一种1,5-戊二异氰酸酯缩二脲固化剂的合成方法

    公开(公告)号:CN117510378A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311615725.7

    申请日:2023-11-30

    IPC分类号: C07C273/18 C07C275/62

    摘要: 本发明涉及一种1,5‑戊二异氰酸酯缩二脲固化剂的合成方法,具体步骤如下:(1)室温下,在氮气的保护下,加入1,5‑戊二异氰酸酯,程序化升温至100‑120℃;(2)加入缩合剂进行缩合反应,控制反应温度100‑120℃,反应结束后降至室温;(3)过滤除去白色聚脲固体;(4)将过滤液体转移至精馏系统,经过两次减压蒸馏后得到1,5‑戊二异氰酸酯(PDI)缩二脲;(5)加入溶剂,将1,5‑戊二异氰酸酯缩二脲稀释到含量为25‑95%,即得到1,5‑戊二异氰酸酯缩二脲固化剂。方法操作简单,易于控制,容易实现工业化。应用于下游聚氨酯材料的开发,具有优良的机械性能、突出的化学稳定性及优异的耐候性。

    一种生物基1,4-丁二异氰酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN117603093A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311615732.7

    申请日:2023-11-30

    摘要: 本发明涉及一种生物基1,4‑丁二异氰酸酯的合成方法,具体步骤为:(1)在室温、氮气保护下,将邻二氯苯加入反应釜,搅拌均匀,通入液态光气,加入1,4‑丁二胺与邻二氯苯的混合液,维持温度20‑25℃,压力控制在0.2 MPa,反应时间控制2.0 h,再升温至150‑155℃,压力控制在0.6 MPa,控制反应时间6.0‑10.0 h,直至反应透明澄清,反应结束;(2)降温至100℃,通入氮气将未反应完的光气置换干净,当冷凝管出口中没有酸性气体时,停止加热,温度降至常温后停止通氮气,将料液转移至精馏系统精馏,得到1,4‑丁二异氰酸酯。该方法操作简单易于控制,容易实现工业化,产品透气性优良、环保。