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公开(公告)号：CN106661017B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201580021257.8
申请日：2015-04-22
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： 本发明提供式(I)表示的新型二环性或三环性杂环化合物或其药理学上可容许的盐。式(I)中，环A为可被取代的芳香族基团，X1及X2中的一方为碳原子，另一方为氮原子，X3为氮原子或CR2，X4为氮原子或CR3，X5为硫原子或‑CH＝CH‑，Z1为氧原子、‑C(R6)(R7)‑、‑NH‑、‑C(R6)(R7)‑NH‑、‑NH‑C(R6)(R7)‑、‑C(R6)(R7)‑O‑、‑O‑C(R6)(R7)‑、或单键，Z2及Z3中的一方为CH，另一方为氮原子，或者Z2及Z3均为氮原子，其他符号如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN103172562B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310020236.7
申请日：2007-01-30
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P33/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D257/06 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及式(I-B)的化合物，或其药物可接受的盐：其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
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公开(公告)号：CN101374817B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN200780003923.0
申请日：2007-01-30
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D239/46 , C07D239/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61K31/505 , A61P3/06
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D257/06 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及一种通式(1)的化合物：其中，Y为亚甲基等；A为任选取代的杂环基团；B为任选取代的苯基等；R1为任选取代的烷基等；和R2为任选取代的氨基等；或其药物可接受的衍生物，其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
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公开(公告)号：CN103261185B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201180060856.2
申请日：2011-12-16
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4164 , A61K31/44 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D233/64 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10
CPC分类号： C07D401/04 , C07D233/64 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/14
摘要： 提供具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，其用于预防和/或治疗由肥胖症、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，还提供包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。公开由下式表示的连续芳环化合物或其药学上可接受的盐：其中式中的取代基与说明书中定义的相同。
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公开(公告)号：CN103261185A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201180060856.2
申请日：2011-12-16
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4164 , A61K31/44 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D233/64 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10
CPC分类号： C07D401/04 , C07D233/64 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/14
摘要： 提供具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物，其用于预防和/或治疗由肥胖症、高甘油三酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等引起的肥胖或高脂血症，还提供包含连续芳环化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的DGAT1抑制剂。公开由下式表示的连续芳环化合物或其药学上可接受的盐：其中式中的取代基与说明书中定义的相同。
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公开(公告)号：CN103172562A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310020236.7
申请日：2007-01-30
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D213/74 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P33/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D257/06 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及式(I-B)的化合物，或其药物可接受的盐：其对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)具有抑制活性，从而可以用于预防和/或治疗动脉硬化疾病、高脂血症或血脂异常等。
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公开(公告)号：CN118176179A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202280072520.6
申请日：2022-10-28
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D205/12 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4725 , A61K31/4985 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供具有TRH‑DE的抑制活性并且对与TRH相关的各种疾病及/或与之相伴的症状的预防·治疗有用的新颖的螺环化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其用途以及将前述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明为通式[I]所示的化合物或其药理学上可容许的盐。[式中，环A表示可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基或可以被取代的脂肪族杂环基，R1及R2各自表示可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的链烯基、可以被取代的环烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基、可以被取代且可以在环的一部分中包含双键的脂肪族杂环基、可以被取代的氨基、可以被取代的烷氧基、或可以被取代的烷基硫基，或者，R1与R2表示成为一体而形成环的基团]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN101466679A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780020142.2
申请日：2007-03-29
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D215/22 , C07D215/42
摘要： 本发明提供了制备旋光四氢喹啉衍生物的方法，其可用于治疗和/或预防例如动脉硬化性疾病、血脂障碍及类似疾病。本发明也提供了制备其合成中间体的方法。具体而言，通过更少的步骤制备(2R，4S)－2－乙基－6－三氟甲基－1，2，3，4－四氢喹啉－4－基胺或其盐而不需要光学拆分，从该胺化合物可获得旋光四氢喹啉衍生物。
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公开(公告)号：CN109937038A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201780066055.4
申请日：2017-08-25
申请人： 田边三菱制药株式会社 , 宇部兴产株式会社
IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供特定的双环式含氮杂环化合物作为PDE7抑制剂的新型用途、以及具有PDE7抑制作用的新型双环式含氮杂环化合物、其制造方法及其应用、以及含有上述PDE7抑制剂或化合物的药物组合物等。具体而言，本发明提供以式(I)表示的化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分的PDE7抑制剂〔式中，符号具有说明书中记载的含义〕。
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公开(公告)号：CN106661017A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580021257.8
申请日：2015-04-22
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： 本发明提供式(I)表示的新型二环性或三环性杂环化合物或其药理学上可容许的盐。式(I)中，环A为可被取代的芳香族基团，X1及X2中的一方为碳原子，另一方为氮原子，X3为氮原子或CR2，X4为氮原子或CR3，X5为硫原子或‑CH＝CH‑，Z1为氧原子、‑C(R6)(R7)‑、‑NH‑、‑C(R6)(R7)‑NH‑、‑NH‑C(R6)(R7)‑、‑C(R6)(R7)‑O‑、‑O‑C(R6)(R7)‑、或单键，Z2及Z3中的一方为CH，另一方为氮原子，或者Z2及Z3均为氮原子，其他符号如说明书中所定义。
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