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公开(公告)号：CN120041535A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510325471.8
申请日：2025-03-19
Abstract: 本发明涉及一种花生白绢病苗期抗性鉴定方法，包括活化并培养花生白绢病病菌；制备病原菌菌饼；温室培育接种用的花生幼苗，选取14天幼苗采用菌饼贴壁法接种；接种后对幼苗日常管理，21天后统计每个植株病级，计算病情指数和相对病情指数，进一步评价不同花生品种苗期对花生白绢病的抗病性。本发明提出一种简便、结果稳定、可操作性强的花生白绢病接种鉴定方法，该方法便于苗期对花生进行抗白绢病筛选，对于早期筛选抗病材料和指导花生抗病育种具有重要价值。
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公开(公告)号：CN115786297A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211207692.8
申请日：2022-09-30
Abstract: 本发明涉及一种基于基因编辑技术的AhALS2突变型蛋白，通过分别对花生Ah10ALS2基因序列第574位和Ah20ALS2基因序列第562位进行基因编辑，Ah10ALS2基因的核苷酸序列的第574位发生C→T突变，或第574‑575位发生CC→TT或CC→AA突变；或/和，Ah20ALS2基因的核苷酸序列的第562位发生C→T突变或第562‑563位发生CC→TT突变。导致Ah10ALS2第192位置上的氨基酸或/和Ah10ALS2第188位置上的氨基酸发生Pro197Ser、Pro197Phe或Pro197Asn，获得纯合编辑突变植株，即为抗苯磺隆类除草剂花生新种质。
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公开(公告)号：CN117070667B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202311276058.4
申请日：2023-09-29
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用，基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异，获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列，开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记，该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁，证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型，能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号：CN116479533A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310518429.9
申请日：2023-05-08
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种花生液相芯片及制备方法和应用，该液相芯片为花生全基因组芯片，该液相芯片的基因分型对象包括定位于四倍体栽培种花生基因组上的40000个SNP位点。所选位点来源于353份花生种质20×重测序的结果，本发明基于靶向捕获测序技术分型准确，具有特异性强、多态性好等优点。该芯片的灵活性较高，可选择测10K、20K、40K等不同数据量，可用于国内外绝大多数花生品种各种性状的基因定位、遗传多样性分析、全基因组关联分析、全基因组选择、分子标记前景选择，以及品种鉴定、亲缘关系鉴定、种质资源改良与保护，应用范围较广。
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公开(公告)号：CN117512200A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311784275.4
申请日：2023-12-23
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用，所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点，根据这两个分子标记位点前后100bp的序列，分别设计KASP引物组合，基于候选基因的野生型和突变型序列，开发两位点的KASP分子标记，该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁，证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息，且能应用于花生分子辅助标记育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117070667A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311276058.4
申请日：2023-09-29
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用，基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异，获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列，开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记，该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁，证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型，能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号：CN119082173A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411222460.9
申请日：2024-09-02
Abstract: 本发明公开一种利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制香味花生的方法，利用基因编辑技术对AhBADH1和AhBADH2基因进行编辑，分别在花生AhBADH1和AhBADH2基因的第1个外显子区域设计特异的sgRNA靶标，构建CRISPR/Cas9基因编辑载体，获得AhBADH1A、AhBADH1B、AhBADH2A和AhBADH2B四基因敲除突变株系，并培育出香味花生。得到的盛花期突变株系叶片2‑AP含量达到8.78mg/kg，T2代籽仁2‑AP含量达到0.07mg/kg，具有嗅觉可辨的芳香味。本发明的改良花生材料方法为香味花生育种提供思路和技术手段。
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公开(公告)号：CN117512200B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202311784275.4
申请日：2023-12-23
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种与花生蔗糖含量紧密连锁的分子标记及应用，所述分子标记为A06.115805462的SNP位点和A16.148167815‑148167817的InDel位点，根据这两个分子标记位点前后100bp的序列，分别设计KASP引物组合，基于候选基因的野生型和突变型序列，开发两位点的KASP分子标记，该标记在花生不同亲本的遗传群体中的分型结果与蔗糖含量紧密连锁，证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生蔗糖含量信息，且能应用于花生分子辅助标记育种。
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公开(公告)号：CN117286158A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311276057.X
申请日：2023-09-29
Abstract: 本发明涉及一种基于基因编辑技术的AhFAD2基因及其在高油酸花生育种中的应用，AhFAD2突变型基因包括AhFAD2‑A基因突变或/和AhFAD2‑B基因突变；AhFAD2基因突变是对应于野生型花生AhFAD2‑A序列的46～68位之间的编辑靶标序列插入或缺失3的非整数倍的碱基数，导致之后的氨基酸序列移码突变。本发明通过设计特定的靶标序列，通过大量遗传转化实验，得到了较为理想的靶标序列，为获得高油酸表型的花生株系提供保障，并可根据育种目标的实际需求，创制不同本底背景或目标花生高油酸品种或种质资源。本发明的方法能更快赋予普通花生的高油酸特性，更好地保留新种质的原农艺性状。
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公开(公告)号：CN119662888A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411992436.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 神农种业实验室 , 河南省作物分子育种研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及用于鉴定花生青枯病的分子标记及其在辅助育种中的应用，属于分子生物学领域。用于扩增分子标记的KASP引物组合物包括A12_4323949_F1:5’‑TGCTTCAACCACTCATCTATACTGC‑3’，A12_4323949_F2:5’‑GTTGCTTCA ACCACTCATCTATACTGT‑3’，A12_4323949_com:5’‑CAAGAGATTGCTCTGG CATGC‑3’。本发明的花生抗青枯病分子标记在植物抗青枯病中的应用，若花生材料分子标记A12_4323949位点的分型结果为A:A时，则该材料表现为抗青枯病；若分型结果为G:G或/:/时，则表现为易感染青枯病。本发明的与青枯病抗性紧密连锁的KASP分子标记，可鉴定具有不同遗传背景的青枯病抗性花生种质，能够应用于花生青枯病抗性分子辅助育种。
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