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公开(公告)号：CN117623958A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311604376.9
申请日：2023-11-28
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C229/60 , C07C227/02 , C07C231/02 , C07C233/43 , C07C233/54 , C07C231/12
摘要： 本发明提供了一种5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将对苯二胺与酰化试剂混合反应得到中间体1；(2)将中间体1与路易斯酸、二氯甲基甲醚混合反应，得到中间体2；(3)将中间体2与氧化剂、酸催化剂混合反应，得到中间体3；(4)将中间体3与酰化试剂混合反应，得到中间体4；(5)将中间体4与碱、氧化剂混合反应，得到所述5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸。本发明提供的制备方法克服了传统制备方法过程需要使用大量硫酸、硝酸以及强氧化剂高锰酸钾的问题，原料易得，成本低，反应条件温和，收率高。
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公开(公告)号：CN117886691A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311631246.4
申请日：2023-12-01
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 亚科科技(安庆)有限公司
IPC分类号： C07C51/56 , C07C53/124 , C07C57/04 , B01J31/28 , B01J31/02
摘要： 本发明提供了一种支链型脂肪酸酐的制备方法，以支链型脂肪酸和直链型脂肪酸酐为原料、光色素FAD为催化剂，反应制备得到支链型脂肪酸酐。本发明支链型脂肪酸和直链型脂肪酸酐发生酸酐交换反应生成的副产物为直链型脂肪酸，通过将光色素FAD小分子修饰到羧基化的纳米粒子表面，形成FAD@纳米粒子，并以其作为催化剂选择性光催化副产物直链型脂肪酸的分解，推动反应的正向进行，改进了支链型脂肪酸和直链型脂肪酸酐的制备工艺；本方法在室温下即可进行，避免了加热，减少了副反应的发生；同时可以避免采用精馏来分离副产物的过程，减少精馏时能耗和设备损耗；同时催化剂可回收再利用，降低了成本。
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公开(公告)号：CN117964554A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410144110.9
申请日：2024-02-01
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07D219/02 , C09K11/06
摘要： 本发明提供一种发光底物的制备方法。所述制备方法包括：(1)在强碱存在下，将化合物1与Br‑R1‑OH反应，得到中间体；(2)在强碱存在下，将步骤(1)得到的中间体与1,3‑丙烷磺内酯反应，得到所述发光底物；步骤(1)和步骤(2)所述反应的温度各自独立地为‑20～30℃；步骤(1)所述强碱为有机碱和/或无机碱；步骤(1)所述有机碱包括甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、1,5‑二氮杂双环[4.3.0]‑5‑壬烯或4‑二甲氨基吡啶中的至少一种。本发明中，所述制备方法得到的发光底物收率和纯度高，且原料易得，反应条件温和，成本低。
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公开(公告)号：CN117801302A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311822720.1
申请日：2023-12-27
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司 , 亚科科技(安庆)有限公司
IPC分类号： C08G83/00 , B01J31/22 , C07C201/08 , C07C205/02
摘要： 本发明提供了一种超分子笼催化剂及其制备方法与应用，涉及催化技术领域。本发明所述超分子笼催化剂限域空腔中的多个活性金属化中心起到路易斯酸的作用，可以活化氯甲烷，降低了制备硝基甲烷中间体的反应温度；而且，本发明所述超分子笼催化剂有较好的吸附氯甲烷的能力，作为稳定的纳米限域反应器，为氯甲烷与亚硝酸盐的反应提供了高密度富集的反应场所，从而有效提升了制备硝基甲烷中间体的生成速率。将本发明所述超分子笼催化剂用于亚硝酸盐与氯甲烷催化反应生成硝基甲烷，可以降低硝基甲烷的生产成本，进而推进三羟甲基氨基甲烷的发展。
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公开(公告)号：CN117512022A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311461945.9
申请日：2023-11-06
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种酶催化合成2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇的方法，在氢气氛围下，以2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮为原料，以醛酮还原酶作为还原催化剂，辅酶配合，催化合成2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇；同时以磁性金属氧化物@C/Pt为还原再生催化剂，催化氢气还原经过醛酮还原酶催化反应得到的辅酶氧化态，实现了辅酶的再生，再生的辅酶再次用于催化加氢反应。本发明通过醛酮还原酶与磁性金属氧化物@C/Pt的协同催化，获得了循环催化体系，改进了2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮催化加氢制备2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇的工艺，解决了CBDO催化氢化反应条件苛刻、需要使用大量溶剂、成本高的问题；还通过固定化酶技术及外添加磁场，可以实现醛酮还原酶与磁性金属氧化物@C/Pt反应后的回收再次利用，降低了成本。
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公开(公告)号：CN118851863A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410843242.0
申请日：2024-06-27
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种1,3‑二氯全氟丙烷的制备方法，包括如下步骤：S1.六氯丙酮和DAST试剂发生氟化反应，得到中间体；S2.中间体与氟化氢吡啶溶液在铝金属有机框架氟吸附剂的作用下，进行氟化反应，得到1,3‑二氯全氟丙烷。本发明引入了对氟化氢气体有特殊吸附性能的铝金属有机框架氟吸附剂，由于其吸附与释放之间达到了动态平衡，释放出来的氟化氢气体刚好可以参与氟化反应，而被吸附的氟化氢也实现了暂时的储存，大大减少了氟化氢吡啶溶液的用量；氟吸附剂还提供了一个限域反应空间，反应原料能够在此空间内进行反应，增大了原料间的接触机会，提高了反应效率，减少了反应原料的用量，降低了成本，避免了苛刻的反应条件，便于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN118671337A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410728760.8
申请日：2024-06-06
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明提供了一种单组分TMB显色液，包括以下组分：0.3‑0.5g/LTMB、7‑25ml/L极性溶剂、0.3‑0.6g/L氧化剂、0.1‑0.5ml/L抑菌剂、0.05‑0.2mol/L缓冲剂、2‑10g/L乳化剂、0.2‑0.5g/L螯合剂、0.05‑1g/L稳定剂金属有机笼MOSC‑Co。本发明加入了兼具稳定剂和增强剂双功能的稳定增强剂金属有机笼MOSC‑Co，其不仅含有芳香结构，又含有特殊的空腔结构，能够对脂溶性的TMB进行包合，从而提高TMB分子的水溶性和稳定性；此外还能作为电子受体接受TMB被氧化释放的电子，从而增强了TMB的显色能力。在2‑8℃下，该单组分TMB显色液能保存24个月，有效期高达两年。
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