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![作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物](/CN/2021/8/4/images/202180020862.jpg)
公开(公告)号：CN115279765B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202180020862.9
申请日：2021-01-26
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519
摘要： 根据式I或II的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。此类化合物能够用于癌症治疗，尤其是与抗癌免疫治疗剂组合，或者用作疫苗佐剂。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN105189488B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201480023597.X
申请日：2014-02-27
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： M·A·波斯 , D·R·托尔托拉尼 , A·V·普兰达尔 , J·S·托卡尔斯基 , C·P·穆萨里 , M·G·卡马乌 , D·S·多德 , A·V·加瓦伊 , D·奥马利 , T·N·许恩 , W·瓦卡罗 , L·S·哈里克里什南
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/403 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/10 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及咔唑化合物、包含本发明化合物的药用组合物，及使用所述组合物治疗多种病症的方法。
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公开(公告)号：CN104470925B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201380037444.6
申请日：2013-07-12
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： A·V·普兰达拉 , B·E·芬克 , W·L·约翰逊 , A·C·哈特 , L·何 , T·N·黄 , J·英格瑞姆 , H·马斯塔勒兹 , X·桑 , C·M·塔尔比 , H·万 , W·瓦卡罗 , G·张 , Y·赵 , K·齐默尔曼 , Y·张 , L·陈 , B·陈 , J·S·托卡尔斯基 , A·V·加瓦伊
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P17/08 , A61P19/02 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D487/22 , C07D498/04 , C07D519/00 , C07F7/1804 , C07F9/6521 , C07F9/6561 , C07F9/65616
摘要： 本发明提供式(I)化合物及其可药用盐。该式(I)的咪唑并三嗪抑制蛋白质激酶活性，由此适用为抗癌剂。
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公开(公告)号：CN105189488A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480023597.X
申请日：2014-02-27
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： M·A·波斯 , D·R·托尔托拉尼 , A·V·普兰达尔 , J·S·托卡尔斯基 , C·P·穆萨里 , M·G·卡马乌 , D·S·多德 , A·V·加瓦伊 , D·奥马利 , T·N·许恩 , W·瓦卡罗 , L·S·哈里克里什南
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/403 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/10 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及咔唑化合物、包含本发明化合物的药用组合物，及使用所述组合物治疗多种病症的方法。
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公开(公告)号：CN104854094A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201380060733.8
申请日：2013-09-20
申请人： 百时美施贵宝公司
发明人： A·V·加瓦伊
IPC分类号： C07D223/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07D223/18 , A61K31/55 , A61K45/06
摘要： 本发明公开了式(I)化合物，其中R1为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH3；R2为-CH2CH2CF3、-CH2CH2CH3、-CH2(环丙基)、苯基或；R3为H；Ra、Rb、y和z如本申请中所定义。本发明还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防各种医疗领域中的疾病或病症(例如癌症)或减缓其进展。
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公开(公告)号：CN104822665A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380060721.5
申请日：2013-09-20
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D243/18 , A61K31/55 , C07D243/26
CPC分类号： A61K31/5513 , A61K31/138 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/555 , A61K45/06 , C07D243/18 , C07D243/24 , C07D243/26 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了式(I)的化合物，其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F、-CH2CF2CH3、-CH2CH2CF3、-CH2CH(CH3)CF3、-CH2CH2CF2CH3；R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；且Rx、Ry、Ra、Rb、y和z如本申请所定义。本发明还公开了使用此类化合物和包含此类化合物的药物组合物抑制Notch受体的方法。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多个治疗领域中的疾病或障碍如癌症的进展。
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公开(公告)号：CN104797584A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201380059778.3
申请日：2013-09-20
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/55 , C07D498/04
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/138 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/555 , A61K31/573 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07D487/06 , C07D498/06 , A61K31/282 , A61K31/551 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了式(I)化合物，其中：X为O或-NR3；R1为-CH2CH2CH3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH2CF2CH3、-CH2CH2CH2CF3、-CH2CH2CF2CH3、-CH2CH(CH3)CF3、-CH2CH2CH2F或-CH2(环丙基)；R2为-CH2CH2CH3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH2CF2CH3、-CH2CH2CH2CF3、-CH2CH2CH2F、-CH2CH(CH3)CF3、-CH2CH2CF2CH3、-CH2(环丙基)、-CH(CH3)(环丙基)、苯基、氟苯基、氯苯基、三氟苯基、甲基异噁唑基、吡啶基、式(i)、式(ii)、式(iii)、式(iv)或式(v)；环A为苯基或吡啶基；且R3、Ra、Rb、Rc、y和z如本申请所定义。本发明还公开了使用这类化合物抑制Notch受体的方法，和包含这类化合物的组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多个治疗领域的疾病或障碍如癌症的进展。
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公开(公告)号：CN104797569A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201380059029.0
申请日：2013-09-20
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D243/24 , A61K31/5513 , A61P35/00
CPC分类号： C07D243/14 , A61K31/5513 , A61K45/06 , C07D243/24 , C07D401/04 , C07D243/12
摘要： 本发明公开了式(I)化合物，其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3、-CH2(环丙基)或苯基；R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；且Rx、Ry、Ra、Rb、y和z如本文中所定义。本发明还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防各种医疗领域中的疾病或病症(例如癌症)或减缓其进展。
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![作为Toll样受体7(TLR7)激动剂的1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物](/CN/2021/8/3/images/202180016904.jpg)
公开(公告)号：CN115151548A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202180016904.1
申请日：2021-01-26
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 根据式I或II的化合物可用作Toll样受体7(TLR7)的激动剂。(I)(II)此类化合物能够用于癌症治疗，尤其是与抗癌免疫治疗剂组合，或者用作疫苗佐剂。
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