一种镍磷化物-镍复合电极材料及应用

    公开(公告)号:CN118704027A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410801178.X

    申请日:2024-06-20

    摘要: 本发明公开了一种镍磷化物‑镍复合电极材料及应用,包括如下步骤:(1)过对泡沫镍载体室温下用表面去污剂浸泡,再进行超声处理,然后用乙醇去除泡沫镍载体表面去污剂;(2)将光滑的泡沫镍载体置于pH值3~5的弱酸性溶液中,通过化学浴法对泡沫镍电极表面进行刻蚀,得到二价镍‑镍复合电极材料;(3)真空环境下对二价镍‑镍复合电极材料进行干燥处理;(4)将二价镍‑镍复合电极材料进行低温、常压磷化还原处理,获得镍磷化物‑镍复合电极材料。所述电极导电性高,稳定性好,在碱性条件下进行析氢反应时,有优良的活性与稳定性。该电极材料造价远低于目前使用的商用析氢催化剂,且制备方法简单、安全,适合大规模生产。

    一种间苯二亚甲基二异氰酸酯成盐方法

    公开(公告)号:CN117586128A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311589683.4

    申请日:2023-11-27

    IPC分类号: C07C209/00 C07C211/27

    摘要: 本发明公开了一种间苯二亚甲基二异氰酸酯成盐方法,包括如下步骤:a.将间苯二甲胺与溶剂按质量比为1:10~1:20的比例加入带搅拌的反应釜中,搅拌转速控制300~450r/min;b.运行反应釜冷媒系统,使冷媒回流温度在‑10~10℃;c.向反应釜中通入HCl,HCl流量与M‑XDA质量比为(1~3):1,控制反应温度10~30℃,成盐反应时间控制在120min内完成;d.反应结束后,得到胺盐酸盐,取样测试氨浓度。通过优化工艺参数,控制反应温度、搅拌转速、氯化氢流量和反应时间等,有效减少副产物的生成,提高成盐转化率,对后续光气化反应产品得率提高具有重要作用。

    一种载体镍催化剂的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117583035A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311734723.X

    申请日:2023-12-18

    摘要: 本发明公开了一种载体镍催化剂的制备方法,首先通过液相化学浴方法,制备得到了载体镍催化剂混合液,随后,通过洗涤和含水造粒的方法合理控制了载体镍催化剂的技术指标,得到了条形载体镍催化剂前驱体(粒径为1.8~2.0mm,长度为8.0~12.0mm,含水量10~15%),再进一步将前驱体进行静态干燥、静态焙烧、静态氢化以及静态钝化处理。避免了传统制备方法导致催化剂干燥效果差、脱水不均匀、颗粒粒径范围大、尺寸不可控、催化剂活性低、氢化过程镍还原不彻底等问题。本发明方法制得载体镍催化剂的形态完整、活性稳定、催化效率高、催化剂寿命长而且生产过程能耗低,可大幅度降低生产成本。

    一种1,5-戊二异氰酸酯缩二脲固化剂的合成方法

    公开(公告)号:CN117510378A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311615725.7

    申请日:2023-11-30

    IPC分类号: C07C273/18 C07C275/62

    摘要: 本发明涉及一种1,5‑戊二异氰酸酯缩二脲固化剂的合成方法,具体步骤如下:(1)室温下,在氮气的保护下,加入1,5‑戊二异氰酸酯,程序化升温至100‑120℃;(2)加入缩合剂进行缩合反应,控制反应温度100‑120℃,反应结束后降至室温;(3)过滤除去白色聚脲固体;(4)将过滤液体转移至精馏系统,经过两次减压蒸馏后得到1,5‑戊二异氰酸酯(PDI)缩二脲;(5)加入溶剂,将1,5‑戊二异氰酸酯缩二脲稀释到含量为25‑95%,即得到1,5‑戊二异氰酸酯缩二脲固化剂。方法操作简单,易于控制,容易实现工业化。应用于下游聚氨酯材料的开发,具有优良的机械性能、突出的化学稳定性及优异的耐候性。

    一种高流动性聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN117700705A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311525925.3

    申请日:2023-11-16

    摘要: 本发明提供了一种具有高流动性聚硅氧烷‑聚碳酸酯共聚物的制备方法,具体步骤为:a.按照质量配比称取双酚A、催化剂和封端剂,依次加入六口烧瓶,然后按照比例将蒸馏水与溶剂依次加入烧瓶,搅拌均匀;b.滴加改性硅油,控制滴加时间,然后滴加碱液,通入光气进行反应;c.反应结束后通过酚含量比色分析,确定反应终点,通入氮气置换残存光气,静止分层得到胶状液体;d.将胶状液体通过酸洗、水洗去除催化剂等杂质,脱除溶剂,进行粉碎、干燥得到聚硅氧烷‑聚碳酸酯共聚物。本发明反应过程简单容易控制。由于加入改性硅油,使聚硅氧烷‑聚碳酸酯共聚物具有良好的流动性,满足下游聚碳酸酯改性过程需要的易加工性能,应用范围和应用价值较大。

    一种生物基1,4-丁二异氰酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN117603093A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311615732.7

    申请日:2023-11-30

    摘要: 本发明涉及一种生物基1,4‑丁二异氰酸酯的合成方法,具体步骤为:(1)在室温、氮气保护下,将邻二氯苯加入反应釜,搅拌均匀,通入液态光气,加入1,4‑丁二胺与邻二氯苯的混合液,维持温度20‑25℃,压力控制在0.2 MPa,反应时间控制2.0 h,再升温至150‑155℃,压力控制在0.6 MPa,控制反应时间6.0‑10.0 h,直至反应透明澄清,反应结束;(2)降温至100℃,通入氮气将未反应完的光气置换干净,当冷凝管出口中没有酸性气体时,停止加热,温度降至常温后停止通氮气,将料液转移至精馏系统精馏,得到1,4‑丁二异氰酸酯。该方法操作简单易于控制,容易实现工业化,产品透气性优良、环保。