氟气发生装置
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102286755B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201110276871.2

    申请日:2011-09-19

    IPC分类号: C25B1/24 C25B9/00

    摘要: 本发明公开了一种氟气发生装置,包括包括电解槽(1)、氢气脱HF器(2)、氟气净化管(3)、氟化氢原料罐(4)、氟化氢液化器(5)、直流电源(6),其中:在电解槽槽体(7)上设置有截面成半环形的两个加热夹套(16),夹套(16)设置循环水进水口(17)和出水口(18);电解槽阳极(9)与阳极导电杆(12)连接;阳极导电杆(12)是中空的,阳极导电杆(12)上开有氟气进口(29);阴极(10)为截面为矩形的圆环型,紧邻阴、阳极室隔断(8)的外部,通过阴极导电杆(13)固定在顶盖(20)上。本发明可以生产高纯度的氟气、可满足不同使用压力,结构简单,部件更换和维护方便,操作过程简单,价格便宜,可随开随用。

    氟气发生装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102286755A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110276871.2

    申请日:2011-09-19

    IPC分类号: C25B1/24 C25B9/00

    摘要: 本发明公开了一种氟气发生装置,包括包括电解槽(1)、氢气脱HF器(2)、氟气净化管(3)、氟化氢原料罐(4)、氟化氢液化器(5)、直流电源(6),其中:在电解槽槽体(7)上设置有截面成半环形的两个加热夹套(16),夹套(16)设置循环水进水口(17)和出水口(18);电解槽阳极(9)与阳极导电杆(12)连接;阳极导电杆(12)是中空的,阳极导电杆(12)上开有氟气进口(29);阴极(10)为截面为矩形的圆环型,紧邻阴、阳极室隔断(8)的外部,通过阴极导电杆(13)固定在顶盖(20)上。本发明可以生产高纯度的氟气、可满足不同使用压力,结构简单,部件更换和维护方便,操作过程简单,价格便宜,可随开随用。

    一种固体硅基Anderson型含钼杂多酸催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN110523405A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910821099.4

    申请日:2019-09-02

    摘要: 本发明公开了一种固体硅基Anderson型含钼杂多酸催化剂及其应用。其制备步骤为将硅质多孔材料和胺基官能团偶联剂加入pH为3~4的稀酸溶液中,室温下磁力搅拌12~24h,加入Anderson型含钼杂多酸、表面活性剂,超声震荡0.5~1h,移入水热反应釜中,利用程序升温的烘箱,将反应温度在0.5~1h内由室温升至150~180℃,保持该温度48~72h,而后自然降温至室温,分别用超纯水和乙醇冲洗数次,过滤,干燥10~12h。本发明所述的催化剂能够在非均相条件下高效催化过氧化氢氧化碘离子生成碘单质,反应条件温和,过氧化氢利用率高,环境友好无污染,无过氧化,热稳定性好,可以重复循环使用多次,易回收利用。

    一种固体碳基Waugh型含钼杂多酸催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN110508321A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201910821364.9

    申请日:2019-09-02

    摘要: 本发明公开了一种固体碳基Waugh型含钼杂多酸催化剂及其应用。其制备步骤为将碳质多孔材料和羧基官能团偶联剂加入pH为3~4的稀酸溶液中,室温下磁力搅拌12~24h,加入Waugh型含钼杂多酸、表面活性剂,超声震荡0.5~1h,移入水热反应釜中,利用程序升温的烘箱,将反应温度在0.5~1h内由室温升至150~180℃,保持该温度48~72h,而后自然降温至室温,分别用超纯水和乙醇冲洗数次,过滤,干燥10~12h。本发明所述的催化剂能够在非均相条件下高效催化过氧化氢氧化碘离子生成碘单质,反应条件温和,过氧化氢利用率高,环境友好无污染,无过氧化,热稳定性好,可以重复循环使用多次,易回收利用。

    一种磷石膏制硫铵增大硫铵粒度的方法

    公开(公告)号:CN103771455B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201410007270.5

    申请日:2014-01-08

    IPC分类号: C01C1/248 C05C3/00

    摘要: 本发明公开了一种磷石膏制硫铵增大硫铵粒度的方法,它是先将磷石膏与氨气、二氧化碳转化生成的硫铵按比例加水混合,加热搅拌溶解后,加入粉煤灰和白炭黑对硫铵溶液进行净化处理,将溶液进行过滤,滤液静置一段时间后进行蒸发浓缩,当浓缩液密度为1.20-1.36g/cm3时停止加热,将浓缩液转移至温度为80~96℃的结晶槽中,开始搅拌,温度恒定后加入结晶改良剂,保温20-40min后加入硫铵晶种,待晶种未完全溶解时,开始程序降温,降至30-42℃时停止降温,过滤,烘干,得到大颗粒硫铵结晶产品。本发明所得到的硫铵产品纯度高,色度好,颗粒大,不易结块,而且工艺流程简单,生产成本低,容易实现工业化。

    利用微波法将磷铁转化为电池级磷酸铁的方法

    公开(公告)号:CN103864044B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201410083977.4

    申请日:2014-03-10

    IPC分类号: C01B25/37

    摘要: 本发明公开了一种利用微波法将磷铁转化为电池级磷酸铁的方法。该方法是将磷铁研磨至200-300目,加入磷酸与硝酸混合酸液,置于微波反应器中,在压力为0.2-0.9MPa,温度为110℃-140℃的条件下,微波反应20-50min,磷铁粉末充分溶解;不需分离杂质离子的情况下,继续微波反应30-50min;压力为0.2-0.9MPa,温度为110℃-140℃;微波反应器通过泄压,将沉淀过滤、洗涤、干燥制备出白色电池级磷酸铁。本方法不需分离杂质离子,制备出的磷酸铁杂质含量少,粒度分布均匀,适用于进一步制备电池级磷酸铁锂。

    一种真空结晶生产磷酸脲的方法

    公开(公告)号:CN101665453A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910102708.7

    申请日:2009-07-31

    IPC分类号: C07C275/02 C07C273/02

    摘要: 本发明公开了一种真空结晶生产磷酸脲的方法,包括:取质量百分比浓度为36~85%的磷酸加入到反应装置中,启动搅拌装置,转速为100~200RPM,加入磷酸量的0~0.012%活化剂和0~0.010%悬浮剂,以4℃/MIN的速率升温至60~100℃,加入磷酸与尿素的摩尔比为1.0~1.4的尿素,保持温度30~120MIN,关闭加热装置;在真空度为0.01~0.50MPA条件下,浓缩,时间为10~60MIN,得到含固量60~90%的磷酸脲晶浆溶液;在真空状态下,将温度降至30~40℃,关闭真空系统;分离、干燥得到磷酸脲产品。本发明结晶时间短、结晶器不易结垢、产品收率高、工艺简单且生产成本低。

    一种硼氮共掺杂还原氧化石墨烯气凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112934132B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202110262961.X

    申请日:2021-03-10

    IPC分类号: B01J13/00

    摘要: 本发明公开了一种硼氮共掺杂还原氧化石墨烯气凝胶的制备方法,将氧化石墨烯分散在水中制得氧化石墨烯分散液,然后向氧化石墨烯分散液中加入氨硼烷,进行水热反应,得到硼氮共掺杂还原氧化石墨烯水凝胶,经过洗涤、冷冻干燥后,得到硼氮共掺杂还原氧化石墨烯气凝胶。本发明还公开了上述制得的硼氮共掺杂还原氧化石墨烯气凝胶在汞离子检测中的应用。本发明制得的硼氮共掺杂还原氧化石墨烯气凝胶与核酸适配体、荧光基团共同构建的传感方法,对汞离子的检测具有高灵敏度、高选择性,可以用于水体中微量汞离子的定量检测。

    一种微波等离子体炬制备白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN114477197A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210234254.4

    申请日:2022-03-11

    IPC分类号: C01B33/18

    摘要: 本发明公开了一种微波等离子体炬制备白炭黑的方法,涉及化工生产技术领域。本发明方法的流程为:首先将含氟固体硅渣用微波进行快速加热,从而排放出大量四氟化硅气体,作为生产白炭黑的原料气体之一;其次将水蒸气与四氟化硅气体按照1:4的比例通入微波等离子体炬中;然后打开微波源激发等离子体,使四氟化硅与水蒸气在等离子体的作用下充分反应,生成白炭黑,沉积在石英管四周的壁表面;最后将未反应的四氟化硅气体回收,再次通入微波等离子体炬中进行反应,其余气体进行处理达标后安全排放。本发明工艺简单、成本低廉且绿色环保,使用的原料气体四氟化硅来源于微波加热硅渣获得,生成过程中无需加入其它化学药品,可用于大规模化工应用。