。本发明制备的BiVO4/2D g‑C3N4Z型异质结光催化剂中,2D g‑C3N4分布在BiVO4的表面形成Z型异质结结构,能够快速分离光生电子和空穴,提高光电子的寿命,减小了光生电子空穴复合率,对可见光具有良好的响应,在催化反应40min后,罗丹明B溶液的降解率可达到93.0%。该材料可用于光降解有机污染物,对环境治理具有重要的意义。
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