公开(公告)号：CN118685403A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410745664.4

申请日：2024-06-11

申请人： 福建医科大学附属第一医院

发明人： 欧启水 ,  方枫玲 ,  傅亚 ,  郭钊培 ,  赖璐 ,  时悦 ,  刘灿 ,  张嘉威

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/35

摘要： 本发明属于病原微生物检测及分子诊断的技术领域，具体涉及一种基于TXTL的解脲脲原体立足开关及其应用。所述解脲脲原体立足开关是一个RNA发夹结构，其会与trigger RNA（解脲脲原体DNA转录生成的RNA）互补配对，通过线性‑线性杂交相互作用，启动RNA‑RNA链置换相互作用，打开发夹结构，从而激活下游的报告基因lacZ，以控制无细胞体系中的翻译表达，若检测到解脲脲原体则反应液变为紫色。通过合理设计立足开关，可以感知和结合任意特定的RNA序列，具有可编程和高特异性的等优点。

公开(公告)号：CN118743748A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202410934743.X

申请日：2024-07-12

申请人： 福建医科大学附属第一医院

发明人： 傅亚 ,  欧启水 ,  郭鸿燕 ,  方枫玲 ,  肖夏琳 ,  郭钊培 ,  曾勇彬 ,  陈添彬 ,  林琳 ,  赖璐 ,  时悦

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K38/08 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及医药领域，具体公开了拟肽ABT‑526与IFN‑α联合应用治疗慢性乙型肝炎。本发明研究发现，拟肽ABT‑526与IFN‑α联用可协同治疗慢性乙型肝炎，有效抑制乙型肝炎病毒，对HBV DNA、HBsAg和HBcAg的清除率显著高于单用IFN‑α，可有效提高IFN‑α的乙型肝炎病毒清除率，有助于慢性乙型肝炎病毒感染的临床治愈。

公开(公告)号：CN118374497A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410562235.3

申请日：2024-05-08

申请人： 福建医科大学附属第一医院

发明人： 欧启水 ,  傅亚 ,  方枫玲 ,  刘灿 ,  曾勇彬 ,  陈添彬 ,  林曹瑞

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12Q1/689 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供一种基于无细胞转录翻译系统的淋病奈瑟菌立足开关及其在检测淋病奈瑟菌中的应用。无细胞转录翻译系统（Cell‑Free Transcription‑Translation System，TX‑TL）是利用细胞粗提物以代替完整细胞来进行转录和翻译过程的体外表达系统。无细胞转录翻译系统的制备成本低、时间短、易操作。本发明提供的方法将立足开关与无细胞转录翻译系统相结合，无需专门检测仪器和专业技术人员操作，为定性检测淋病奈瑟菌提供了一个简单的可肉眼观察的比色结果，具有便携、快速、低成本、实时检测等优势。

公开(公告)号：CN118272375A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410366608.X

申请日：2024-03-28

申请人： 福建医科大学附属第一医院 ,  福州大学

发明人： 欧启水 ,  方枫玲 ,  傅亚 ,  郭绍彬 ,  刘灿 ,  郭鸿燕 ,  林琳 ,  商红艳

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/01

摘要： 本发明涉及一种基于无细胞转录翻译系统的沙眼衣原体立足开关及其在检测沙眼衣原体中的应用。所述沙眼衣原体立足开关是根据沙眼衣原体保守序列DNA设计的具有立足结构的RNA序列，可与沙眼衣原体保守序列DNA所转录的RNA发生碱基互补配对，激活lacZ报告基因的表达；所述沙眼衣原体立足开关由sensor RNA和trigger RNA组成；所述sensor RNA为沙眼衣原体立足开关，由sensor DNA体外转录而来；所述trigger RNA用于激活沙眼衣原体立足开关，由trigger DNA体外转录而来。本发明将沙眼衣原体立足开关和无细胞转录翻译系统相结合，无需专门检测仪器和专业技术人员操作，为定性检测沙眼衣原体提供了一个简单的可肉眼观察的比色结果，具有便携、快速、低成本、实时检测等优势。

公开(公告)号：CN115166251A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210882202.8

申请日：2022-07-26

申请人： 福建医科大学附属第一医院

发明人： 欧启水 ,  林曹瑞 ,  黄莹 ,  罗霖杰 ,  方枫玲 ,  刘灿

IPC分类号： G01N33/576 ,  G01N33/573 ,  G01N21/29 ,  C12Q1/52

摘要： 本发明公开了一种基于血清ATP与HBV感染相关性的临床结局辅助判断方法，(1)通过试剂盒检测慢性HBV感染四个分期、肝硬化及肝细胞癌的血清ATP水平，并将其与健康水平对照进行比较，来检测血清ATP与HBV感染之间的相关性；(2)通过试剂盒检测HepG2.2.15细胞内外和尾静脉注射rAAV8‑1.3HBV的C57BL/6小鼠肝组织ATP水平，来确认ATP对HBV感染疾病的诊断效能；(3)通过300nMMitoTracker染料标记HepG2与HepG2.2.15细胞的线粒体，来证明HBV感染引起的线粒体损伤是导致血清ATP下降的主要原因；(4)通过westernblotting分析HepG2与HepG2.2.15细胞中细胞色素c氧化酶亚基2(MTCO2)的表达量，来证明血清ATP水平降低是HBV感染诱导线粒体功能障碍的结果；(5)通过应用ROC曲线分析血清ATP对HBV感染的临床结局进行辅助判断。