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公开(公告)号：CN108998648A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810851666.6
申请日：2018-07-30
Applicant: 燕山大学
CPC classification number: C21D8/005 , C21D1/18 , C21D2211/005 , C21D2211/008 , C22C38/02 , C22C38/04 , C22C38/18 , C22C38/20
Abstract: 一种铁素体-孪晶马氏体低碳钢的制备方法，其主要是采用含碳量为0.13％或0.20％的普通低碳钢，淬火得到低碳马氏体，室温75％轧制变形，在700℃或710℃变形发生再结晶，同一温度下施加210MPa或220MPa弹性应力时效40分钟，得到超细等轴晶的铁素体、孪晶马氏体晶粒尺寸约2μm左右的铁素体-孪晶马氏体低碳钢。本发明制备的超细等轴晶铁素体+孪晶马氏体低碳钢，硬度强度高于正火态，韧性塑性高于淬火态，综合力学性能得到大幅度提高，其硬度达到退火态的1.8倍，延伸率是淬火态的2.1倍。
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公开(公告)号：CN112250082B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011154769.0
申请日：2020-10-26
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种过渡族金属化合物及其制备方法，属于多元化合物技术领域。本发明先将过渡族金属粉末与非金属粉末混合，进行研磨，得到混合粉末；再将所述混合粉末依次进行压制成型和烧结，得到过渡族金属化合物；所述烧结的压力为4.5～5.5GPa。本发明以单质粉末作为原料，避免了有机溶剂的使用，环保无害；本发明通过在高压条件下进行烧结，可以极大的改变原子之间的成键强度，从而提高过渡族金属化合物的结晶性和稳定性。实施例结果表明，本发明所得Ni2B0.11P0.89，NiFeB均具有良好的结晶度和稳定性。
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公开(公告)号：CN103163003A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310085308.6
申请日：2013-03-18
Applicant: 燕山大学
IPC: G01N1/32
Abstract: 一种用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法，其主要包括金相试样制备、砂纸粗磨—细磨、机械抛光及电解抛光的具体操作，并提供一种与现有技术不同的电解抛光液，又针对铸态、固溶态、球化态和时效态镁合金组织提供各自不同的电解抛光工艺。本发明提供的电解抛光液，其容易制备、操作简单；针对镁合金的不同微观组织的电解抛光工艺，可提高金相显示的质量；本发明提供的粗磨-细磨以及机械抛光的具体操作可提高金相制备的质量。
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公开(公告)号：CN103868770A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410061850.2
申请日：2014-02-24
Applicant: 燕山大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 一种颗粒状Fe-C化合物透射镜原位拉伸试样的制备方法，其主要是把颗粒尺寸为5μm～1mm的Fe-C化合物分散颗粒，用电铸方法埋铸在3mm×(5～8)mm×1.5mm纯镍薄片中，用水砂纸研磨进行减薄，再进行电解抛光，控制抛光时间使电铸镍片表面形成凹坑但不能穿孔；最后将抛光后的电铸镍片在离子减薄仪上进行离子减薄，直至试样出现孔洞停止减薄，制备成颗粒状单晶体Fe-C化合物透射电子显微镜原位拉伸试样。本发明可实现尺寸为5μm-1mm的颗粒状单晶体Fe-C化合物的TEM直接原位拉伸观察，为Fe-C化合物的塑性变形机制、断裂机制研究提供有效方法。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN108998636A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810937208.4
申请日：2018-08-16
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种加工软化低碳钢的制备方法，其主要是采用含碳量为0.13～0.21％的普通低碳钢，在Ac1上30℃保温1小时，放入10％氯化钠冰水淬火得到板条马氏体，室温冷轧，变形量为75～80％，其组织为平行排列的C过饱和的变形板条铁素体；在200℃～400℃回火，得到薄饼形晶粒低碳钢板。本发明制备方法简单，低碳钢室温应力-应变曲线呈现出加工软化特征，其组织为薄饼形过饱和变形铁素体晶粒，强度和延伸率高于淬火-回火态的同一低碳钢。
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公开(公告)号：CN103276326A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310112990.3
申请日：2013-04-03
Applicant: 燕山大学
IPC: C22F1/06
Abstract: 一种对Mg-Al系镁合金的应力球化处理方法，主要是将AZ80镁合金放入真空电阻炉中进行固溶处理，温度为380℃-420℃，加热8-24h后，停止加热，随炉冷却至室温，然后将上述镁合金放入RDL50电子蠕变试验机中在1-40MPa拉应力下重新加热至220℃-320℃，保温0.5h-12h后空冷。本发明的处理时间大大缩短，由传统时效处理的20小时缩短为1小时；与传统时效处理效果相比，镁合金的屈服强度和抗拉强度分别提高了33%和8.9%。
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公开(公告)号：CN103255362A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310113043.6
申请日：2013-04-03
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种对6XXX系铝合金的热处理方法，其6XXX系铝合金化学成分的重量百分比为：Mg0.8～1.2%、Si0.4～0.8%、Fe≤0.7%、Cu0.15～0.46%、Cr0.04～0.35%、Zn≤0.25%、Ti≤0.15%、其他杂质单个≤0.05，合计≤0.15%、余量为Al；将上述铝合金在电阻炉中进行固溶处理，温度为570℃，保温1.5h，然后快速进行水冷；再将上述固溶处理后的铝合金在1min内放入RDL50蠕变试验机中进行拉应力时效，时效温度为240-260℃，时效拉应力为20-30MPa，时效时间为1-3h。本发明在没有改变铝合金成分的情况下改变了铝合金析出相的类型，缩短了时效处理时间，使铝合金在较短的时间达到较好的力学性能。
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