公开(公告)号：CN101918596A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880125035.0

申请日：2008-11-24

申请人： 珀金埃尔默·拉斯公司

发明人： K·E·阿得勒 ,  M·J·舍默尔

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6811 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6876 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2539/115

摘要： 本发明提供了一种针对染色体获得和丢失的编码小球多重分析，所述分析的益处是可将复杂的大型模板DNA来源(例如BAC DNA)作为探针材料，而没有小球交联或其他分析性能问题。本文描述了用于分析DNA的试剂，所述试剂含有连接有由模板DNA序列扩增得到的扩增子的多个编码颗粒。每个连接的扩增子均含有与模板DNA序列的一个随机部分相同的一段核酸序列，其中所述扩增子合在一起基本上代表完整的模板DNA，并且其中每个扩增子的与模板DNA序列的一个随机部分相同的核酸序列要比所述完整的模板DNA短。

公开(公告)号：CN101918596B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN200880125035.0

申请日：2008-11-24

申请人： 珀金埃尔默·拉斯公司

发明人： K·E·阿得勒 ,  M·J·舍默尔

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6811 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6876 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2539/115

摘要： 本发明提供了一种针对染色体获得和丢失的编码小球多重分析，所述分析的益处是可将复杂的大型模板DNA来源(例如BAC DNA)作为探针材料，而没有小球交联或其他分析性能问题。本文描述了用于分析DNA的试剂，所述试剂含有连接有由模板DNA序列扩增得到的扩增子的多个编码颗粒。每个连接的扩增子均含有与模板DNA序列的一个随机部分相同的一段核酸序列，其中所述扩增子合在一起基本上代表完整的模板DNA，并且其中每个扩增子的与模板DNA序列的一个随机部分相同的核酸序列要比所述完整的模板DNA短。

公开(公告)号：CN101939448A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN200880126212.7

申请日：2008-11-24

申请人： 珀金埃尔默·拉斯公司

发明人： K·E·阿得勒

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6809 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/518

摘要： 本发明提供了用于检测基因组DNA获得和丢失的组合物和方法。本发明的分析的实施方案包括使用一种与基底相连的复合核酸探针，所述复合核酸探针与参照基因组的基因组区域中的两个或者更多个基因组座位特异性杂交。所述基因组区域的特征在于具有第一末端和第二末端以及置于所述第一末端和第二末端之间的至少400kb的中间区域。所述复合核酸探针包含基本上与含有所述第一末端的完整第一基因组座位以及基本上与含有所述第二末端的完整第二基因组座位特异性杂交的核酸序列。本发明提供了包括对两个或者更多个基因组DNA参照进行评估的方法和组合物。