公开(公告)号：CN1255401C

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN98808116.4

申请日：1998-06-15

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 三宅宏 ,  岳一彦 ,  重永信次 ,  蓟英范 ,  佐佐木弘 ,  永久良辉 ,  中井一夫 ,  石田淳也 ,  真锅孝司 ,  小西信清 ,  寺坂忠嗣

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/495 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D241/04 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07D417/14 ,  C07D413/06 ,  A61K31/55 ,  C07D413/12 ,  C07D407/06

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/04 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/14

摘要： 本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中Y是键或低级亚烷基，R1为可有取代基的芳基，R2为芳基或吲哚基，其每一个可有取代基，R3为氢或低级烷基，R4如说明书中所定义，涉及它们的制备方法、含有哌嗪类衍生物的药用组合物和哌嗪类衍生物在人或动物中治疗或预防速激肽介导的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN1717393A

公开(公告)日：2006-01-04

申请号：CN200380104548.0

申请日：2003-11-14

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 白井文幸 ,  蓟英范 ,  茅切奈津子 ,  奥村和央 ,  中村克哉

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

摘要： 可用作药物的结构式(I)化合物或其盐，式(I)中R1为氢或低级烷基；R2为低级烷基等；R3为低级烷氧基等；R4为羟基等；X为O、S等；Y为CH或N；Z为低级亚烷基或低级亚烯基；且m为0或1。

公开(公告)号：CN1653042A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03810311.7

申请日：2003-03-10

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 服部浩二 ,  富岛康代 ,  中岛丰 ,  今西正史

IPC分类号： C07C271/56 ,  C07C65/26 ,  C07C59/72 ,  C07D213/79 ,  A61K31/325 ,  A61K31/185 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D307/54 ,  C07C219/26 ,  C07C271/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D241/24 ,  C07D309/12 ,  C07D309/14 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及式[I]化合物或其盐，其中R1和R5各自独立地为氢、卤素、低级烷基等，R2为氢或氨基保护基，X为化学键、－O－、－O－CH2－等，Y为其中Z为化学键、－O－(CH2)m－(其中m为1－4)等，R3为低级烷酰基、羧基、低级烷氧基羰基等，R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、低级烷基、低级烷氧基等，且n为0、1或2。本发明化合物[I]及其药学上可接受的盐可用于预防性和/或治疗性治疗尿频或尿失禁。

公开(公告)号：CN1626532A

公开(公告)日：2005-06-15

申请号：CN200410064249.5

申请日：2000-09-26

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 伊藤清隆 ,  G·W·斯皮尔斯 ,  高桥史江 ,  山田明 ,  富岛昌纪 ,  三宅宏

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4178 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供具有5－HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐，其中：R1是含N－杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，R2是氢原子或者低级烷基，以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基；被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基；被苯基取代的吡咯基；被苯基取代的噻唑基；被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基；芴基；或者咔唑基。

公开(公告)号：CN1195760C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN00812586.4

申请日：2000-09-05

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 桧垣知臣 ,  吉安贵史 ,  桥本法弘 ,  本田启二 ,  畑中洋 ,  山下道雄

IPC分类号： C07D498/18 ,  B01D15/08

摘要： 一种分离含内酯的高分子量化合物的方法，包括将具有作为其侧链的低级链烯基和低级烷氧基的、至少一个基团含内酯的高分子量化合物和其同类化合物的混合物，按任何顺序进行步骤(A)和步骤(B)的任一步骤或两个步骤以分离各化合物：步骤(A)将混合物吸附到非离子吸附树脂上并用含银离子的含水溶剂洗脱；步骤(B)将混合物吸附到碱性活性氧化铝上并用有机溶剂洗脱。

公开(公告)号：CN1582287A

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：CN02822158.3

申请日：2002-09-02

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 闺正博 ,  泽田昭彦 ,  大根和彦 ,  阿部义人 ,  水谷刚 ,  石桥直树 ,  井上诚

IPC分类号： C07D409/04 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14 ,  C07F7/08 ,  C07D417/14 ,  A61K31/38 ,  A61P19/00 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F7/0812

摘要： 一种可用于治疗和/或预防MMP－或TNF α－介导疾病的下式的化合物或其盐，其中R1为任选取代的苯基、任选取代的萘基、任选取代的双环杂环基、任选取代的低级烯基或任选取代的低级炔基，R2为羧基或被护羧基。

公开(公告)号：CN1188404C

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN01808243.2

申请日：2001-02-20

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 闺正博 ,  山崎齐 ,  大根和彦 ,  泽田由纪 ,  水谷刚 ,  今村佳正 ,  向井典子

IPC分类号： C07D281/06 ,  A61K31/55 ,  A61P29/02 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D281/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 用作基质金属蛋白酶(MMP)或肿瘤坏死因子α(TNFα)产生抑制剂的式(I)化合物或其盐，其中R1为卤素、低级烷氧基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的芳氧基、未取代的或取代的杂环基或未取代的或取代的低级链炔基，R2为酰胺化的羧基，R3为氢或磺酰基，Y和Z各为低级亚烷基，m和n各为0-2的整数。

公开(公告)号：CN1178656C

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN98804344.0

申请日：1998-02-18

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 山中雅之 ,  下条文男 ,  上田聪 ,  丰田俊彦 ,  伊吹林太 ,  大西伦夫

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/06 ,  A61K47/00 ,  A61P17/00

CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K31/407 ,  A61K31/436 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32

摘要： 提供了一种有较高稳定性，吸收性和/或低辐射潜力的药物组合物，含有三环化合物(I)或其可药用盐，油性物质，表面活性剂，亲水性物质，水，及可任选地含有pH调控剂。

公开(公告)号：CN1170826C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00813385.9

申请日：2000-09-26

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 伊藤清隆 ,  G·W·斯皮尔斯 ,  高桥史江 ,  山田明 ,  富岛昌纪 ,  三宅宏

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D213/40 ,  C07D409/14 ,  A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供具有5-HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐，其中：R1是含N-杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，R2是氢原子或者低级烷基，以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基；被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基；被苯基取代的吡咯基；被苯基取代的噻唑基；被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基；芴基；或者咔唑基。

公开(公告)号：CN1515669A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN03101616.2

申请日：1994-03-08

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 丹羽峰雄 ,  齐藤善正 ,  石井芳则 ,  吉田胜 ,  铃木宽美

IPC分类号： C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70

CPC分类号： C12N9/0006 ,  Y10S435/822

摘要： 两者均由氧化葡糖杆菌T－100得到的一种新的L－山梨糖脱氢酶(SDH)和一种新的L－山梨酮脱氢酶，一种编码SDH和/或SNDH的DNA，一种含有该DNA的表达载体，一种由该表达载体转化的宿主细胞以及一种制备SDH和/或SNDH的方法，该方法包括在一种培养基中培养宿主细胞并由得到的培养物中回收SDH和/或SNDH。本发明的SDH和SNDH是具有较佳性能用于制备2－酮基－L－古洛糖酸，以及L－抗坏血酸的酶。按照本发明的制备方法，可通过遗传工程大量生产具有这些优良性能的SDH和SNDH。