公开(公告)号：CN1329595A

公开(公告)日：2002-01-02

申请号：CN99814265.4

申请日：1999-10-07

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 大久保充 ,  黑田聪 ,  中村英子 ,  高杉寿 ,  藤井洋介 ,  古贺敬一 ,  及川荣辉 ,  织井亮毅 ,  五岛俊介

IPC分类号： C07D211/60

CPC分类号： C07D211/60 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及用于制备由其中R

公开(公告)号：CN1041919C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN94190981.6

申请日：1994-09-21

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 大久保充 ,  高桥史江 ,  山中敏夫 ,  酒井裕义 ,  加藤真行

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07K5/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/445 ,  C07D401/06 ,  C07D211/56

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及下式(式中各符号的定义如说明书所述)所代表的β－氨基丙酸衍生物及其药理上可接受的盐。这类化合物是糖蛋白IIb/IIIa结抗药、是血小板凝集的抑制剂，也是纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂。本发明也涉及这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物以及预防和/或治疗说明书中所指出的人类和动物各种疾病的方法。

公开(公告)号：CN1036758A

公开(公告)日：1989-11-01

申请号：CN89102133.7

申请日：1989-04-04

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 高杉寿 ,  久野敦司 ,  大久保充

IPC分类号： C07D217/02 ,  C07D223/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明介绍一种新的双环胺化合物及其在药物上可接受的盐，以及它们的制备方法，含所述化合物的药用组合物，所述化合物作为治疗人和动物中惊厥和神经元迟延死亡的应用。所述化合物是一种N-甲基-D-天冬氨酸(兴奋氨基酸)受体拮抗剂，可用作抗惊厥药和用于治疗因大脑局部缺血引起的神经元迟延死亡(如心搏停止的情况)。

公开(公告)号：CN1489581A

公开(公告)日：2004-04-14

申请号：CN01822531.4

申请日：2001-12-05

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 松冈信也 ,  岩下明令 ,  山崎俊司 ,  三宅宏 ,  大久保充 ,  上条一纪 ,  仲西功 ,  村埜贤司 ,  服部浩二 ,  城户义幸 ,  石田淳也 ,  山本博文

IPC分类号： C07D239/90 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D403/06 ,  A61K31/517 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/08

摘要： 本发明涉及式(I)表示的具有聚(腺苷5’－二膦基核糖)聚合酶(PARP)抑制活性的喹唑啉酮衍生物或其前药，或它们的盐，式中R1为任选取代的环上氨基或者任选取代的氨基，R2为取代基，n为0－4的整数，L为低级亚烷基或低级亚烯基。

公开(公告)号：CN1423647A

公开(公告)日：2003-06-11

申请号：CN01808141.X

申请日：2001-02-13

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 大久保充 ,  黑田聪 ,  中村英子 ,  南川正敏 ,  青木俊明 ,  原田佳代子 ,  关二郎

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/60 ,  C07K5/02 ,  A61K31/445 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07K5/0202 ,  A61K38/00 ,  C07D211/60 ,  Y02P20/55

摘要： 一种式(I)的β－氨基丙酸衍生物,其中R1是氢原子或氨基保护基团；A是低级亚烷基或低级亚链烯基；R2是氢原子或可以由酰基取代的氨基；R3是氢原子或是可以由一个或更多个羟基和/或低级烷氧基取代的芳基或芳烷基,由式(II)代表的部分,它是二价含氮6－到8－元杂环基团,或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1116847A

公开(公告)日：1996-02-14

申请号：CN94190981.6

申请日：1994-09-21

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 大久保充 ,  高桥史江 ,  山中敏夫 ,  酒井裕义 ,  加藤真行

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07K5/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/445 ,  C07D401/06 ,  C07D211/56

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及下式(式中各符号的定义如说明书所述)所代表的β-氨基丙酸衍生物及其药理上可接受的盐。这类化合物是糖蛋白II b/III a结抗药、是血小板凝集的抑制剂，也是纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂。本发明也涉及这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物以及预防和/或治疗说明书中所指出的人类和动物各种疾病的方法。