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公开(公告)号：CN118420729A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410429265.7
申请日：2024-04-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞外囊泡的结核分枝杆菌疫苗靶抗原的筛选方法，属于抗原筛选技术领域。本发明从结核分枝杆菌培养液以及结核分枝杆菌感染巨噬细胞的培养液中，分别获得H37Rv‑EVs和H37Rv‑Mφ‑EVs，并且在小鼠动物模型中验证了H37Rv‑EVs和H37Rv‑Mφ‑EVs具有抗结核免疫保护作用，可用于结核疫苗抗原筛选；利用蛋白质谱技术分析了H37Rv‑EVs，H37Rv‑Mφ‑EVs的结核蛋白组分，从EVs中鉴定出用于结核疫苗研发的靶抗原。以该方法筛选出的抗原均具备优异的免疫原性，证明本发明的方法可成功应用于靶抗原的获取。
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公开(公告)号：CN117164721A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310962802.X
申请日：2023-08-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛛丝蛋白、蛛丝蛋白纤维及其应用，所述融合蛛丝蛋白为在重组蛛丝蛋白中融合表达一段序列S形成的；所述重组蛛丝蛋白的氨基酸序列包括N端序列、中间序列M和C端序列，所述N端序列其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述中间序列M其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述C端序列其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述序列S其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，所述序列S融合表达在所述中间序列M和C端序列之间。以本发明制备的含有S序列的融合蛛丝蛋白通过纺丝得到的蛛丝纤维，相比不含有S序列的重组蛛丝蛋白得到的蛛丝蛋白纤维，纤维的机械强度显著提升至3‑4倍；可广泛应用在医药、化工或军工领域。
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公开(公告)号：CN112390884B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011274704.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A单克隆抗体及其在制备用于治疗炎症疾病药物方面的应用，属于免疫学与心血管疾病药物制备领域，本发明公开的以Semaphorin7A单克隆抗体为主要活性成分的药物，在病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A单克隆抗体的治疗，能够有效缓解上述炎症和提高小鼠生存率；在制备用于治疗上述用于病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染的药物的研发及生产中，该用途发明具有重要的应用前景和推广价值。
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公开(公告)号：CN112226413A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011097744.1
申请日：2020-10-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SARS‑CoV‑2 S蛋白RBD区域的靶向性外泌体及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明的靶向性外泌体上表达RBD‑VSVG融合蛋白，所述的RBD‑VSVG融合蛋白为SARS‑CoV‑2 S蛋白的RBD替换VSVG的胞外区域得到。本发明构建了能够高效、组织特异性的递送抗SARS‑CoV‑2潜在药物的靶向外泌体；利用靶向外泌体包裹SARS‑CoV‑2 siRNA，从而实现在组织器官中特异性抑制病毒复制。在小鼠动物模型中，尾静脉注射外泌体包裹SARS‑CoV‑2 siRNA，能够显著抑制小鼠肺组织中的病毒复制量，减轻病毒感染引发的肺炎等症状。
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公开(公告)号：CN107982530B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201710991921.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/395 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A抗体在制备用于治疗心肌炎疾病的药物中的应用，同时公开了一种以Semaphorin7A抗体为有效成分治疗心肌炎疾病的药物。本发明在心肌炎发病小鼠模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A抗体的治疗，能够缓解心肌细胞炎症和提高小鼠生存率；在治疗心肌炎症药物的研发及生产中，具有重要的应用前景和推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103865890A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410125958.3
申请日：2014-03-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明一种重组病毒，以水疱型口炎病毒为载体，在水疱型口炎病毒的囊膜糖蛋白G和聚合酶蛋白L之间插入编码抗原CVB3结构蛋白VP1基因。本发明还提供了上述重组病毒的制备方法，由pP、pL、pXN2-VP1、pVSVG和pN五质粒转染BHK21细胞获得。本发明还提供了一种疫苗，含有有效量的上述的重组病毒。本发明的疫苗可以以滴鼻、口服或经生殖道方式实施粘膜部位接种，能解决现有技术中常规疫苗无法有效诱导高强度的粘膜免疫应答，抗原不能在粘膜局部有效停留、不足以被APC提的技术问题。本发明的重组病毒可有效增强CVB3特异性血清和粘膜局部抗体应答，明显加强全身及肠道粘膜局部特异性CD8T细胞杀伤能力。
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公开(公告)号：CN117159698A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311103113.X
申请日：2023-08-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61P9/00 , C07K19/00 , C12N15/70 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种B3型柯萨奇病毒纳米颗粒多肽疫苗及其制备方法，本B3型柯萨奇病毒纳米颗粒多肽疫苗以蛛丝蛋白纳米颗粒为递送系统，多肽疫苗中多肽序列来自于B3型柯萨奇病毒VP1蛋白的B细胞表位和T细胞表位。本疫苗为以蛛丝蛋白纳米颗粒为递送系统的纳米颗粒，且含有B细胞表位和T细胞表位，可保护抗原免受蛋白酶降解，且可显著增加淋巴细胞对抗原的摄取，提高抗原的生物利用度，显著增强抗原免疫原性，免疫动物可诱导产生更高效价的特异性抗体；相比仅利用VP1蛋白来制备的多肽疫苗，显著增强机体针对B3型柯萨奇病毒的特异性体液免疫应答，IgG提升至3‑4倍。本疫苗安全、稳定性好、易储存运输，可有效防治由B3型柯萨奇病毒引起的病毒性心肌炎。
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公开(公告)号：CN113559254A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110927304.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/205 , A61P31/14 , C12N15/47 , C12N15/86 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种狂犬病毒疫苗及其制备方法。本发明的狂犬病毒疫苗是将水疱性口炎病毒的囊膜蛋白G替换为狂犬病毒囊膜蛋白RABVG。本发明通过分子生物学技术，在编码水疱性口炎病毒基因组质粒上，将VSV囊膜蛋白替换为狂犬病毒囊膜蛋白RABVG，利用VSV反向遗传学系统在293T细胞中包装成表达RABVG的以VSV为载体的疫苗，将上述疫苗滴鼻免疫小鼠，证实可有效诱导小鼠针对狂犬病毒的中和抗体，显著提高免疫小鼠抵御病毒感染的能力，具备作为新型狂犬疫苗的应用价值和潜力。
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公开(公告)号：CN113462711A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110749575.3
申请日：2021-07-01
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种结核杆菌蛋白质内含子剪接抑制剂筛选系统，以耻垢分枝杆菌为模式菌，将受蛋白质内含子调控的蛋白质的基因序列插入卡那抗性蛋白基因的65S处，以具有第一抗生素抗性的载体构建重组质粒，转入耻垢分枝杆菌后于含有第一抗生素和卡那霉素的培养基中培养，得到结核杆菌蛋白质内含子剪接抑制剂筛选系统，其中，第一抗生素为非卡那霉素的任一抗生素。通过抑制intein的剪接活性影响卡那抗性蛋白活性，从而影响重组耻垢分枝杆菌在含有卡那霉素的培养基中的生长，筛选出对intein具有抑制作用的药物，实现简单、高效、快速地筛选抗结核新药。
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公开(公告)号：CN112390884A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011274704.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了Semaphorin7A单克隆抗体及其在制备用于治疗炎症疾病药物方面的应用，属于免疫学与心血管疾病药物制备领域，本发明公开的以Semaphorin7A单克隆抗体为主要活性成分的药物，在病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染模型中，给予发病小鼠Semaphorin7A单克隆抗体的治疗，能够有效缓解上述炎症和提高小鼠生存率；在制备用于治疗上述用于病毒性心肌炎症、金黄色葡萄球菌诱导的脓毒血炎症及肠道病毒EV71急性感染的药物的研发及生产中，该用途发明具有重要的应用前景和推广价值。
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