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公开(公告)号：CN115810776B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211677972.5
申请日：2022-12-26
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: H01M8/1004 , H01M4/86 , H01M4/88
Abstract: 本申请涉及新能源领域，涉及一种膜电极及其制备方法以及燃料电池。膜电极包括质子交换膜以及形成于质子交换膜的表面的催化剂层。催化剂层分为三个区域，进气口区域、中间区域和出气口区域的接触角的大小依次增大。膜电极运行环境中进气口到出气口方向湿度会逐渐增加，本申请膜电极催化剂层的三个区域接触角依次增大，使得催化剂层从进气口到出气口的排水能力不相同，出气口区域的排水能力最优，其次为中间区域，最后为进气口区域，从而能够很好地与膜电极运行环境匹配，避免膜电极各个区域吸水程度不同造成膜电极解离、离聚物结构变化，导致整个膜电极失效，从而能够提高整个膜电极的整体的性能的稳定性，延长膜电极的使用寿命。
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公开(公告)号：CN116404173B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310672633.6
申请日：2023-06-08
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: H01M4/86 , H01M4/88 , H01M8/1004
Abstract: 一种膜电极及其制备方法，属于燃料电池技术领域；膜电极包括催化层和质子交换膜，催化层包括第一催化层和第二催化层，第一催化层设于质子交换膜表面，第二催化层设于第一催化层远离质子交换膜的表面，第二催化层的离聚物包括纤维状离聚物；通过采用两层催化层的结构，将含有纤维状离聚物的第二催化层设于外层，利用纤维状离聚物疏水的特性以利于催化层的排水。同时纤维状离聚物构成的第二催化层能够提升整个催化层的孔隙率和质子传输率。将不含有纤维状离聚物的第一催化层设于内层，第一催化层的亲水性要好于第二催化层，进而使得在低湿情况下整个催化层和质子交换膜具有一定的湿度，进而实现改善采用纤维状离聚物的膜电极的低湿性能的效果。
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公开(公告)号：CN116314881B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211718188.4
申请日：2022-12-29
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: H01M4/92 , H01M4/88 , H01M4/86 , H01M8/1004
Abstract: 本申请提供一种阳极催化剂层及其制备方法、膜电极和燃料电池，属于燃料电池技术领域。阳极催化剂层包括20wt％～30wt％亲水性离子液体修饰的水电解催化剂、40wt～60wt％氢化氧化反应催化剂和20wt％～30wt％离聚物。氢化氧化反应催化剂的载体包括碳。水电解催化剂能够分解碳载体周围的水分子，水电解反应持续时间长，持续提供质子和电子来维持电流，从而提高阳极催化剂层的抗反极性能，实现在燃料电池发生欠气时抑制阳极催化层碳载体的腐蚀。利用亲水性离子液体修饰水电解催化剂不仅能够提高阳极催化剂层的质子传导能力，还能够利用亲水性将阳极催化剂层的水聚集在水电解催化剂附近，从而在发生欠气时快速进行水电解反应。
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公开(公告)号：CN117049613A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311301190.6
申请日：2023-10-10
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: C01G55/00 , B82Y40/00 , C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 一种分枝状贵金属氧化物及其制备方法，属于水电解制氢领域。分枝状贵金属氧化物的制备方法包括:将贵金属前驱体、铵盐以及可溶性碳水化合物混合于水中，调节溶液的pH为8‑10，获得反应液；将反应液于预设温度进行干燥且使铵盐分解，然后加入强碱并混合，获得混合料；将混合料在含氧气氛下在400‑600℃热处理；贵金属前驱体的贵金属包括铱或钌，可溶性碳水化合物的分解温度低于热处理的温度，且可溶性碳水化合物的分解温度高于预设温度。其能够制备获得分枝状贵金属氧化物，分枝状贵金属氧化物应用于水电解阳极催化层中有利于降低传质损失及降低能耗。
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公开(公告)号：CN116207313B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310499138.X
申请日：2023-05-06
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: H01M8/1004 , H01M8/04828 , H01M4/88 , H01M4/86
Abstract: 本申请提供一种自增湿膜电极及其制备方法，属于燃料电池技术领域。该制备方法包括：将阳离子金属氧簇化合物、nafion溶液、阳极催化剂一起分散在阳极溶剂中形成阳极浆料，其中，阳极溶剂包括极性非质子溶剂。将阴极催化剂和离聚物分散在阴极溶剂中形成阴极浆料。通过阳极浆料在质子交换膜的阳极侧形成阳极催化剂层；通过阴极浆料在质子交换膜的阴极侧形成阴极催化剂层。在制备阳极浆料中，使用极性非质子溶剂来分散阳离子金属氧簇化合物，可以使其分散效果更好，以便其较为均匀的形成在阳极浆料中，后续可以得到阳离子金属氧簇化合物分散较为均匀的阳极催化剂层，使膜电极的性能较佳。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116314879A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310525003.6
申请日：2023-05-11
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
Abstract: 本申请涉及能源领域，涉及一种燃料电池以及用电装置。燃料电池包括质子交换膜，在质子交换膜的两侧的表面分别依次形成有催化层、气体扩散层和极板层；每侧的催化层的亲水性大于气体扩散层的亲水性；且气体扩散层的亲水性大于极板层的亲水性。通过设置质子交换膜的两侧的催化层的亲水性大于气体扩散层的亲水性；且气体扩散层的亲水性大于极板层的亲水性，提高了燃料电池自身的自保湿效果，使得燃料电池自身更加保水，因而可以减少甚至不需要借助外增设置进行增湿。因而极大地降低了质子交换膜燃料电池增湿复杂化的问题，有望降低燃料电池系统复杂化程度、降低燃料电池成本，以及有助于燃料电池系统的能量效率和体积比能量密度的提升。
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公开(公告)号：CN115404510B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211215985.0
申请日：2022-09-30
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 一种催化剂及其制备方法和应用，属于贵金属催化剂技术领域；催化剂为铱的氧化物的改性物质，所述催化剂的化学键包括Ir‑OH化学键；当所述铱的氧化物为IrO2时，所述催化剂含有的氧元素和铱元素的摩尔比为2.5以上；或者当所述铱的氧化物为无定型的IrOx时，所述催化剂含有的氧元素和铱元素的摩尔比为3.0以上；通过在含有Ir‑O化学键的铱的氧化物上引入化学键Ir‑OH，使得整个催化剂富OH化，有利于电解水析氧过程中水的吸附，提高了析氧性能。
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公开(公告)号：CN116207313A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310499138.X
申请日：2023-05-06
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: H01M8/1004 , H01M8/04828 , H01M4/88 , H01M4/86
Abstract: 本申请提供一种自增湿膜电极及其制备方法，属于燃料电池技术领域。该制备方法包括：将阳离子金属氧簇化合物、nafion溶液、阳极催化剂一起分散在阳极溶剂中形成阳极浆料，其中，阳极溶剂包括极性非质子溶剂。将阴极催化剂和离聚物分散在阴极溶剂中形成阴极浆料。通过阳极浆料在质子交换膜的阳极侧形成阳极催化剂层；通过阴极浆料在质子交换膜的阴极侧形成阴极催化剂层。在制备阳极浆料中，使用极性非质子溶剂来分散阳离子金属氧簇化合物，可以使其分散效果更好，以便其较为均匀的形成在阳极浆料中，后续可以得到阳离子金属氧簇化合物分散较为均匀的阳极催化剂层，使膜电极的性能较佳。
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公开(公告)号：CN115810776A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211677972.5
申请日：2022-12-26
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: H01M8/1004 , H01M4/86 , H01M4/88
Abstract: 本申请涉及新能源领域，涉及一种膜电极及其制备方法以及燃料电池。膜电极包括质子交换膜以及形成于质子交换膜的表面的催化剂层。催化剂层分为三个区域，进气口区域、中间区域和出气口区域的接触角的大小依次增大。膜电极运行环境中进气口到出气口方向湿度会逐渐增加，本申请膜电极催化剂层的三个区域接触角依次增大，使得催化剂层从进气口到出气口的排水能力不相同，出气口区域的排水能力最优，其次为中间区域，最后为进气口区域，从而能够很好地与膜电极运行环境匹配，避免膜电极各个区域吸水程度不同造成膜电极解离、离聚物结构变化，导致整个膜电极失效，从而能够提高整个膜电极的整体的性能的稳定性，延长膜电极的使用寿命。
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公开(公告)号：CN117049613B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311301190.6
申请日：2023-10-10
Applicant: 苏州擎动动力科技有限公司
IPC: C01G55/00 , B82Y40/00 , C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 一种分枝状贵金属氧化物及其制备方法，属于水电解制氢领域。分枝状贵金属氧化物的制备方法包括:将贵金属前驱体、铵盐以及可溶性碳水化合物混合于水中，调节溶液的pH为8‑10，获得反应液；将反应液于预设温度进行干燥且使铵盐分解，然后加入强碱并混合，获得混合料；将混合料在含氧气氛下在400‑600℃热处理；贵金属前驱体的贵金属包括铱或钌，可溶性碳水化合物的分解温度低于热处理的温度，且可溶性碳水化合物的分解温度高于预设温度。其能够制备获得分枝状贵金属氧化物，分枝状贵金属氧化物应用于水电解阳极催化层中有利于降低传质损失及降低能耗。
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