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公开(公告)号:CN108658719A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810648508.0
申请日:2018-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种月桂烯的提纯方法,该方法采用两塔连续减压精馏提纯月桂烯原料。脱轻精馏塔塔顶除去所得轻组分,塔釜釜液进入第二精馏塔中,在塔顶得到月桂烯产物。采用此方法可得到纯度>90%的月桂烯产物,月桂烯总体收率最高可达95%以上,同时解决了目前月桂烯提纯难、产品纯度低,后续副反应多、分离复杂等问题。
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公开(公告)号:CN108947939B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201810936312.1
申请日:2018-08-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了一种异松油烯4,8‑环氧化物的合成方法,该方法是以松节油的下游产品异松油烯为原料,与溶剂、催化剂和催化剂助剂混合均匀后,再与含氧化剂双氧水的溶液进行反应,合成异松油烯4,8‑环氧化物。本发明所采用催化氧化体系的氧化选择性高,催化剂易于回收,所使用的试剂环保,过程安全,适合于工业化生产。在本发明实验的最优条件下,异松油烯的转化率可达95%以上,产物选择性85%以上。
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公开(公告)号:CN102924275B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201210488315.6
申请日:2012-11-27
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种PVA生产中醇解废液精制方法及其试验装置,该工艺方法是在催化剂的作用下,采用萃取反应精馏方法,加入醋酸作为萃取剂和反应物,把醋酸甲酯和甲醇共沸物中的甲醇反应生成醋酸甲酯,具体包括如下步骤:1)计量的醋酸甲酯和甲醇共沸物从萃取反应精馏塔的中下部进入,计量配比的萃取剂醋酸溶液从萃取反应精馏塔的上部进入,在萃取反应精馏塔的塔顶得到浓度99.5%以上醋酸甲酯,塔釜为含少量醋酸甲酯、甲醇、水的醋酸溶液;2)来自萃取反应精馏塔的釜液进入萃取剂回收塔,在萃取剂回收塔的塔顶馏出醋酸甲酯和甲醇返回PVA系统的醇解液共沸精馏塔,所述萃取剂回收塔的塔釜得到醋酸水溶液返回PVA系统的醋酸提浓塔。
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公开(公告)号:CN102924275A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210488315.6
申请日:2012-11-27
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种PVA生产中醇解废液精制方法及其试验装置,该工艺方法是在催化剂的作用下,采用萃取反应精馏方法,加入醋酸作为萃取剂和反应物,把醋酸甲酯和甲醇共沸物中的甲醇反应生成醋酸甲酯,具体包括如下步骤:1)计量的醋酸甲酯和甲醇共沸物从萃取反应精馏塔的中下部进入,计量配比的萃取剂醋酸溶液从萃取反应精馏塔的上部进入,在萃取反应精馏塔的塔顶得到浓度99.5%以上醋酸甲酯,塔釜为含少量醋酸甲酯、甲醇、水的醋酸溶液;2)来自萃取反应精馏塔的釜液进入萃取剂回收塔,在萃取剂回收塔的塔顶馏出醋酸甲酯和甲醇返回PVA系统的醇解液共沸精馏塔,所述萃取剂回收塔的塔釜得到醋酸水溶液返回PVA系统的醋酸提浓塔。
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公开(公告)号:CN108658719B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810648508.0
申请日:2018-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种月桂烯的提纯方法,该方法采用两塔连续减压精馏提纯月桂烯原料。脱轻精馏塔塔顶除去所得轻组分,塔釜釜液进入第二精馏塔中,在塔顶得到月桂烯产物。采用此方法可得到纯度>90%的月桂烯产物,月桂烯总体收率最高可达95%以上,同时解决了目前月桂烯提纯难、产品纯度低,后续副反应多、分离复杂等问题。
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公开(公告)号:CN109762030A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910168241.X
申请日:2019-03-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种三氯蔗糖的结晶方法,包括如下步骤:将一种纯溶剂与三氯蔗糖粗溶液混合搅拌,过滤除去杂质,得到三氯蔗糖粗原料;在三氯蔗糖粗原料中加入一种混合溶剂,升温搅拌反应一段时间后,以一定的速率降温;降温后经静置,过滤得到三氯蔗糖结晶体。本发明的结晶工艺条件简单温和,结晶时间短,生产成本低,有利于工业化生产,得到的三氯蔗糖纯度高,晶体颗粒大,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN108947939A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810936312.1
申请日:2018-08-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/12
CPC classification number: C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了一种异松油烯4,8‑环氧化物的合成方法,该方法是以松节油的下游产品异松油烯为原料,与溶剂、催化剂和催化剂助剂混合均匀后,再与含氧化剂双氧水的溶液进行反应,合成异松油烯4,8‑环氧化物。本发明所采用催化氧化体系的氧化选择性高,催化剂易于回收,所使用的试剂环保,过程安全,适合于工业化生产。在本发明实验的最优条件下,异松油烯的转化率可达95%以上,产物选择性85%以上。
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