公开(公告)号：CN1376153A

公开(公告)日：2002-10-23

申请号：CN00813385.9

申请日：2000-09-26

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 伊藤清隆 ,  G·W·斯皮尔斯 ,  高桥史江 ,  山田明 ,  富岛昌纪 ,  三宅宏

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D213/40 ,  C07D409/14 ,  A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供具有5－HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐,其中:R1是含N－杂环基团,它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基,它们各自可被一个或更多个低级烷基取代,R2是氢原子或者低级烷基,以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基;被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基;被苯基取代的吡咯基;被苯基取代的噻唑基;被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基;芴基;或者咔唑基。

公开(公告)号：CN1041919C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN94190981.6

申请日：1994-09-21

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 大久保充 ,  高桥史江 ,  山中敏夫 ,  酒井裕义 ,  加藤真行

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07K5/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/445 ,  C07D401/06 ,  C07D211/56

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及下式(式中各符号的定义如说明书所述)所代表的β－氨基丙酸衍生物及其药理上可接受的盐。这类化合物是糖蛋白IIb/IIIa结抗药、是血小板凝集的抑制剂，也是纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂。本发明也涉及这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物以及预防和/或治疗说明书中所指出的人类和动物各种疾病的方法。

公开(公告)号：CN1626532A

公开(公告)日：2005-06-15

申请号：CN200410064249.5

申请日：2000-09-26

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 伊藤清隆 ,  G·W·斯皮尔斯 ,  高桥史江 ,  山田明 ,  富岛昌纪 ,  三宅宏

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4178 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供具有5－HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐，其中：R1是含N－杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，R2是氢原子或者低级烷基，以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基；被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基；被苯基取代的吡咯基；被苯基取代的噻唑基；被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基；芴基；或者咔唑基。

公开(公告)号：CN1170826C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00813385.9

申请日：2000-09-26

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 伊藤清隆 ,  G·W·斯皮尔斯 ,  高桥史江 ,  山田明 ,  富岛昌纪 ,  三宅宏

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D213/40 ,  C07D409/14 ,  A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61P25/06

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供具有5-HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐，其中：R1是含N-杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，R2是氢原子或者低级烷基，以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基；被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基；被苯基取代的吡咯基；被苯基取代的噻唑基；被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基；芴基；或者咔唑基。

公开(公告)号：CN1116847A

公开(公告)日：1996-02-14

申请号：CN94190981.6

申请日：1994-09-21

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 大久保充 ,  高桥史江 ,  山中敏夫 ,  酒井裕义 ,  加藤真行

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07K5/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/445 ,  C07D401/06 ,  C07D211/56

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及下式(式中各符号的定义如说明书所述)所代表的β-氨基丙酸衍生物及其药理上可接受的盐。这类化合物是糖蛋白II b/III a结抗药、是血小板凝集的抑制剂，也是纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂。本发明也涉及这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物以及预防和/或治疗说明书中所指出的人类和动物各种疾病的方法。