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公开(公告)号:CN105456270B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201410425927.X
申请日:2014-08-27
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: A61K31/522 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P3/10
摘要: 本发明公开了一种包含一种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂利格列汀的药物组合物、其用途及其制备方法。本发明的包含利格列汀的药物组合物,由作为活性成分的利格列汀或其盐,以及药用辅料甘露糖醇、预胶化淀粉、玉米淀粉、硬脂酸镁组成。本发明的包含利格列汀的药物组合物减少了辅料种类,增加了制剂稳定性,减少了原辅料成本,并且通过控制关键辅料甘露醇的粒径,解决了利格列汀片剂的硬度和脆碎度的问题,所得片剂各项指标尤其是溶出度均符合药物质量标准,且工艺简单,更适合于规模化生产。
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公开(公告)号:CN111973566A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010716114.1
申请日:2020-07-23
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K31/7072 , A61P1/16 , A61P31/14
摘要: 本发明提供一种索磷布韦片。本发明的片剂中以乳糖和甘露醇等可溶性辅料作为填充剂时,可解决原研片剂在50rpm条件下溶出缓慢且不完全的问题。并且在处方中进一步加入粘合剂后,可减少片剂的重量差异,增加工艺的稳健性。
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公开(公告)号:CN116323564A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202180065719.1
申请日:2021-09-24
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: C07D239/94
摘要: 提供了一种式2所示的含芳氨基喹唑啉化合物的盐、其溶剂合物或水合物、及制备方法和应用。所制备的盐结晶性好,相对于游离形式化合物,水中溶解度有了显著改善,优选盐型及晶型能够稳定存在,因此,相对于游离形式的化合物或其它盐具有更好的成药性。
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公开(公告)号:CN111686083A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010521078.3
申请日:2020-06-10
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K31/4439
摘要: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片。本发明的肠溶片剂中以颗粒乳糖和淀粉作为填充剂,不仅可以满足含量均匀度的要求,而且解决了原研片剂溶出均一性较差的问题,有助于减小药物体内溶出、吸收和生物利用的差异,且不需要额外加入崩解剂也能达到快速释放的目的,同时还降低了辅料的价格,控制了成本。
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公开(公告)号:CN111686083B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202010521078.3
申请日:2020-06-10
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K31/4439
摘要: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片。本发明的肠溶片剂中以颗粒乳糖和淀粉作为填充剂,不仅可以满足含量均匀度的要求,而且解决了原研片剂溶出均一性较差的问题,有助于减小药物体内溶出、吸收和生物利用的差异,且不需要额外加入崩解剂也能达到快速释放的目的,同时还降低了辅料的价格,控制了成本。
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公开(公告)号:CN116583278A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202180053711.3
申请日:2021-09-15
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: A61K31/437
摘要: 本发明提供了一种化合物(I)的晶型A及其制备方法和用途,所得晶型A具有纯度高、无有机溶剂残留、机械加工、加热及影响因素实验过程中稳定性好的特点,且制备工艺操作简单,适于在工业上使用。
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公开(公告)号:CN105456270A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201410425927.X
申请日:2014-08-27
申请人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号: A61K31/522 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P3/10
摘要: 本发明公开了一种包含一种二肽基肽酶Ⅳ抑制剂利格列汀的药物组合物、其用途及其制备方法。本发明的包含利格列汀的药物组合物,由作为活性成分的利格列汀或其盐,以及药用辅料甘露糖醇、预胶化淀粉、玉米淀粉、硬脂酸镁组成。本发明的包含利格列汀的药物组合物减少了辅料种类,增加了制剂稳定性,减少了原辅料成本,并且通过控制关键辅料甘露醇的粒径,解决了利格列汀片剂的硬度和脆碎度的问题,所得片剂各项指标尤其是溶出度均符合药物质量标准,且工艺简单,更适合于规模化生产。
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