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公开(公告)号：CN101374817A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200780003923.0
申请日：2007-01-30
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D239/46 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61K31/505 , A61P3/06
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D257/06 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及一种通式(1)的化合物，其中，Y为亚甲基等；A为任选取代的杂环基团；B为任选取代的苯基等；R1为任选取代的烷基等；和R2为任选取代的氨基等；或其药物可接受的衍生物，其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
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公开(公告)号：CN100441579C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200580010492.1
申请日：2005-04-01
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D471/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 一种新的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为烷氧基羰基等，R2为烷基等；R3为氢等；R4为亚烷基等；R5为任选取代的杂环基；R6、R7和R8独立为氢、烷基、烷氧基等；R10为任选取代的芳环等；其具有对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。
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公开(公告)号：CN103172562B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310020236.7
申请日：2007-01-30
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P33/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D257/06 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及式(I-B)的化合物，或其药物可接受的盐：其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
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公开(公告)号：CN101374817B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN200780003923.0
申请日：2007-01-30
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D239/46 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61K31/505 , A61P3/06
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D257/06 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及一种通式(1)的化合物：其中，Y为亚甲基等；A为任选取代的杂环基团；B为任选取代的苯基等；R1为任选取代的烷基等；和R2为任选取代的氨基等；或其药物可接受的衍生物，其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
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公开(公告)号：CN101466679A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780020142.2
申请日：2007-03-29
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D215/22 , C07D215/42
摘要： 本发明提供了制备旋光四氢喹啉衍生物的方法，其可用于治疗和/或预防例如动脉硬化性疾病、血脂障碍及类似疾病。本发明也提供了制备其合成中间体的方法。具体而言，通过更少的步骤制备(2R，4S)－2－乙基－6－三氟甲基－1，2，3，4－四氢喹啉－4－基胺或其盐而不需要光学拆分，从该胺化合物可获得旋光四氢喹啉衍生物。
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公开(公告)号：CN103172562A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310020236.7
申请日：2007-01-30
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P33/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D257/06 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及式(I-B)的化合物，或其药物可接受的盐：其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
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公开(公告)号：CN100528878C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200580010398.6
申请日：2005-04-01
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D491/04 , C07D401/14 , C07D401/04 , A61K31/47 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P3/06
CPC分类号： C07D405/14 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/04 , C07D491/056
摘要： 式(I)的新的化合物或其可药用盐：其中R1为烷氧基羰基等；R2为烷基等；R3为氢等；R4为亚烷基等；R5为任选被取代的杂环基；R6、R7、R8和R9独立地为氢、烷基、烷氧基等；R10为任选被取代的芳香环等；所述化合物或其可药用盐具有对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。
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公开(公告)号：CN101381345A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810145433.0
申请日：2005-04-01
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D215/42 , C07D491/04 , C07D401/14 , C07D401/04 , A61K31/47 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P3/06
CPC分类号： C07D405/14 , C07D215/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/04 , C07D491/056
摘要： 本发明涉及四氢喹啉衍生物及其制备方法，尤其是式(XIII－a)的非对映体混合物或其盐及其制备方法，其中R15’为氨基的光学活性保护基，R2为氢原子或任选被取代的烷基R3为氢原子或任选被取代的烷基；且R6、R7、R8和R9独立地为氢原子、卤素原子、羟基、硝基、氰基、任选被取代的烷基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的烷基磺酰氧基或任选被取代的氨基；或者R6和R7、或R7和R8、或R8和R9可在末端组合形成亚烷基，该亚烷基可包含1到3个独立地选自氮、硫和氧原子的杂原子并且可具有取代基。
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