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公开(公告)号：CN105597622A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610133187.1
申请日：2016-03-09
申请人： 苏州大学
IPC分类号： B01J2/02
CPC分类号： F25C1/12 , B01J2/02 , F25C1/00 , B01J2208/00017
摘要： 本发明公开了一种结冰温度可控的用于制备微米级冰球颗粒的喷雾冷冻塔，其包括：塔体、雾化系统、进料系统、循环供风系统、制冷系统、塔壁冷却保温系统；塔体的顶部形成储风腔，塔体的内部形成冷冻室，塔体的底部形成物料收集室，储风腔、冷冻室、物料收集室相连通；雾化系统与储风腔相连通，进料系统与雾化系统通过进料管相连通，循环供风系统通过循环风回管和风管分别与冷冻室的底部和制冷系统相连通，制冷系统与储风腔和塔体的塔壁相连接，塔壁冷却保温系统包裹于塔壁上。本发明的结冰温度可控的用于制备微米级冰球颗粒的喷雾冷冻塔中循环供风系统、制冷系统、塔壁冷却保温系统、进料系统及雾化系统均能够实现自动化控制，方便操作，运行简单。
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公开(公告)号：CN115068430A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210750856.5
申请日：2022-06-29
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明提供了一种用于鼻腔递送的左旋多巴组合物微粒的制备方法，包括：A)左旋多巴和辅料溶解，得到前驱液；B)前驱液采用雾化器进行雾化，得到液滴；所述液滴的尺寸30～300μm；C)液滴经喷雾干燥，即得微粒。本发明采用羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基‑β‑环糊精中的一种作为辅料，与药物以不同比例均匀混合制备成前驱液，通过喷雾干燥技术制得尺寸可控、性能可调的左旋多巴组合物微粒，所述微粒的空气动力学粒径为10μm～35μm，具有高鼻腔递送和沉积效率，此外可将药物以无定形均匀分散在载体基质中，明显改善水溶性差的药物在鼻腔的溶出/释放行为，并保持药物的长期储存稳定性。
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公开(公告)号：CN111704739A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010573007.8
申请日：2020-06-22
申请人： 苏州大学 , 苏州中创智粒生物医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种用于三维细胞培养的多孔微球颗粒及其制备方法。该制备方法包括：将壳聚糖和/或明胶溶解在溶剂中，混匀，得到前驱液；将前驱液采用微流控雾化器喷雾得到液滴；将液滴经过喷雾冷冻得到冰球颗粒；将冰球颗粒进行真空冷冻干燥，得到多孔微球颗粒。本发明采用微流控喷雾冷冻塔结合真空冷冻干燥技术，通过调控前驱液配方，雾化液滴尺寸、冷冻温度等工艺参数，从而控制干燥后载体颗粒的粒径、孔径，进而优化细胞在微球颗粒上的黏附、增殖和分化等性能，制备出均一可控、具有多孔结构的三维细胞培养微球颗粒，并且具备能耗低、操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN115887424A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211608200.6
申请日：2022-12-14
申请人： 苏州大学
IPC分类号： A61K9/72 , A61K9/16 , A61K31/167 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61P11/00 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种用于吸入的氯硝柳胺组合物微粒及其制备方法，包含氯硝柳胺和赋形剂，通过超声波处理法和高压均质法获得稳定的前驱液，结合喷雾冷冻干燥技术制备可吸入组合物微粒。所述组合物微粒具有载药量大于50%，质量中值空气动力学尺寸小于5μm，发射分数大于90%，微细粒子分数大于40%的特点，每吸入10 mg该组合物微粒，其中大于2 mg的氯硝柳胺能进入深肺。
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公开(公告)号：CN111643487B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202010534993.6
申请日：2020-06-12
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种乳糖微球及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：将α‑乳糖一水合物和聚乙二醇溶解于水中，得到前驱液；将前驱液采用微流控雾化喷雾工艺制备得到液滴，液滴经过热风干燥得到颗粒；将乙醇‑水溶液或乙醇中一种与颗粒混合，振荡，真空过滤，蒸发，得到乳糖微球。本发明采用微流控喷雾干燥技术结合乙醇‑水溶液后处理方式，通过调控前驱液配方和喷雾干燥温度等工艺参数，从而控制干燥后颗粒的几何粒径和密度等粉体性质，同时通过调控乙醇‑水的体积比，制备出粒径均一、晶型可控的乳糖微球，其具有极好的流动性，可作为制药工业中干粉吸入剂的载体。
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公开(公告)号：CN111643459A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010534455.7
申请日：2020-06-12
申请人： 苏州大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/05 , A61K47/40 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及一种白藜芦醇颗粒及其制备方法。该制备方法包括：将载体溶于水中，得到载体水溶液；载体为羟丙基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精、壳聚糖或分离乳清蛋白中的一种或几种；将白藜芦醇溶于载体水溶液中，振荡，制成前驱液；将前驱液过滤，采用微流控喷雾工艺制备白藜芦醇颗粒，微流控喷雾工艺为微流控喷雾干燥技术或者微流控喷雾冷冻干燥技术。本发明采用实验室级微流控喷雾工艺制备尺寸均一、性能均一及形貌规则的白藜芦醇颗粒，且具有释放量高、抗氧化性能力强的优势，同时解决了白藜芦醇易受光、热、氧等因素的干扰而失去生物活性的技术问题。
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公开(公告)号：CN115068430B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202210750856.5
申请日：2022-06-29
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明提供了一种用于鼻腔递送的左旋多巴组合物微粒的制备方法，包括：A)左旋多巴和辅料溶解，得到前驱液；B)前驱液采用雾化器进行雾化，得到液滴；所述液滴的尺寸30～300μm；C)液滴经喷雾干燥，即得微粒。本发明采用羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基‑β‑环糊精中的一种作为辅料，与药物以不同比例均匀混合制备成前驱液，通过喷雾干燥技术制得尺寸可控、性能可调的左旋多巴组合物微粒，所述微粒的空气动力学粒径为10μm～35μm，具有高鼻腔递送和沉积效率，此外可将药物以无定形均匀分散在载体基质中，明显改善水溶性差的药物在鼻腔的溶出/释放行为，并保持药物的长期储存稳定性。
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公开(公告)号：CN117323300A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311456538.9
申请日：2023-11-03
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了一种可经口吸入的伊曲康唑纳米晶组合物聚集体微粒及其制备方法，包含伊曲康唑、分散剂和赋形剂，通过超声波处理法、高压均质法和磁力搅拌法获得稳定的纳米晶悬浮液，使用喷雾冷冻干燥技术制备可吸入组合物聚集体微粒。所述组合物聚集体微粒具有多孔、脆性结构，载药量大于60%，质量中值空气动力学尺寸小于4μm，排空率大于90%，微细粒子分数大于60%，极细粒子分数大于30%的特点，每吸入10mg该组合物聚集体微粒，其中大于3.6mg的伊曲康唑能够进入深肺。
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公开(公告)号：CN111643487A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010534993.6
申请日：2020-06-12
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种乳糖微球及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：将α-乳糖一水合物和聚乙二醇溶解于水中，得到前驱液；将前驱液采用微流控雾化喷雾工艺制备得到液滴，液滴经过热风干燥得到颗粒；将乙醇-水溶液或乙醇中一种与颗粒混合，振荡，真空过滤，蒸发，得到乳糖微球。本发明采用微流控喷雾干燥技术结合乙醇-水溶液后处理方式，通过调控前驱液配方和喷雾干燥温度等工艺参数，从而控制干燥后颗粒的几何粒径和密度等粉体性质，同时通过调控乙醇-水的体积比，制备出粒径均一、晶型可控的乳糖微球，其具有极好的流动性，可作为制药工业中干粉吸入剂的载体。
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公开(公告)号：CN105674691B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610202235.8
申请日：2016-04-01
申请人： 苏州大学
CPC分类号： F26B25/008 , F26B5/065
摘要： 本发明公开了一种用于收集喷雾冷冻冰球颗粒的双密封式设备及其收集方法，其中，双密封式设备包括：收集器、收集车、抽真空装置、加热装置、第一密封垫以及第二密封垫；收集器位于收集车上，收集器具有收集口，收集口与冷冻塔底部的出料口相对应；收集口处还设置有入水口，入水口与收集口与出料口对齐时形成的空间相连通，向入水口处注水时，收集口和出料口之间形成冰密封；抽真空装置与收集器的内部空间相连通，加热装置和第一密封垫位于收集口处，第一密封垫在收集口与出料口对齐时，形成二者之间的密封，第二密封垫位于收集器的底部。本发明通过密封垫和冰密封的双密封方式，获得了较好的密封性，能够实现冷冻塔中冰球的顺利转移。
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