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公开(公告)号：CN117105934A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310969834.2
申请日：2023-08-03
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种选择性氢化制备苯二氮卓类化合物的方法。将吡啶‑苯并二氮卓类化合物和三乙胺加入溶剂中进行反应，得到反应液；反应液中加入频哪醇硼烷进行搅拌反应，得到反应溶液；反应溶液萃取，收集有机相进行真空蒸发，得到的反应残渣进行分离得到1,5‑苯并二氮卓类化合物。本发明操作过程简单，产物多样，反应条件温和，区域选择性和化学选择性高。
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公开(公告)号：CN111266133B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010169799.2
申请日：2020-03-12
申请人： 石河子大学
IPC分类号： B01J31/22 , C07F13/00 , C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/09 , C07D303/42
摘要： 本发明提供了一种锰金属催化剂及其合成方法和一种植物油基酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明先合成一种锰金属催化剂，使用此催化剂仅需一步反应就能得到植物油基酰胺类化合物。本发明提供的锰金属催化剂以易制备的氮杂环桥连苯并咪唑盐为原料，合成方法简单，产率高，用于制备植物油基酰胺类化合物具有良好的催化效果。本发明提供的植物油基酰胺类化合物的合成方法简单，成本低廉，仅需一步反应就能得到植物油基酰胺类化合物，且不产生有毒副产物。实施例结果表明，使用本发明方法所得植物油基酰胺类化合物的产率可达70％以上。
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公开(公告)号：CN110818710B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201911225897.7
申请日：2019-12-04
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种苯并二氮卓类化合物及其制备方法。本发明提供的系列苯并二氮卓类化合物结构新颖，具有一定的药物潜力，将其用于新药的开发，具有积极意义。本发明提供了所述苯并二氮卓类化合物的制备方法，本发明利用氮杂环桥连苯并咪唑盐为原料，利用有机溶剂中的固有水，在催化剂作用下发生开环‑扩环反应，制备得到氮杂环桥连七元环结构的苯并二氮卓类化合物。本发明的方法条件温和，溶剂不需要处理，步骤简单，区域选择性好，原子经济性高。
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公开(公告)号：CN106432171A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610746261.7
申请日：2016-08-29
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C07D317/30
CPC分类号： C07D317/30
摘要： 本发明公开了一种三氟甲基功能化1,3-二氧五环的制备方法，包括以下过程：将摩尔比2﹕1的三氟甲基酮和端炔化合物，在银催化剂、碱性环境和有机溶剂下，搅拌反应24～36h；加入饱和食盐水淬灭反应，反应后混合物用二氯甲烷进行2～3次萃取，合并有机相，旋蒸除去有机溶剂，经柱层析分离，得三氟甲基功能化1,3-二氧五环。本发明首次发展了一种简单高效制备三氟甲基功能化1,3-二氧五环的方法。该方法将在医药、农药、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117069747A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310898978.3
申请日：2023-07-21
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明属于杂环化合物制备技术领域，具体涉及一种利用咪唑盐的水解产物合成氮杂环卡宾配合物的方法。在溶剂存在下，咪唑盐的水解产物先转化为氮杂环卡宾水解产物的加合物，氮杂环卡宾水解产物的加合物再裂解生成氮杂环卡宾，最后，氮杂环卡宾和金属源配位生成氮杂环卡宾配合物。本发明无需苛刻的操作条件，反应条件温和，反应时间较短，反应步骤简单，溶剂无需处理，适用多种咪唑盐和多种金属源。本发明适用于生物医药、材料科学、农业食品工程、催化化学等领域。
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公开(公告)号：CN111266133A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010169799.2
申请日：2020-03-12
申请人： 石河子大学
IPC分类号： B01J31/22 , C07F13/00 , C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/09 , C07D303/42
摘要： 本发明提供了一种锰金属催化剂及其合成方法和一种植物油基酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明先合成一种锰金属催化剂，使用此催化剂仅需一步反应就能得到植物油基酰胺类化合物。本发明提供的锰金属催化剂以易制备的氮杂环桥连苯并咪唑盐为原料，合成方法简单，产率高，用于制备植物油基酰胺类化合物具有良好的催化效果。本发明提供的植物油基酰胺类化合物的合成方法简单，成本低廉，仅需一步反应就能得到植物油基酰胺类化合物，且不产生有毒副产物。实施例结果表明，使用本发明方法所得植物油基酰胺类化合物的产率可达70％以上。
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公开(公告)号：CN104193567B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201410325953.5
申请日：2014-07-07
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C07B41/02 , C07C33/48 , C07C29/42 , C07C33/50 , C07C43/23 , C07C41/30 , C07D333/16 , C07C69/732 , C07C67/343 , C07C215/68 , C07C213/00
摘要： 本发明涉及一种简单高效制备依法韦仑中间体的方法，其属于有机化合物催化化学技术领域。该方法以铜为催化剂，以三氟甲基酮和端炔为原料，高收率的制备了一系列依法韦仑中间体。该方法的特点是操作简单，无需任何惰性气体保护；成本较低，无需外加任何配体。因此该方法将在医药、农药、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104193567A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410325953.5
申请日：2014-07-07
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C07B41/02 , C07C33/48 , C07C29/42 , C07C33/50 , C07C43/23 , C07C41/30 , C07D333/16 , C07C69/732 , C07C67/343 , C07C215/68 , C07C213/00
摘要： 本发明涉及一种简单高效制备依法韦仑中间体的方法，其属于有机化合物催化化学技术领域。该方法以铜为催化剂，以三氟甲基酮和端炔为原料，高收率的制备了一系列依法韦仑中间体。该方法的特点是操作简单，无需任何惰性气体保护；成本较低，无需外加任何配体。因此该方法将在医药、农药、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116618000A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310558610.2
申请日：2023-05-17
摘要： 本发明提供了一种用于烯烃和烷烃分离的超交联聚合物吸附剂及其制备方法和应用，属于烯烃和烷烃分离技术领域。包括以下步骤：将单体、酸性催化剂和溶剂混合进行傅克烷基化反应，得到超交联聚合物；将所述超交联聚合物进行磺化，得到磺化产物；将所述磺化产物在碱性条件下进行水解反应，得到水解产物；将所述水解产物进行离子交换，得到所述用于烯烃和烷烃分离的超交联聚合物吸附剂。本发明制得的吸附剂可应用于液相烯烃和烷烃(C6、C7和C8)分离，且制备工艺和后处理方法简单，所用的单体、酸性催化剂和溶剂均价廉易得，制备过程容易实现工业放大。
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