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公开(公告)号：CN111909021A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010621254.0
申请日：2020-07-01
IPC分类号： C07C49/753 , C07C49/835 , C12P7/26 , A61P35/00 , C12R1/80
摘要： 本发明涉及一种sorbicillinoids化合物及其制备方法与应用，其为式(I)或式(II)所示的化合物或其盐，其中，所述R1、R2各自独立地选自甲基或氢； 为单键或双键。该化合物分离自青霉菌Penicillium allii-sativi的发酵产物，其通过抑制肿瘤细胞增殖来达到显著的抗肿瘤效果，有潜力用于抗癌药物的制备和研发，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111909021B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202010621254.0
申请日：2020-07-01
IPC分类号： C07C49/753 , C07C49/835 , C12P7/26 , A61P35/00 , C12R1/80
摘要： 本发明涉及一种sorbicillinoids化合物及其制备方法与应用，其为式(I)或式(II)所示的化合物或其盐，其中，所述R1、R2各自独立地选自甲基或氢； 为单键或双键。该化合物分离自青霉菌Penicillium allii‑sativi的发酵产物，其通过抑制肿瘤细胞增殖来达到显著的抗肿瘤效果，有潜力用于抗癌药物的制备和研发，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111217878B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010104064.1
申请日：2020-02-21
IPC分类号： C07J1/00 , C07J71/00 , A61P37/08 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/566 , C12N1/14 , C12P33/00 , C12P33/20 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一类深海真菌来源的andrastone类化合物及其制备方法以及在制备抗过敏药物中的应用。该深海真菌来源的andrastone类化合物1～14，其结构分别如式Ⅰ～ⅩⅣ所示：可用于制备抗过敏药物。
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公开(公告)号：CN111217878A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010104064.1
申请日：2020-02-21
IPC分类号： C07J1/00 , C07J71/00 , A61P37/08 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/566 , C12N1/14 , C12P33/00 , C12P33/20 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一类深海真菌来源的andrastone类化合物及其制备方法以及在制备抗过敏药物中的应用。该深海真菌来源的andrastone类化合物1～14，其结构分别如式Ⅰ～ⅩⅣ所示：可用于制备抗过敏药物。
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公开(公告)号：CN110368389A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910719701.3
申请日：2019-08-06
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/5513 , A61K31/122 , C07D491/044 , C07D215/22 , C07C49/747 , A61P37/08 , C12P7/26 , C12P17/12 , C12P17/18 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一种酚类化合物应用，酚类化合物的如式(I)～(III)所示：酚类化合物用于制备抗过敏的药物。本发明通过研究发现三种酚类化合物具有很强的抑制肥大细胞脱颗粒的作用，可用于制备抗过敏的药物，尤其是抗食物过敏的药物；通过来源丰富的深海真菌灰黄青霉进行发酵，同时获得三种具有很强抗过敏活性的物质，相对于定向合成产生多种副产物，本发明制备方法更适用于工业化生产，合理利用自然资源。
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公开(公告)号：CN113880793B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111346504.5
申请日：2021-11-15
申请人： 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号： C07D307/60 , A61P37/08
摘要： 本发明公开了一种新的丁内酯衍生物的合成方法 ，所述 合 成方法 以 丁内酯‑I(butyrolactone I，化合物I)为原料，在合适的有机溶剂反应体系中，经过多步反应，将呋喃环上的2‑甲酸甲酯还原为2‑甲基酮，得到新的丁内酯衍生物(化合物II)，其具有和丁内酯‑I类似的脱颗粒抑制活性和更高的代谢稳定性；本发明还提供了一种丁内酯衍生物在抗过敏药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112608231B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011494542.0
申请日：2020-12-17
申请人： 自然资源部第三海洋研究所
摘要： 本发明公开了多烯酸类化合物复合纳米晶体的制备方法，在氮气氛围下将多烯酸类化合物的有机溶液缓慢滴加到抗氧化剂的水溶液中，控制二者的浓度和体积比，使二者同时析出，形成复合的纳米晶体；该方法可以提高多烯酸类化合物的稳定性，更具体地，涉及二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的复合纳米晶体，可以提高二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的稳定性，提升其生物医药应用价值。
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公开(公告)号：CN113880793A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111346504.5
申请日：2021-11-15
申请人： 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号： C07D307/60 , A61P37/08
摘要： 本发明公开了一种新的丁内酯衍生物的合成方法，所述合成方法以丁内酯‑I(butyrolactone I，化合物I)为原料，在合适的有机溶剂反应体系中，经过多步反应，将呋喃环上的2‑甲酸甲酯还原为2‑甲基酮，得到新的丁内酯衍生物(化合物II)，其具有和丁内酯‑I类似的脱颗粒抑制活性和更高的代谢稳定性；本发明还提供了一种丁内酯衍生物在抗过敏药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108285411B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201810070700.6
申请日：2018-01-25
申请人： 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号： C07C49/84 , C07C225/16 , C07D311/22 , C12P7/26 , C12P13/00 , C12P17/06 , A61P35/00 , C12R1/645
摘要： 3,5‑二羟基‑1‑甲氧基‑3取代‑苯酮类化合物及其制备方法与应用，涉及化合物。所述3,5‑二羟基‑1‑甲氧基‑3取代‑苯酮类化合物来源于海洋真菌。制备菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的发酵浸膏；菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467次级代谢产物的提取分离。具有抗肿瘤活性的一类新型3,5‑二羟基‑1‑甲氧基‑3取代‑苯酮类化合物，经实验证明，对U266(骨髓瘤细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、A549(人肺癌细胞)均有良好的抑制作用，因此可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN112047901B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202010995177.5
申请日：2020-09-21
申请人： 自然资源部第三海洋研究所
IPC分类号： C07D277/68 , C07D277/62 , A61P35/00 , C12P17/14 , C12R1/80
摘要： 本发明涉及一种深海真菌来源的苯并噻唑杂萜类化合物及其衍生物、制备方法与抗肿瘤药物中的应用，其为式I～式III所示的化合物或其盐。该化合物分离自深海青霉菌Penicillium allii‑sativi的发酵产物，其通过与抗肿瘤靶点RXRα结合来抑制RXRα的转录活性从而达到显著的抗肿瘤效果，可用于抗癌药物的制备和研发，具有良好的应用前景。
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