对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法

    公开(公告)号:CN114540526A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210289664.9

    申请日:2022-03-23

    摘要: 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫,所述引物包括8条引物,所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR,利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物,结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术,实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时,亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应,体系特异性好,选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型,对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。

    一种基于cfDNA碱基突变频率分布检测肝癌特异突变的方法

    公开(公告)号:CN114182022A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202210110195.X

    申请日:2022-01-29

    IPC分类号: C12Q1/6886 C12Q1/6869

    摘要: 本发明公布了一种基于cfDNA碱基突变频率分布检测肝癌特异突变的方法,是对血液中的基因突变筛选策略,不需要依赖肿瘤组织取样,完全无创性的肿瘤突变检测方案,用于精确性筛选肿瘤来源突变。通过收集肿瘤患者的手术前血液样本与手术后血液样本,分别提取cfDNA进行高通量UMI测序。经过高精度的序列处理与合并后,分别对每个血液样本进行突变检测。鉴定突变后,使用所有体细胞突变在手术前后两个时间点的频率变化对不同类型基因突变进行分群。然后对筛选到的肿瘤来源突变进行整合,筛选出的肿瘤来源特异突变可以进一步用于时间序列样本的肿瘤负荷动态评估。

    一种增强NK细胞对肿瘤细胞靶向杀伤力的培养方法

    公开(公告)号:CN111778210A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010353458.0

    申请日:2020-04-29

    摘要: 本发明提供一种增强NK细胞对肿瘤细胞靶向杀伤力的培养方法。本发明通过制备透明质酸包埋的负载有细胞因子的介孔硅材料,并进一步吸附人工合成双特异性核酸适体,并利用其暴露的核酸适体,将材料标记在NK细胞表面,当其回输入肿瘤模型中,其肿瘤微酸性环境会导致双特异性核酸适体释放,同时,间质中的透明质酸酶可进一步降解介孔硅表面的透明质酸而释放内部的细胞因子,进而原位扩增肿瘤组织内浸润的NK细胞,并利用双特异性核酸适体提高对肝癌的靶向杀伤作用,其具有良好的临床转化潜力。