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公开(公告)号：CN118344386A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310059893.6
申请日：2023-01-13
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 泽璟制药(浙江)有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5386
摘要： 本发明涉及取代的桥环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(A0)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12D抑制剂的用途，对KRASG12D具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117771417A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211203703.5
申请日：2022-09-29
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
摘要： 本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种含重组人凝血酶的生物可降解止血粉及其制备方法和用途。本发明提供的生物可降解止血粉，包括以下组分：凝血酶、交联基质、海藻酸钠和/或透明质酸钠、羧甲基淀粉钠；本发明的生物可降解止血粉具有良好的生物相容性，具有极强的吸附能力和膨胀能力，在出血点迅速吸收血液中的水分，富集浓缩血液中的凝血物质，实现快速封堵创面出血点，起到物理压迫止血作用，同时生物可降解止血粉中加载的重组人凝血酶也能起到更好的凝血效果，止血迅速，效果显著。
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公开(公告)号：CN117327103A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202310795478.7
申请日：2023-06-30
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/10 , C07D491/20 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61K31/517
摘要： 本发明涉及取代的嘧啶并环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途，对KRAS突变具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN117164580A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210592735.2
申请日：2022-05-27
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种KRAS G12C抑制剂的制备方法及其中间体。本发明方法工艺路线简洁、高效、低成本、低污染、安全性高、无柱层析纯化操作，制备的目标产物HPLC纯度大于99.0％，产物的ee值大于99.0％。因此，本发明制备方法更适合工业化应用。
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公开(公告)号：CN112645929A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910963196.7
申请日：2019-10-11
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种异丙磺酰基苯基嘧啶类化合物或其盐的多晶型物，具体地，涉及5‑氯‑N2‑(5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)‑2‑((丙‑2‑基‑d7)氧基)苯基)‑N4‑(2‑((丙‑2‑基‑d7)磺酰基)苯基)嘧啶‑2,4‑二胺或其盐酸盐的多晶型物。所述多晶型物方便加工、适合成药，适于制备抑制酪氨酸激酶(如ALK激酶和ROS1激酶)的药物或药物组合物。
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公开(公告)号：CN118344348A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202310065000.9
申请日：2023-01-13
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 泽璟制药(浙江)有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D405/14 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D487/10 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/5377
摘要： 本发明涉及杂环取代喹唑啉及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(IA)、式(IB)或式(IC)所示结构，且所述化合物对SOS1水解具有很好的选择性调节作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117820305A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211186008.2
申请日：2022-09-27
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D405/14 , C07D471/04 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/517
摘要： 本发明涉及杂环取代喹唑啉及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，且所述化合物对SOS1水解具有很好的选择性调节作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116196434A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111446804.0
申请日：2021-11-30
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K31/675 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P3/00
摘要： 本发明提供一种抗体‑药物偶联物及其制备方法和应用，具体地，涉及一种咪唑并喹啉取代磷酸酯类激动剂通过连接子和含有Fab抗原结合结构域和Fc结构域的抗体连接构建的抗体‑药物偶联物及其制备方法和应用，其中，本发明抗体‑药物偶联物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述抗体‑药物偶联物的制备方法及其作为免疫激动抗体‑药物偶联物的用途。
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公开(公告)号：CN115611865A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110790488.2
申请日：2021-07-13
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D405/06 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
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公开(公告)号：CN115043817A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210114053.0
申请日：2022-01-30
申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司 , 上海泽璟医药技术有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及SOS1蛋白水解调节剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1蛋白水解调节剂的用途，本发明化合物对SOS1水解具有很好的选择性调节作用。
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