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公开(公告)号:CN107019680B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201710232157.0
申请日:2017-04-11
申请人: 珠海润都制药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
摘要: 本发明公开了一种提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊生物利用度的制备工艺。本发明制备的雷贝拉唑钠肠溶胶囊由雷贝拉唑钠肠溶微丸和硬胶囊壳组成,其中,雷贝拉唑钠肠溶微丸包含载药丸芯、隔离层和肠溶层。载药丸由雷贝拉唑钠、甘露醇、低取代羟丙纤维素、高取代羟丙纤维素L、氢氧化钙、氢氧化钠、吐温80组成。隔离层由乙基纤维素、高取代羟丙纤维素L和硬脂酸镁组成。肠溶层由丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和滑石粉组成。该制备工艺可以提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊的生产效率,生产的雷贝拉唑钠肠溶胶囊质量均一、稳定性好、体外溶出度高,可显著提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊的生物利用度,具有很好的市场前景。
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公开(公告)号:CN103816134B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410100510.6
申请日:2014-03-18
申请人: 珠海润都制药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/48 , A61K9/28 , A61K31/41 , A61K31/549 , A61K31/4422 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P9/12
摘要: 本发明涉及一种药物组合物,具体涉及一种缬沙坦药物组合物及其制备方法。本发明所述的药物组合物,包括以下成分:缬沙坦,粘合剂,填充剂,崩解剂,增溶剂和溶剂。
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公开(公告)号:CN104922086B
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201510349650.1
申请日:2015-06-21
申请人: 珠海润都制药股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种质子泵抑制剂肠溶片的制备方法。本发明的质子泵抑制剂肠溶片从内到外由含药片芯、隔离层和肠溶层构成。其中,含药片芯由活性成份、填充剂、崩解剂、稳定剂、粘合剂、表面活性剂和润滑剂组成;隔离层由成膜剂、致孔剂和疏水材料组成;肠溶层由肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂组成。隔离层的配方和制备工艺是控制药物体外释放的关键和核心技术。本发明通过控制隔离层的配方、制备工艺和隔离层增重的大小调节质子泵抑制剂肠溶片在pH1.2、pH6.0、pH6.8、pH8.0和水等不同溶出介质中的释放度。本发明制备的质子泵抑制剂产品质量稳定,具有良好的市场前景。
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公开(公告)号:CN104922086A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510349650.1
申请日:2015-06-21
申请人: 珠海润都制药股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种质子泵抑制剂肠溶片的制备方法。本发明的质子泵抑制剂肠溶片从内到外由含药片芯、隔离层和肠溶层构成。其中,含药片芯由活性成份、填充剂、崩解剂、稳定剂、粘合剂、表面活性剂和润滑剂组成;隔离层由成膜剂、致孔剂和疏水材料组成;肠溶层由肠溶材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂组成。隔离层的配方和制备工艺是控制药物体外释放的关键和核心技术。本发明通过控制隔离层的配方、制备工艺和隔离层增重的大小调节质子泵抑制剂肠溶片在pH1.2、pH6.0、pH6.8、pH8.0和水等不同溶出介质中的释放度。本发明制备的质子泵抑制剂产品质量稳定,具有良好的市场前景。
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公开(公告)号:CN111186632A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201811351067.4
申请日:2018-11-15
申请人: 珠海润都制药股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种提高药品稳定性的包装,包括包装袋、聚合物泡罩和铝箔,其中包装袋包括袋内表面和袋外表面,所述袋内表面固定连接干燥装置,所述包装袋外还设置有密封装置,药品被封装于所述聚合物泡罩和铝箔形成的聚合物泡罩铝塑板中,所述聚合物泡罩铝塑板密闭置于所述包装袋中,且所述密封装置使包装袋在药品使用前和使用后均保持近真空状态,防止药品中释放的水蒸气以及空气中的水蒸气、和氧气使药品因吸湿、氧化导致的药品变质问题,包装袋采用铝箔也能防止光化分解导致的药品变质问题,并且包装形式简单、成本低廉、效果好。
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公开(公告)号:CN107019680A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710232157.0
申请日:2017-04-11
申请人: 珠海润都制药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
CPC分类号: A61K9/5047 , A61K9/5026 , A61K9/5073 , A61K9/5089 , A61K31/4439
摘要: 本发明公开了一种提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊生物利用度的制备工艺。本发明制备的雷贝拉唑钠肠溶胶囊由雷贝拉唑钠肠溶微丸和硬胶囊壳组成,其中,雷贝拉唑钠肠溶微丸包含载药丸芯、隔离层和肠溶层。载药丸由雷贝拉唑钠、甘露醇、低取代羟丙纤维素、高取代羟丙纤维素L、氢氧化钙、氢氧化钠、吐温80组成。隔离层由乙基纤维素、高取代羟丙纤维素L和硬脂酸镁组成。肠溶层由丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和滑石粉组成。该制备工艺可以提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊的生产效率,生产的雷贝拉唑钠肠溶胶囊质量均一、稳定性好、体外溶出度高,可显著提高雷贝拉唑钠肠溶胶囊的生物利用度,具有很好的市场前景。
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公开(公告)号:CN103816134A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410100510.6
申请日:2014-03-18
申请人: 珠海润都制药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/48 , A61K9/28 , A61K31/41 , A61K31/549 , A61K31/4422 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P9/12
摘要: 本发明涉及一种药物组合物,具体涉及一种缬沙坦药物组合物及其制备方法。本发明所述的药物组合物,包括以下成分:缬沙坦,粘合剂,填充剂,崩解剂,增溶剂和溶剂。
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