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公开(公告)号：CN102232086B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN200980148318.1
申请日：2009-12-02
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
IPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/00 , A61K2039/505 , C07K1/107 , C07K16/2863 , C07K2317/24 , C07K2317/53 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76
摘要： 本发明公开内容涉及抗体工程化领域，并且更特别地，涉及筛选抗体和/或调节抗体激动/拮抗活性的方法。更特别地，本发明公开内容涉及提高针对特定目标分子的单克隆抗体，或其二价功能片段或衍生物的拮抗活性的方法，所述抗体能够抑制所述目标分子的一种或多种生物活性，其中所述方法包括铰链区重新构建的阶段，该阶段由通过至少一个氨基酸的删除、添加或置换来修饰所述铰链区的氨基酸序列组成。本发明公开内容还涉及用于这种调节方法的多肽和所获得的抗体。
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公开(公告)号：CN103509113B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310478556.7
申请日：2008-07-10
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
发明人： L·格奇
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C12N5/20 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/39541 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K2317/24 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及抑制c-MET二聚化的新型抗体及其用途。具体地，本发明涉及选择能够抑制c-Met的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗c-Met抗体的方法。更具体地，所述的方法基于对c-Met二聚化的抑制。另一方面，本发明涉及用于制备治疗恶性肿瘤的药物的这种抗体和包含这种抗体的组合物。诊断方法和试剂盒也是本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN101535344B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200780040539.8
申请日：2007-11-23
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/73 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及能够在体外和/或体内抑制肿瘤细胞增殖的新型分离抗体，或其衍生化合物或功能片段，所述抗体通过功能筛选获得。更特别地，本发明涉及JAM-A蛋白特异性6F4抗体，以及其在癌症治疗中的用途。本发明还包含由这种抗体组成的药物组合物。
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公开(公告)号：CN113874047A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202080033927.9
申请日：2020-05-06
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K38/08 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/337
摘要： 本发明涉及一种具有下式(I)的ADC，其中Ab是抗IGF1R抗体，其特征在于其包含序列分别为SEQ ID No.9、5和11的轻链CDR和序列分别为SEQ ID No.7、2和3的重链CDR，并且n介于1和12之间，所述ADC用于治疗增殖性疾病如癌症，其特征在于所述ADC与多西他赛同时或随后施用。
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公开(公告)号：CN104955842B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201380067776.9
申请日：2013-11-05
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
CPC分类号： C07K16/40 , A61K47/6825 , A61K47/6849 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K2317/33 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77
摘要： 本发明涉及能够结合蛋白Axl的抗原结合蛋白(尤其是单克隆抗体)以及编码所述蛋白的氨基酸和核酸序列。根据一个方面，本发明涉及能够结合Axl并通过诱导Axl的内在化而被内在化到细胞中的抗原结合蛋白或抗原结合片段。本发明还包括所述抗原结合蛋白作为缀合有其它抗癌化合物(如毒素、放射性元素或药物)的定位产品的用途，及其用于治疗某些癌症的用途。
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公开(公告)号：CN103509112B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310478511.X
申请日：2008-07-10
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
发明人： L·格奇
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C12N5/20 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/39541 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K2317/24 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及抑制c-MET二聚化的新型抗体及其用途。具体地，本发明涉及选择能够抑制c-Met的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗c-Met抗体的方法。更具体地，所述的方法基于对c-Met二聚化的抑制。另一方面，本发明涉及用于制备治疗恶性肿瘤的药物的这种抗体和包含这种抗体的组合物。诊断方法和试剂盒也是本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN102227446B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN200980148150.4
申请日：2009-12-02
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/00 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K2317/24 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/75 , C07K2317/76
摘要： 能够特异性结合人c-Met受体和/或能够特异性抑制所述受体的酪氨酸激酶活性的抗体，所述抗体具有提高的拮抗活性，所述抗体包含修饰的铰链区。包含这样的c-Met的抗体拮抗剂的组合物及其作为用于治疗癌症的药物的用途。
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公开(公告)号：CN104039829A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201280065448.0
申请日：2012-11-05
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
IPC分类号： C07K16/28
摘要： 本发明涉及一种能特异性地结合蛋白Ax1的抗原结合蛋白(尤其是单克隆抗体)以及编码所述蛋白的氨基酸和核酸序列。根据一个方面，本发明涉及一种能特异性地结合Ax1并通过诱导Ax1的内在化而被内在化到细胞中的抗原结合蛋白或抗原结合片段。本发明还包括所述抗原结合蛋白作为定位产品连同其它抗癌化合物(如毒素、放射性元素或药物)的用途，及其用于治疗某些癌症的用途。
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公开(公告)号：CN102227446A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN200980148150.4
申请日：2009-12-02
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/00 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K2317/24 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/75 , C07K2317/76
摘要： 能够特异性结合人c-Met受体和/或能够特异性抑制所述受体的酪氨酸激酶活性的抗体，所述抗体具有提高的拮抗活性，所述抗体包含修饰的铰链区。包含这样的c-Met的抗体拮抗剂的组合物及其作为用于治疗癌症的药物的用途。
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公开(公告)号：CN101981054A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200880024368.4
申请日：2008-07-10
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
发明人： L·格奇
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/39541 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K2317/24 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及选择能够抑制c-Met的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗c-Met抗体的方法。更具体地，所述的方法基于对c-Met二聚化的抑制。另一方面，本发明涉及用于制备治疗恶性肿瘤的药物的这种抗体和包含这种抗体的组合物。诊断方法和试剂盒也是本发明的一部分。
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