公开(公告)号：CN100467458C

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200610066963.7

申请日：2006-03-30

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： G·德南特伊 ,  B·波特文 ,  P·格洛阿内克 ,  M·米兰 ,  J-C·奥图诺 ,  C·曼诺瑞拉库尔 ,  A·戈贝尔

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/14

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D333/20

摘要： 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐：其中：R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，n表示1或2，-X-表示选自-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-的基团，m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被取代的亚烷基链，R4表示氢原子或烷基，Ar表示芳基或杂芳基。药物。

公开(公告)号：CN1840527A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200610066963.7

申请日：2006-03-30

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： G·德南特伊 ,  B·波特文 ,  P·格洛阿内克 ,  M·米兰 ,  J-C·奥图诺 ,  C·曼诺瑞拉库尔 ,  A·戈贝尔

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/14

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D333/20

摘要： 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐：其中：R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，n表示1或2，－X－表示选自－(CH2)m－O－Ak－、－(CH2)m－NR4－Ak－、－(CO)－NR4－Ak－和－(CH2)m－NR4－(CO)－的基团，m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被取代的亚烷基链，R4表示氢原子或烷基，Ar表示芳基或杂芳基。药物。

公开(公告)号：CN1446813A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN03121184.4

申请日：2003-03-27

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： G·拉维埃勒 ,  O·穆勒 ,  M·米兰 ,  A·戈贝尔

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/06 ,  A61P25/20 ,  A61P25/00 ,  A61P15/08 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，其中：R1和R2一起构成苯并环，该苯并环可选地被卤原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，R3代表氢原子，或者R1代表氢原子，R2和R3一起构成苯并环，该苯并环可选地被卤原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代。本发明还涉及药物。

公开(公告)号：CN1209359C

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN03121184.4

申请日：2003-03-27

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： G·拉维埃勒 ,  O·穆勒 ,  M·米兰 ,  A·戈贝尔

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/06 ,  A61P25/20 ,  A61P25/00 ,  A61P15/08 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，其中：R1和R2一起构成苯并环，该苯并环可选地被卤原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，R3代表氢原子，或者R1代表氢原子，R2和R3一起构成苯并环，该苯并环可选地被卤原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代。本发明还涉及药物。

公开(公告)号：CN1616425A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN200410077872.4

申请日：2004-09-16

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： G·拉维勒 ,  O·穆勒 ,  M·米兰 ,  A·戈贝尔 ,  B·迪卡拉

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/60 ,  A61K31/496 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P15/08

CPC分类号： C07D209/60

摘要： 式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书所定义，以及它们与可药用酸或碱的加成盐。药物。