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公开(公告)号：CN109675333A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201710980676.5
申请日：2017-10-19
申请人： 中国石化工程建设有限公司 , 中石化炼化工程(集团)股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种热泵驱动的苯塔分馏装置及方法。所述热泵驱动的苯塔分馏装置包括：苯塔；压缩预热器，通过第一截止阀连通苯塔塔顶；压缩机，连通压缩预热器；热泵再沸器，连通压缩机和压缩预热器，且连通苯塔底部；泄压阀，连通压缩预热器；塔顶余热回收换热器，通过第二截止阀连通泄压阀，通过第三截止阀连通苯塔塔顶；塔顶回流罐，连通塔顶余热回收换热器；塔顶回流泵，连通塔顶回流罐和苯塔顶部；塔底再沸器，连通苯塔底部。本发明利用苯塔将苯和C7-C9芳烃进行分离，通过提高苯塔操作压力，并设置热泵驱动苯塔，使热泵再沸器分担总再沸负荷的60-80％，合理降低了苯塔再沸能耗，具有明显的节能降耗优势。
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公开(公告)号：CN109627140A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710933993.1
申请日：2017-10-09
申请人： 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种均三甲苯萃取精馏分离方法。所述方法将重整C9通过脱轻、脱重后富集均三甲苯，将均三甲苯由初期的10％含量富集到60％含量。均三甲苯富集液与溶剂送入萃取精馏塔中，以三乙酸甘油酯为萃取剂进行萃取精馏，萃取精馏塔塔顶得到纯度为92％以上的均三甲苯，92％以上的均三甲苯再通过均三甲苯精制塔，得到纯度为99.5％以上的均三甲苯。萃取精馏和均三甲苯精制得到的C9组分与溶剂混合物，经溶剂回收塔分离后得到C9组分和再生后溶剂，再生溶剂纯度为99％，可返回萃取精馏塔重复使用。本发明从重整C9中分离出99％以上的均三甲苯，且均三甲苯收率不低于90％；同时混合溶剂循环使用。
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公开(公告)号：CN109627139A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710934096.2
申请日：2017-10-09
申请人： 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： C07C13/465 , C07C7/08 , C07C7/04
CPC分类号： C07C7/08 , C07C7/005 , C07C7/04 , C07C13/465
摘要： 本发明涉及一种裂解碳九中茚满分离方法。所述方法将裂解C9通过加氢，将其中的活性组分及硫、氮等杂质经加氢后脱除，得到加氢裂解碳九。加氢裂解碳九通过普通精馏的方法经脱轻、脱重后，茚满组分得到富集。富含茚满馏分与混合溶剂送入萃取精馏塔中，进行萃取精馏，萃取精馏塔塔底得到茚满与混合溶剂，经溶剂回收塔分离后得到茚满和再生后溶剂，其中溶剂可返回萃取精馏塔重复使用。本发明从裂解C9中分离出97％以上的茚满，且茚满收率不低于80％；同时混合溶剂循环使用。
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公开(公告)号：CN109293465A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811191265.9
申请日：2018-10-12
申请人： 青岛科技大学
CPC分类号： C07C7/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C13/18 , C07C13/10
摘要： 本发明涉及一种单塔热泵精馏分离甲基环戊烷和环己烷的工艺。该工艺通过单塔实现了甲基环戊烷和环己烷的分离，甲基环戊烷以气相的形式从精馏塔塔顶蒸出进入换热器，换热后进入辅助冷凝器进一步冷凝，最后进入分流器进行分流，部分甲基环戊烷作为产品直接采出，部分甲基环戊烷返回至精馏塔；环己烷从精馏塔塔釜采出进入分流器进行分流，部分环己烷作为产品直接采出，部分环己烷经减压阀减压后进入换热器，后经压缩机压缩后进入精馏塔。该工艺中的精馏塔既不需要冷凝器也不需要再沸器，充分利用系统自身热源。本发明解决了甲基环戊烷-环己烷体系在常压下形成近沸点混合物而难分离的问题，单塔实现分离，具有能耗低、产品收率高、工艺简单等优点。
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公开(公告)号：CN105801330B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610152365.5
申请日：2016-01-18
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C07C2/24 , C07C2/10 , C07C7/04 , C07C2521/12 , C07C2523/755 , C07C11/08 , C07C11/107 , C07C11/02
摘要： 本发明涉及由乙烯联合制备至少丁烯和辛烯。该目的是基于详细说明用于由乙烯联合制备至少丁烯和辛烯的完全异相催化方法，其可以在不需要复杂的催化剂移除的情况下操作，并且不会污染下游的均相催化方法。此外，该方法应当尽可能能够在液相中进行以与利用丁烯和辛烯的成熟技术相容。除了两种目标产物丁烯和辛烯以外，呈现的方法也能够额外地制备己烯作为第三目标产物以能够对市场需求的任何变化做出反应。
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公开(公告)号：CN108947777A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810547922.2
申请日：2018-05-31
申请人： 江苏焕鑫新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C37/68 , C07C39/07 , C07C45/78 , C07C49/603 , C07C49/203 , C07C7/04 , C07C15/02
CPC分类号： C07C37/68 , C07C7/04 , C07C45/78 , C07C2601/16 , C07C39/07 , C07C49/603 , C07C49/203 , C07C15/02
摘要： 本发明提供了一种低浓度多组分含酚混合物的富集分离工艺，依次包括包含：3,5‑二甲基苯酚提纯过程、3,4‑二甲基苯酚和间甲酚提纯过程、异佛尔酮提纯过程、异丙叉丙酮和均三甲苯提纯过程，所述3,5‑二甲基苯酚提纯过程包括结晶提纯和脱色精馏，3,4‑二甲基苯酚和间甲酚提纯过程包括碱化分相、酸化分相、一次精馏和二次精馏，异佛尔酮提纯过程包括分子蒸馏和回流液的真空精馏，异丙叉丙酮和均三甲苯提纯过程包括馏出液的真空精馏。本发明对异佛尔酮芳构化制备3,5‑二甲基苯酚过程中产生的多种副产品进行高效清洁的深处理，能够实现原料利用率的最大化，具有显著的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN108884003A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780009589.3
申请日：2017-01-30
CPC分类号： C07C5/48 , C07C7/04 , C07C7/08 , C07C7/11 , C07C2521/06 , C07C2523/31 , C07C2523/86 , C07C2523/88 , C07C2523/881 , C07C11/167 , C07C11/08
摘要： 本发明涉及由n‑丁烯制备丁二烯的方法，其具有以下步骤：A)提供含n‑丁烯进料气流a；B)将含n‑丁烯进料气流a和含氧气体供入至少一个氧化脱氢区中并将n‑丁烯氧化脱氢成丁二烯，其中得到包含丁二烯、未反应的n‑丁烯、蒸汽、氧气、低沸点烃、高沸点次要组分、任选碳氧化物和任选惰性气体的产物气流b；Ca)通过使它与冷冻剂接触并将至少一部分高沸点次要组分冷凝而将产物气流b冷却；Cb)将其余产物气流b在至少一个压缩步骤中压缩，其中得到至少一种含水冷凝物料流c1和包含丁二烯、n‑丁烯、蒸汽、氧气、低沸点烃、任选碳氧化物和任选惰性气体的气流c2；Da)通过在吸收介质中吸收包含丁二烯和n‑丁烯的C4烃而将包含氧气、低沸点烃、任选碳氧化物和任选惰性气体的不可冷凝和低沸点气体组分作为气流d2从气流c2中分离出来，其中得到负载有C4烃的吸收介质料流和气流d2，和Db)随后在解吸塔中将C4烃从负载吸收介质料流中解吸出来，其中得到C4产物气流d1，Dc)在相分离器中将蒸汽冷凝物与吸收介质分离，将它在蒸汽发生器中气化并再次提供它作为解吸塔中的汽提气体，其中在蒸汽发生器中气化以前，使蒸汽冷凝物在另一方法步骤中经受预处理。
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公开(公告)号：CN108863705A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810858607.1
申请日：2018-07-31
申请人： 旌德县源远新材料有限公司
CPC分类号： C07C7/005 , B01D3/00 , B01D5/0003 , C07C7/04 , C07C15/08
摘要： 本发明公开了一种二甲苯回收利用装置，其特征在于：包括蒸馏塔、冷却塔、热交换筒、收集口；所述蒸馏塔、冷却塔、热交换筒、收集口依次连通设置；所述蒸馏塔一侧下方设有原料进口，另一侧上方与所述冷却塔相邻侧下方之间连通设有气体管道。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明可以有效的将没有来的及液化的气态邻二甲苯进行回收并重复冷却，提高了气态邻二甲苯的利用率；该发明中添加了热交换筒，可以进一步的将任然处于高温的液态邻二甲苯进行冷却，避免在高温下，液态邻二甲苯容易挥发导致的浪费和环境的污染。
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公开(公告)号：CN108752160A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810840969.8
申请日：2018-07-27
摘要： 本发明公开了裂解汽油抽提粗苯乙烯降碳九除杂质脱色降低微量水的方法，是将裂解汽油抽提的粗苯乙烯与液相复配脱色剂混合均匀后，加热至50~80℃恒温30~45分钟；然后送入苯乙烯精馏塔，控制塔釜操作温度为50~80℃，操作压力为5~15kpa（A），回流比为1.0~2.0；塔顶得到苯乙烯产品，杂质组份由塔釜排出；其中所述液相复配脱色剂是以两相溶剂为载体，将共聚物单体、引发剂、聚合分子量控制剂充分混合得到透明的液相复配脱色剂。本发明塔顶得到的苯乙烯产品的纯度提高0.10%（wt%），苯乙烯碳九含量下降0.15%，色度≤10（铂钴色度），水分含量小于等于15ug/g，总醛含量到达优级品标准。
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公开(公告)号：CN108558594A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810380293.9
申请日：2018-04-25
申请人： 陈久仓
发明人： 陈久仓
IPC分类号： C07C11/09 , C07C5/333 , C07C9/12 , C07C9/10 , C07C5/03 , C07C5/27 , C07C7/04 , B01J31/36 , B01J23/89 , B01J31/28
CPC分类号： C07C5/333 , B01J23/892 , B01J31/28 , B01J31/36 , C07C5/03 , C07C5/2778 , C07C7/04 , C07C2523/89 , C07C2531/28 , C07C2531/36 , C07C9/12 , C07C9/10 , C07C11/09
摘要： 本发明公开了一种抗氧剂用异丁烯的制备方法，涉及化工原料制备领域；(1)将铌酸和氨水混合制得铌酸铵溶液，再向铌酸铵溶液中加入草酸，形成铌酸铵的草酸溶液；(2)向步骤(1)制备的铌酸铵的草酸溶液中加入硫酸和草酸钠，混合均匀形成混合液，(3)将步骤(2)制备的混合液放入80-90℃烘箱中烘制30min，制得异丁烷脱氢催化剂；(4)将异丁烷和步骤(3)制备的异丁烷脱氢催化剂送入固定床反应，制得所述异丁烯；制备的异丁烯产量高，不需要消耗大量的能源与设备，生产工艺条件可控，原料来源广泛。
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