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公开(公告)号：CN116732085A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310690088.3
申请日：2023-06-12
Applicant: 神农种业实验室
Abstract: 本发明属于细胞生物学领域，涉及细胞器的提取，特别是指一种细胞器快速分离的方法和应用。本申请的方法是以确定特定细胞器中锚点蛋白或特定氨基酸序列为基础，利用Co‑IP的方法将细胞器从植物中快速提取出来。利用本发明所公开的这一技术方法，可以快速进行植物细胞器叶绿体和过氧化酶体的提取，可大大缩短提取周期，提高对单个细胞器深度研究的科研效率，也为植物中其他细胞器的快速分离提供了新思路。
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公开(公告)号：CN119082173A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411222460.9
申请日：2024-09-02
Abstract: 本发明公开一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制香味花生的方法，利用基因编辑技术对AhBADH1和AhBADH2基因进行编辑，分别在花生AhBADH1和AhBADH2基因的第1个外显子区域设计特异的sgRNA靶标，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，获得AhBADH1A、AhBADH1B、AhBADH2A和AhBADH2B四基因敲除突变株系，并培育出香味花生。得到的盛花期突变株系叶片2‑AP含量达到8.78mg/kg，T2代籽仁2‑AP含量达到0.07mg/kg，具有嗅觉可辨的芳香味。本发明的改良花生材料方法为香味花生育种提供思路和技术手段。
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公开(公告)号：CN117286158A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311276057.X
申请日：2023-09-29
Abstract: 本发明涉及一种基于基因编辑技术的AhFAD2基因及其在高油酸花生育种中的应用，AhFAD2突变型基因包括AhFAD2‑A基因突变或/和AhFAD2‑B基因突变；AhFAD2基因突变是对应于野生型花生AhFAD2‑A序列的46～68位之间的编辑靶标序列插入或缺失3的非整数倍的碱基数，导致之后的氨基酸序列移码突变。本发明通过设计特定的靶标序列，通过大量遗传转化实验，得到了较为理想的靶标序列，为获得高油酸表型的花生株系提供保障，并可根据育种目标的实际需求，创制不同本底背景或目标花生高油酸品种或种质资源。本发明的方法能更快赋予普通花生的高油酸特性，更好地保留新种质的原农艺性状。
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公开(公告)号：CN115786297A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211207692.8
申请日：2022-09-30
Abstract: 本发明涉及一种基于基因编辑技术的AhALS2突变型蛋白，通过分别对花生Ah10ALS2基因序列第574位和Ah20ALS2基因序列第562位进行基因编辑，Ah10ALS2基因的核苷酸序列的第574位发生C→T突变，或第574‑575位发生CC→TT或CC→AA突变；或/和，Ah20ALS2基因的核苷酸序列的第562位发生C→T突变或第562‑563位发生CC→TT突变。导致Ah10ALS2第192位置上的氨基酸或/和Ah10ALS2第188位置上的氨基酸发生Pro197Ser、Pro197Phe或Pro197Asn，获得纯合编辑突变植株，即为抗苯磺隆类除草剂花生新种质。
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