公开(公告)号：CN106244660A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610719107.0

申请日：2016-08-25

Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司

Inventor： 乔浩 ,  罗文军 ,  李建国 ,  王玲

IPC: C12P35/00

Abstract: 本发明涉及一种药物的合成方法，具体来说是一种酶法合成头孢地尼的工艺；固定化头孢地尼合成酶的催化作用下，由7AVCA和头孢地尼侧链酸活性酯合成头孢地尼，合成的产品经分离结晶纯化后，得到头孢地尼产品。本发明在制备过程中避免了有机溶剂的使用，工艺流程简单，高效、环保。

公开(公告)号：CN116120343A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202310064030.8

申请日：2023-02-06

Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司

Inventor： 乔浩 ,  罗文军 ,  李浩 ,  李建国 ,  王玲

IPC: C07D501/12 ,  C07D501/18 ,  C07C229/36 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C12N11/087 ,  C12N9/84

Abstract: 本发明公开了一种从酶法合成头孢丙烯原料药废液中提取原料母核7‑APRA及侧链D‑HPG的方法，属于制药技术领域，其中包括五步，第一步青霉素酰化酶的固定化，第二步将合成废液经对应的固定化青霉素酰化酶分解为对应的母核和侧链酸，第三步采用纳滤方法分离侧链酸和母核，第四步分别浓缩母核溶液和侧链酸溶液，第五步酸碱结晶出母核与侧链；本发明方法操作简单，回收产品质量高，回收率高，可以大大降低酶法合成头孢丙烯的成本。