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公开(公告)号：CN118344386A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310059893.6
申请日：2023-01-13
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 泽璟制药(浙江)有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5386
摘要： 本发明涉及取代的桥环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(A0)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12D抑制剂的用途，对KRASG12D具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116583518A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202180079857.5
申请日：2021-11-29
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D417/04
摘要： 本发明涉及氘代3‑氧‑2,3‑二氢哒嗪‑4‑甲酰胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为AhR抑制剂的用途，本发明化合物对AhR具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN116323590A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202180070062.8
申请日：2021-10-20
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D401/14
摘要： 本发明涉及取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN114835703A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110146077.X
申请日：2021-02-02
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及取代嘧啶并吡啶酮类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN114380805A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011128302.9
申请日：2020-10-20
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D239/94 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P3/00 , A61K31/517
摘要： 本发明涉及取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN112778372A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201911097066.6
申请日：2019-11-11
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , C07F9/6574 , A61K31/675 , A61K31/683 , A61K31/685 , A61K31/688 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P35/02 , A61P17/00
摘要： 本发明涉及咪唑并喹啉取代磷酸酯类激动剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为TLR激动剂的用途。
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公开(公告)号：CN116196434A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111446804.0
申请日：2021-11-30
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K31/675 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P3/00
摘要： 本发明提供一种抗体‑药物偶联物及其制备方法和应用，具体地，涉及一种咪唑并喹啉取代磷酸酯类激动剂通过连接子和含有Fab抗原结合结构域和Fc结构域的抗体连接构建的抗体‑药物偶联物及其制备方法和应用，其中，本发明抗体‑药物偶联物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述抗体‑药物偶联物的制备方法及其作为免疫激动抗体‑药物偶联物的用途。
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公开(公告)号：CN115611865A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110790488.2
申请日：2021-07-13
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D405/06 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN114907324A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110178999.9
申请日：2021-02-09
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D239/94 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN112341455A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910722737.7
申请日：2019-08-06
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒表面抗原(HBsAg)分泌和HBV DNA生成抑制剂，提供具有式(I)结构的四氢吡啶并芳杂环类化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可以接受的盐、水合物、溶剂合物及前药，还提供该类化合物在药学上可接受的盐的药物组合物。所述四氢吡啶并芳杂环类化合物可用于治疗和预防病毒以及相关的疾病。
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