公开(公告)号：CN118791423A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410524918.X

申请日：2024-04-29

申请人： 中国科学院成都生物研究所

发明人： 焦威 ,  张晓轲 ,  林茂 ,  邵华武

IPC分类号： C07D211/40 ,  C07D211/44 ,  A61P3/10

摘要： 本发明属于有机化学领域，具体涉及一类具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性的多羟基亚胺糖化合物及其制备方法。具体技术方案为：一类多羟基亚胺糖化合物，所述多羟基亚胺糖化合物的结构通式为：#imgabs0#本发明提供了一系列新的多羟基亚胺糖化合物，具有拟糖物结构，能够模拟糖水解的过程，与酶竞争性的结合，从而达到抑制糖苷酶的效果。本发明拓宽了α‑葡萄糖苷酶抑制剂的选择范围，具有良好的制药潜力。

公开(公告)号：CN108218026A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201711294577.8

申请日：2017-12-08

申请人： 杭州九清科技有限公司

发明人： 蓝锐 ,  彭明兴 ,  钟仁梅

IPC分类号： C02F9/04 ,  C07D211/40 ,  C02F101/38 ,  C02F101/34

CPC分类号： C02F1/26 ,  C02F1/66 ,  C02F2101/34 ,  C02F2101/38 ,  C07D211/40

摘要： 本发明公开了一种处理含哌啶醇废水并回收哌啶醇的方法，针对哌啶系光稳定剂多采用酯交换过程中产生的废水中含有较高含量的哌啶醇，COD含量较高、不能有效的回收其中的哌啶醇的问题。本发明采用萃取剂、稀释剂对废水进行萃取分离，并浓缩废液后采用有机溶剂进行溶解，最后结晶回收哌啶醇。本发明方法能有效回收废水中价值较高的哌啶醇，降低废水COD含量，具有重大的价值和意义。

公开(公告)号：CN105153014A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510205985.6

申请日：2011-06-03

申请人： 安姆根有限公司

发明人： M.D.巴特伯格 ,  A.冈萨雷斯.比恩罗斯特罗 ,  H.P.贝克 ,  X.陈 ,  R.V.康诺尔斯 ,  J.戴南 ,  J.杜克特 ,  J.埃克斯特罗维奇 ,  B.费希尔 ,  B.M.富克斯 ,  J.付 ,  Z.付 ,  F.冈萨雷斯.洛帕兹.德.图里索 ,  M.W.小格里布尔 ,  D.J.古斯丁 ,  J.A.希思 ,  X.黃 ,  X.焦 ,  M.约翰逊 ,  F.凯泽 ,  D.J.科佩基 ,  S.赖 ,  Y.李 ,  J.刘 ,  J.D.罗 ,  B.S.卢卡斯 ,  Z.马 ,  L.麦吉 ,  J.麦金托什 ,  D.麦明 ,  J.C.梅迪纳 ,  J.T.米哈利奇 ,  S.H.奥尔森 ,  Y.鲁 ,  P.M.罗维托 ,  D.孙 ,  X.王 ,  Y.王 ,  X.严 ,  M.于 ,  J.朱 ,  Z.李

IPC分类号： C07D211/40 ,  C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D279/02 ,  C07D401/12 ,  C07D491/08 ,  A61K31/45 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/496 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  A61K31/54 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04

CPC分类号： C07D211/76 ,  C07D221/20 ,  C07D279/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D491/08 ,  C07D491/153 ,  C07D498/08 ,  C07D498/14 ,  C07D498/20 ,  C07D211/40 ,  C07D405/06

摘要： 本发明提供了式(I)的MDM2抑制剂化合物，其中变量如本文所定义，所述化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症的治疗剂。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN104603108A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201380042085.3

申请日：2013-07-30

申请人： 才思制药公司

发明人： K·E·克拉伦斯-史密斯 ,  T·N·蔡斯

IPC分类号： C07D211/40 ,  C07D211/54

CPC分类号： C07D211/46

摘要： 本发明提供了新的1-烷基-1-甲基-4-[(2,2-二苯基-2-丙氧基)乙酰氧基]哌啶鎓卤化物和包含1-烷基-1-甲基-4-[(2,2-二苯基-2-丙氧基)乙酰氧基]哌啶鎓卤化物作为活性组分的药物组合物。这些产物是作用于外周而不是脑中的非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

公开(公告)号：CN103180296A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201180038476.9

申请日：2011-06-03

申请人： 安姆根有限公司

发明人： M.D.巴特伯格 ,  A.冈萨雷斯.比恩罗斯特罗 ,  H.P.贝克 ,  X.陈 ,  R.V.康诺尔斯 ,  J.戴南 ,  J.杜克特 ,  J.埃克斯特罗维奇 ,  B.费希尔 ,  B.M.富克斯 ,  J.付 ,  Z.付 ,  F.冈萨雷斯·洛帕兹·德·图里索 ,  M.W.小格里布尔 ,  D.J.古斯丁 ,  J.A.希思 ,  X.黃 ,  X.焦 ,  M.约翰逊 ,  F.凯泽 ,  D.J.科佩基 ,  S.赖 ,  Y.李 ,  J.刘 ,  J.D.罗 ,  B.S.卢卡斯 ,  Z.马 ,  L.麦吉 ,  J.麦金托什 ,  D.麦明 ,  J.C.梅迪纳 ,  J.T.米哈利奇 ,  S.H.奥尔森 ,  Y.鲁 ,  P.M.罗维托 ,  D.孙 ,  X.王 ,  Y.王 ,  X.严 ,  M.于 ,  J.朱 ,  Z.李

IPC分类号： C07D211/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D409/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/20 ,  C07D279/02 ,  C07D401/12 ,  C07D498/08 ,  C07D498/20 ,  A61K31/4412 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D211/76 ,  C07D221/20 ,  C07D279/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D491/08 ,  C07D491/153 ,  C07D498/08 ,  C07D498/14 ,  C07D498/20

摘要： 本发明提供了式(I)的MDM2抑制剂化合物，其中变量如本文所定义，所述化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症的治疗剂。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。

公开(公告)号：CN102066322A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980123520.9

申请日：2009-04-20

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 阪上昌浩 ,  桥诘浩 ,  田中悟 ,  奥野隆行 ,  矢里仁资 ,  殿垣圭介 ,  神山直树

IPC分类号： C07D207/335 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00 ,  C07D209/14 ,  C07D211/40 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D407/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 提供式(I)[式中，R1为取代或未取代的烷基等，R2为氢、或者取代或未取代的烷基，环A为单环或双环的芳族杂环，R3为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者取代或未取代的杂环基，R4为卤原子、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基等，m为0～2的整数，n为0～5的整数，R为卤原子、氧代基、氰基、硝基、取代或未取代的烷基等，p为0～2的整数]所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂合物作为具有NPY Y5受体拮抗作用的新型化合物。

公开(公告)号：CN101835750A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200880112742.6

申请日：2008-08-20

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 詹姆斯·阿诺德 ,  托德·A·布鲁格尔 ,  菲尔·爱德华兹 ,  安德鲁·格里芬 ,  蒂里·格罗伯勒夫斯基 ,  丹尼斯·拉布里克 ,  斯科特·思罗纳 ,  史蒂文·维索洛夫斯基

IPC分类号： C07D211/40 ,  C07D207/12 ,  C07D295/18

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/40 ,  C07D211/76 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D233/36 ,  C07D239/26 ,  C07D243/08 ,  C07D295/18 ,  C07D295/182 ,  C07D295/185

摘要： 本文所公开的是，至少一种式(I)环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文所公开的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文所公开的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种与组胺H3受体有关的病症的方法。

公开(公告)号：CN100582094C

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200610123047.2

申请日：2006-10-30

申请人： 厦门大学

发明人： 张洪奎 ,  陈伟强

IPC分类号： C07D211/40

摘要： 3，4，5-三羟基哌啶生物碱的制备方法，涉及一种化合物合成方法。提供一种以方便易得的光学纯2，3-二羟基-γ-丁内酯(5A或5B)为原料，合成路线通用、灵活、简捷，对具有光学活性的化合物2及4能达到100%的立体化学选择性的3，4，5-三羟基哌啶生物碱制备方法。制备(R，R)-和(S，R)-2，3-二羟基-内半缩醛(6A和6B)，制备(R，S)-和(S，S)-烯醇(7A和7B)，制备(R，S)-和(S，S)-磺酸酯(8A和8B)，制备环氧化物(9Aα，9Aβ9Bα，9Bβ)，制备3，4，5-三羟基哌啶衍生物(10Aα，10Aβ10Bα，10Bβ)，制备3，4，5-三羟基哌啶(1～4)盐酸盐。

公开(公告)号：CN101020655A

公开(公告)日：2007-08-22

申请号：CN200710067498.3

申请日：2007-03-15

申请人： 浙江大学

发明人： 周长新 ,  莫建霞 ,  翁林佳 ,  肖昌钱 ,  张相宜

IPC分类号： C07D211/40 ,  A61K31/445 ,  A61K36/605 ,  A61P3/10 ,  A61K127/00

摘要： 本发明提供一种从桑叶中提取1一脱氧野尻霉素(DNJ)的方法，是通过在桑叶的提取液中加入无机酸酸化处理，经冷却除去杂质，再经过柱层析获得。可使桑叶提取物含量不低于10％。用本发明方法获得的桑叶提取物经动物实验证实，对正常小鼠无影响，而对糖尿病模型小鼠具有比较明显的降血糖作用，可在制备降低血糖的保健品中应用。本发明方法由于不需要加入絮凝剂，在降低成本、提高含量的同时保证了后处理过程中没有外源性的物质带入，在将酸化液浓缩后直接采用国产离子交换柱层析进行分离，大大降低了成本。本发明方法设计合理，操作简便，无需特殊设备，非常适合工业化生产。

公开(公告)号：CN1528747A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN200310111254.2

申请日：2003-10-21

申请人： 武汉大学

发明人： 章晓联 ,  周翔 ,  谢鹏 ,  叶佳涛 ,  刘敏

IPC分类号： C07D211/40 ,  A61P37/02

摘要： 本发明公开了一种抑制白细胞介素－4，刺激γ干扰素的免疫调节剂及其制备方法。将脱氧野尻霉素与五氟苄基溴为原料合成免疫调节剂的化合物，该化合物具有抑制白细胞介素－4的产生，刺激γ干扰素的分泌的功能，对CD8T淋巴细胞有一定增强作用，而对CD4T淋巴细胞有一定抑制作用，是一种选择性免疫调节剂，且证明对细胞无细胞毒作用。可用作为增强细胞免疫和降低体液免疫的药物，在临床上可作为增强细胞免疫的抗胞内菌，抗病毒和寄生虫的感染和抗移植物的排斥的药物。化合物结构式如图。