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公开(公告)号：CN101557813A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200780035259.8
申请日：2007-08-02
申请人： 联合治疗公司
摘要： 通过递送pH敏感脂质体直接进入内质网(ER)膜可以治疗病毒感染例如乙型肝炎(HBV)感染、丙型肝炎(HCV)感染和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染。两种示例性的脂质体制剂是DOPE/CHEMS(DC脂质体)和DOPE/CHEMS/PEG－PE(DCPP脂质体)。DC和DCPP脂质体可优化N－丁基脱氧野尻霉素(NB－DNJ)的细胞内递送，并因此增加该亚氨基糖的体内活性几个数量级，并可用于与其它的治疗剂例如干扰素和/或利巴韦林联合使用。优化的NB－DNJ直接释放进入ER内还可用于其中NB－DNJ已知是有效的抗病毒剂的其它病毒如人类免疫缺陷病毒(HIV)的治疗。
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公开(公告)号：CN101489554A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780027372.1
申请日：2007-05-22
申请人： 联合治疗公司
IPC分类号： A61K31/445 , C07D211/40
CPC分类号： C07D211/48 , C07D211/46
摘要： 本发明提供通过多种方法制备的新的亚氨基糖化合物。在某些情况中，新的亚氨基糖为脱氧吉瑞霉素类似物。例证性的制备方法包括使醛与哌啶基或者吡咯烷基化合物的缩合反应。亚氨基糖化合物可用于抑制葡糖苷酶。
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公开(公告)号：CN101622010A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200880006145.5
申请日：2008-01-28
申请人： 联合治疗公司
IPC分类号： A61K39/21
CPC分类号： A61K39/21 , A61K39/12 , A61K39/385 , A61K2039/6087 , A61K2039/645 , C07K14/005 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134
摘要： 公开了可用于诱导受试者或宿主的免疫原性应答的组合物和方法。具体地，所述组合物和方法可以涉及碳水化合物HIV疫苗和涉及通过将抗原性糖引入到HIV包膜糖蛋白gp120和gp41的聚糖模拟物中来生产碳水化合物HIV疫苗的方法。
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公开(公告)号：CN101516389A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780034965.0
申请日：2007-08-21
申请人： 联合治疗公司
发明人： R·杰夫斯 , S·K·戈兹科夫斯基 , R·A·德维克 , N·齐兹曼
IPC分类号： A61K38/21 , A61K31/44 , A61K31/7056
CPC分类号： Y02A50/463
摘要： 首先通过给药至少一种第一抗病毒化合物达第一时间段，然后在第一时间段的终点之后，同时地或接着地给药至少一种第一抗病毒化合物和至少一种第二抗病毒化合物达第二时间段可以治疗病毒感染。在一些情况下，在第二时间段的终点之后，在第二时间段期间被给药的相同的至少一种第二抗病毒化合物可被给药达第三时间段但不同时地或接着地给药至少一种第一抗病毒化合物。
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