一种三氟化氮的制备方法

    公开(公告)号:CN116254547B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202211719384.3

    申请日:2022-12-30

    摘要: 本发明属于电子化工领域,尤其涉及一种三氟化氮的制备方法。所述方法包括:将氟化氢和氟化氢铵低温下混匀后加热至熔融,于电解槽中进行电解处理,收集电解处理过程中阳极产生的阳极气,将阳极气导向净化室,净化室内通过氧化处理降解部分杂质后导出粗品气,对粗品气依次进行醇洗和冷阱回收,得到液态三氟化氮。本发明通过电化学法能够一定程度上控制阳极气产物成分,并针对所产生的阳极气成分改进纯化过程,进而实现高效制备高纯三氟化氮,三氟化氮产物得率能够达到70%以上并使得产物三氟化氮纯度达到99.8%以上。

    一步法合成三氟化氯的方法及反应装置

    公开(公告)号:CN115448256B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211128500.4

    申请日:2022-09-16

    IPC分类号: C01B7/24

    摘要: 本发明提供了一种一步法合成三氟化氯的方法及装置。所述方法包括:S1,提供稳定的氟气与氯气,并将氟气与氯气按照反应计量充分混合形成混合气体;S2,将所述混合气体通入微通道反应器中,控制反应温度制备三氟化氯气体;其中,所述微通道反应器的材质选自耐腐蚀镍基合金,所述镍基合金与氯气和氟气产生钝化反应,通过反应过程参数控制,生成具有多孔结构的梯级氟化膜,该梯级氟化膜可以有效离散氟化氢‑氟气分子团,形成氟和氯的有效活性基团,提高了三氟化氯的合成转化率,极大程度的降低了三氟化氯对金属材质的腐蚀性,且大大的提高了转化效率。

    一种三氟化氮的制备方法

    公开(公告)号:CN116254547A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202211719384.3

    申请日:2022-12-30

    摘要: 本发明属于电子化工领域,尤其涉及一种三氟化氮的制备方法。所述方法包括:将氟化氢和氟化氢铵低温下混匀后加热至熔融,于电解槽中进行电解处理,收集电解处理过程中阳极产生的阳极气,将阳极气导向净化室,净化室内通过氧化处理降解部分杂质后导出粗品气,对粗品气依次进行醇洗和冷阱回收,得到液态三氟化氮。本发明通过电化学法能够一定程度上控制阳极气产物成分,并针对所产生的阳极气成分改进纯化过程,进而实现高效制备高纯三氟化氮,三氟化氮产物得率能够达到70%以上并使得产物三氟化氮纯度达到99.8%以上。

    使用催化剂制备电子级CHF3的制备方法

    公开(公告)号:CN112851465B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202110108329.X

    申请日:2021-01-27

    IPC分类号: C07C17/20 C07C19/08 C07C17/38

    摘要: 本发明提供了一种使用新型催化剂制备电子级CHF3的新型制备方法,包括:S1,在催化剂列管(105)由上而下通入HF与二氟一氯甲烷混合的反应气体,其中,所述HF与所述二氟一氯甲烷的比例为1.05~1.1:1;所述催化剂列管(105)包括活化催化剂颗粒,所述催化剂颗粒由三氯化铬/活性炭复合物、三氯化铝、氯化镍、氯化镁按预定计量比混合而成;S2,控制所述催化剂列管(105)上部、中部、下部,反应温度220~255℃,反应压力0.05~0.2Mpa,停留时间40~80s,从而获得纯度98%以上的三氟甲烷粗产品;S3,将所述三氟甲烷粗产品经过精馏后,得到纯度99.9999%的电子级CHF3。

    电子级三氟化氯的精馏纯化系统控制方法

    公开(公告)号:CN112919419B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202110127961.9

    申请日:2021-01-29

    摘要: 本发明提供了一种电子级三氟化氯的精馏纯化系统控制方法,电子级三氟化氯的精馏装置,包括:二级低温精馏装置包括低沸塔以及高沸塔,所述二级低温精馏装置包括有萃取剂,用于进一步离散氟化氢和三氟化氯缔合分子,以满足电子级三氟化氯的要求;通过塔板温度控制方法可有效改善汽‑液(三氟化氯‑氟化氢)相平衡体系回流比参数稳定性,实现各种工况下的宽动态平衡运行;塔板温度控制法可通过深度精馏技术实现三氟化氯与各项杂质成分的有效分离,提纯出电子级三氟化氯。

    一步法合成三氟化氯的方法及反应装置

    公开(公告)号:CN117440927A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202280006791.1

    申请日:2023-02-21

    IPC分类号: C01B7/24

    摘要: 本发明提供了一种一步法合成三氟化氯的方法及装置。所述方法包括:S1,提供稳定的氟气与氯气,并将氟气与氯气按照反应计量充分混合形成混合气体;S2,将所述混合气体通入微通道反应器中,控制反应温度制备三氟化氯气体;其中,所述微通道反应器的材质选自耐腐蚀镍基合金,所述镍基合金与氯气和氟气产生钝化反应,通过反应过程参数控制,生成具有多孔结构的梯级氟化膜,该梯级氟化膜可以有效离散氟化氢‑氟气分子团,形成氟和氯的有效活性基团,提高了三氟化氯的合成转化率,极大程度的降低了三氟化氯对金属材质的腐蚀性,且大大的提高了转化效率。

    一种六氟化钨气体的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116425202A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310157694.9

    申请日:2023-02-23

    IPC分类号: C01G41/04

    摘要: 本发明属于电子化工领域,尤其涉及一种三氟化氮的制备方法。所述方法包括:将含三氟化氮气体的反应气通入装有钨原料的反应器内进行反应,反应后所制得的粗品气依次通过多级冷凝器回收产物,尾气通过冷阱处理回收。本发明技术方案通过对现有六氟化钨的三氟化氮法进行改进,使得整体工艺具备高效性、连续性,无需反复停机回收再重启制备,大大降低了时间成本和能耗成本,也精简了设备、节约了设备和场地成本,提高了制备效率并能够稳定、连续地获得高纯度六氟化钨产品。