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公开(公告)号:CN116410200B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202111640345.X
申请日:2021-12-29
摘要: 本发明公开了混源萜类化合物Taladrimanin A、制备方法及用途。该混源萜类化合物Taladrimanin A可用于制备抗肿瘤和抗菌药物。
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公开(公告)号:CN111848734B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202010552311.4
申请日:2020-06-17
摘要: 本发明公开了一种具有荧光特性的铁载体PVD、制备方法及其用途。铁载体PVD通过假单胞菌属细菌Pseudomonas sp.SXM‑1制备得到,该铁载体PVD可耐受变性剂和蛋白酶K;耐受强还原剂DTT,强氧化剂;PVD对Ca2+、Mg2+和Zn2+稳定,对Mn2+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Fe2+均引起荧光淬灭。
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公开(公告)号:CN111217878A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010104064.1
申请日:2020-02-21
IPC分类号: C07J1/00 , C07J71/00 , A61P37/08 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/566 , C12N1/14 , C12P33/00 , C12P33/20 , C12R1/80
摘要: 本发明公开了一类深海真菌来源的andrastone类化合物及其制备方法以及在制备抗过敏药物中的应用。该深海真菌来源的andrastone类化合物1~14,其结构分别如式Ⅰ~ⅩⅣ所示:可用于制备抗过敏药物。
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公开(公告)号:CN116410200A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111640345.X
申请日:2021-12-29
摘要: 本发明公开了混源萜类化合物Taladrimanin A、制备方法及用途。该混源萜类化合物Taladrimanin A可用于制备抗肿瘤和抗菌药物。
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公开(公告)号:CN110251656B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201910597726.0
申请日:2019-07-04
申请人: 自然资源部第三海洋研究所
摘要: 本发明公开了一种多肽化合物及其盐类的应用,应用于制备HIV潜伏激活的药物中,多肽化合物的结构式为:本发明通过研究发现多肽化合物具有HIV潜伏激活活性,能有效激活潜伏的HIV病毒,同时并不广泛地引起T细胞的全面活化,活性高,可应用于制备HIV潜伏激活的药物。本发明还提供一种多肽化合物的制备方法,利用来源丰富的海洋真菌,通过定向培养获得多肽化合物,充分利用现有的天然资源,相对于有机直接合成,发酵培养的制备方法难度更低,具有大规模工业化培养的前景。
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公开(公告)号:CN112194578A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201910608114.7
申请日:2019-07-08
申请人: 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号: C07C49/553 , C07C49/573 , C07D487/14 , C07D471/20 , A61K31/122 , A61K31/4985 , A61K31/438 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物,其结构式如式(I)~(X)所示:本发明中的化合物通过粒状青霉菌在特定的培养基中发酵产生,具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物,通过利用化合物阻滞肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡,可应用于抗肿瘤药物以及肿瘤疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN109942658B
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201910354207.1
申请日:2019-04-29
申请人: 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号: C07J1/00 , C07J71/00 , C12P33/00 , C12P33/20 , A61K31/5685 , A61K31/585 , A61P35/00 , C12R1/80
摘要: 本发明中杂萜化合物的结构式如下;本发明杂萜化合物通过青霉菌在特定的培养基中发酵产生,具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物,本发明为研发抗肿瘤药物提供了新的化合物来源,利用丰富的海洋微生物作为发酵原料发酵制备杂萜化合物作为抗肿瘤活性物质,降低药物生产成本,对癌细胞有明显的抑制作用,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109081842B
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201811000342.8
申请日:2018-08-30
申请人: 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号: C07D493/04 , A61K31/343 , A61P37/08 , C12P17/18 , C12R1/66
摘要: 本发明公开了一种深海真菌来源蒽醌类化合物及其在制备抗过敏药物中的应用。所述深海真菌来源蒽醌类化合物,其结构如式(I)所示,可用于制备抗过敏药物。
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公开(公告)号:CN109942658A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910354207.1
申请日:2019-04-29
申请人: 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号: C07J1/00 , C07J71/00 , C12P33/00 , C12P33/20 , A61K31/5685 , A61K31/585 , A61P35/00 , C12R1/80
摘要: 本发明中杂萜化合物的结构式如下;本发明杂萜化合物通过青霉菌在特定的培养基中发酵产生,具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物,本发明为研发抗肿瘤药物提供了新的化合物来源,利用丰富的海洋微生物作为发酵原料发酵制备杂萜化合物作为抗肿瘤活性物质,降低药物生产成本,对癌细胞有明显的抑制作用,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111217878B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202010104064.1
申请日:2020-02-21
IPC分类号: C07J1/00 , C07J71/00 , A61P37/08 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/566 , C12N1/14 , C12P33/00 , C12P33/20 , C12R1/80
摘要: 本发明公开了一类深海真菌来源的andrastone类化合物及其制备方法以及在制备抗过敏药物中的应用。该深海真菌来源的andrastone类化合物1~14,其结构分别如式Ⅰ~ⅩⅣ所示:可用于制备抗过敏药物。
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