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公开(公告)号：CN118726171A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410930516.X
申请日：2024-07-11
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C02F11/02 , C12R1/19 , C02F103/20 , C02F101/38
摘要： 本发明提供了一种头孢噻呋钠降解菌及其应用。本发明的头孢噻呋钠降解菌为大肠杆菌SF‑1(Escherichia coli SF‑1)，保藏编号为CCTCC NO：M20241311。本发明采用现代微生物技术，筛选的大肠杆菌SF‑1(Escherichia coli SF‑1)在MSM培养基中对头孢噻呋钠有较好的降解效果，且该菌株能在短时间内降解养殖场粪污中头孢噻呋钠残留，降解率高达99.21％。该菌株用于养殖场粪污中残留抗生素的无害化处理，或经抗生素污染的水体及土壤的生物修复，减少抗生素残留对环境的污染及对动物和人体的健康危害，为相关企业提供绿色、安全、高效的新型抗生素降解途径，同时能够大幅度降低企业抗生素处理的成本。
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公开(公告)号：CN117844953A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410109254.0
申请日：2024-01-26
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/46 , C12R1/42
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种沙门菌和停乳链球菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法。本发明选取沙门菌invA基因和停乳链球菌gapC基因为靶标进行引物的设计并标记探针，沙门菌和停乳链球菌的引物相互之间不会产生干扰，可以满足多重PCR的要求，能够在同一PCR体系中，同时完成沙门菌和停乳链球菌的检测，较单重的荧光定量PCR更加高效，省时省力。该检测方法具有特异性强，灵敏度高的特点，其中，沙门菌与停乳链球菌的灵敏度分别为1.56×103copies/μL、1.5×102copies/μL，为临床生鲜乳的检测提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN112961238B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110483452.X
申请日：2021-04-30
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种基于新型冠状病毒S蛋白S1亚基的纳米抗体及其应用。本发明利用纳米抗体文库，以2019新型冠状病毒的Spike RBD为靶点，筛选获得一种针对2019新型冠状病毒的纳米抗体，经ELISA检测，不仅能够特异性识别2019新型冠状病毒的Spike RBD靶点，还同时能够识别SPIKE S1+S2ECD靶点，且结合信号较强。将相应抗体序列构建至原核表达载体中进行表达纯化，成功表达出目标抗体，纯化后纯度大于90％；且经VHH抗体ELISA检测发现，纯化后的纳米抗体对两种靶点均具有较高的亲和力。
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公开(公告)号：CN113884674A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111076045.3
申请日：2021-09-14
申请人： 石河子大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/558
摘要： 本发明属于免疫学检测技术领域，尤其涉及一种牛支原体胶体金免疫检测试纸条、制备方法及其应用。本发明研制的双抗原夹心免疫试纸条与市售Bovicheck牛支原体抗体检测试剂盒相比，符合率为94.92％，197份样品中检出46份阳性血清，优于市售Bovicheck牛支原体抗体检测试剂盒，继续优化，有望成为国内初筛M.bovis抗体的适用于临床的快速、简便、特异、敏感的胶体金免疫检测试纸条试剂。本发明研制的试纸条主要包括样品垫，金标p48结合垫，NC膜，吸水垫，PVC底板；兔抗p48蛋白多克隆抗体、p48蛋白分别标记NC膜上的C线、T线。
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公开(公告)号：CN110241056A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910658826.X
申请日：2019-07-19
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明属于抗生素的微生物检测技术领域，尤其涉及一种芽孢杆菌、利用该芽孢杆菌进行抗生素残留检测的方法及其应用。该研究结果为TTC法试验的推广应用提供了一株方便易得的指示菌。该菌为革兰氏阳性菌，具体为地衣芽孢杆菌，该地衣芽孢杆菌可完全替代嗜热链球菌进行TTC试验，取得与嗜热链球菌同样的结果。在46℃，细菌使用液浓度为1.0mg/mL时，培养1h，加TTC溶液反应20min后，便于试验结果的判断。
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公开(公告)号：CN118621043A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410829587.0
申请日：2024-06-25
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体为一种检测生鲜乳中病原体的qPCR引物、试剂盒及检测方法，所述引物为lmo0733‑F、lmo0733‑R、Rv2875‑F、Rv2875‑R，所述探针为lmo0733‑P、Rv2875‑P；本发明针对单增李斯特菌lmo0733基因和结核分枝杆菌Rv2875基因建立qPCR检测方法在检测重组质粒时的检测限分别为1.39×104copies/μL和1.03×103copies/μL，分别比常规PCR的灵敏性高出10倍和100倍，实现了在同一反应体系中同时检测单增李斯特菌和结核分枝杆菌。
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公开(公告)号：CN117418026A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311623869.7
申请日：2023-11-30
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/32 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/42 , C12R1/37 , C12R1/385 , C12R1/125 , C12R1/22 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及食品检测技术领域，具体公开了一种禽分枝杆菌副结核亚种LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法和应用，通过所述引物组包括内引物、外引物和环引物；所述内引物由FIP和BIP组成，所述外引物由F3和B3组成，所述环引物由LF和LB组成。本发明提供的引物能特异性检测生鲜乳中的禽分枝杆菌副结核亚种，可视化灵敏性在5.01×101CFU/mL，琼脂糖凝胶电泳检测灵敏度为5.01×101CFU/mL，本发明提供引物组的特异性高。
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公开(公告)号：CN117265144A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311199409.6
申请日：2023-09-18
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
摘要： 本发明公开了在生鲜乳中快速检测金黄色葡萄球菌核酸的方法，涉及微生物检测技术领域，其技术方案要点是：本发明基于qPCR和环介导等温扩增技术初步建立生鲜乳中金黄色葡萄球菌的快速核酸检测方法并进行优化改进。建立的qPCR检测方法最佳探针浓度为0.2μM，建立的金黄色葡萄球菌LAMP检测方法的最佳温度为64℃，最佳反应时间为60min，最佳内外引物浓度比例为8:1。初步建立了基于EbpS基因的qPCR和LAMP的生鲜乳金黄色葡萄球菌核酸检测方法，对提高食品安全检验效率以及基层生鲜乳的快速检验鉴定，保障动物源性食品卫生具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112940111B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110485627.0
申请日：2021-04-30
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种基于新型冠状病毒S蛋白的纳米抗体及其应用。本发明利用纳米抗体文库，以2019新型冠状病毒的Spike S1+S2ECD为靶点，筛选获得一种针对2019新型冠状病毒的纳米抗体，经ELISA检测，不仅能够特异性识别2019新型冠状病毒的Spike S1+S2ECD靶点，还同时能够识别Spike RBD靶点，且结合信号较强。将相应抗体序列构建至原核表达载体中进行表达纯化，成功表达出目标抗体，纯化后纯度大于90％；且经VHH抗体ELISA检测发现，纯化后的纳米抗体对两种靶点均具有较高的亲和力。
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公开(公告)号：CN112961238A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110483452.X
申请日：2021-04-30
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种基于新型冠状病毒S蛋白S1亚基的纳米抗体及其应用。本发明利用纳米抗体文库，以2019新型冠状病毒的Spike RBD为靶点，筛选获得一种针对2019新型冠状病毒的纳米抗体，经ELISA检测，不仅能够特异性识别2019新型冠状病毒的Spike RBD靶点，还同时能够识别SPIKE S1+S2ECD靶点，且结合信号较强。将相应抗体序列构建至原核表达载体中进行表达纯化，成功表达出目标抗体，纯化后纯度大于90％；且经VHH抗体ELISA检测发现，纯化后的纳米抗体对两种靶点均具有较高的亲和力。
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