公开(公告)号：CN1032292C

公开(公告)日：1996-07-17

申请号：CN88104983

申请日：1988-08-09

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 坂根和夫 ,  安田修祥 ,  西村伸太郎

IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/56

摘要： 公开了一种水溶性的抗生素组合物的制备方法，包括按下式的头孢烯化合物结晶或其酸加成盐与药物上可接受的碳酸盐进行混合，其中R1是低级烷基或低级烯基，和R2是具有含季氮原子的5-10元单环或双环杂环取代基的低级烷基，该5-10元单环或双环杂环上可以带有氨基甲酰基。

公开(公告)号：CN1139928A

公开(公告)日：1997-01-08

申请号：CN94194724.6

申请日：1994-12-26

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 赤羽厚 ,  西村伸太郎 ,  井谷弘道 ,  K·P·M·德金

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明涉及一种化学式如下的可作为药物使用的新的吡唑并吡啶化合物及其可药用的盐，制备该吡唑并吡啶化合物或其盐的方法，含有该吡唑并吡啶化合物或其可药用盐的药物组合物等，式中R1是芳基，R2是可以有一个或多个合适的取代基的环(低级)烷基。

公开(公告)号：CN1031231A

公开(公告)日：1989-02-22

申请号：CN88104983

申请日：1988-08-09

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 坂根和夫 ,  安田修祥 ,  西村伸太郎

IPC分类号： C07D501/56 ,  A61K31/545

摘要： 一种水溶性的抗生素组合物，该组合物包括按上式的头孢烯化合物结晶或其酸加成盐和药物上可接受的碳酸盐及从所述头孢烯化合物衍生物的新颖头孢烯化合物盐。其中R1为可以具有合适取代基的脂族烃残基和R2为杂基(低级)烷基。

公开(公告)号：CN1501974A

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN02807930.2

申请日：2002-02-08

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 三好荘介 ,  大久保聪子 ,  森川记行 ,  小川恭弘 ,  西村伸太郎 ,  深川正夫 ,  荒川弘之 ,  善光纯子 ,  佐藤晋

IPC分类号： C12N15/02 ,  C12N15/09 ,  C12M1/00 ,  C12M1/42

CPC分类号： C12N15/87 ,  C12M35/02 ,  C12N15/02

摘要： 本发明提供可将多种多样的选定分子高效地导入多种多样的细胞中的方法，以及融合细胞的方法。通过将细胞和/或多核苷酸等选定分子用低温气体等离子体处理，将存在于细胞附近的选定分子导入细胞内，或通过用低温气体等离子体处理细胞，使细胞融合。本发明进一步提供用于导入选定分子或细胞融合的装置，所述装置具有用于将选定分子导入细胞的低温气体等离子体发生装置。

公开(公告)号：CN1046724C

公开(公告)日：1999-11-24

申请号：CN94194724.6

申请日：1994-12-26

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 赤羽厚 ,  西村伸太郎 ,  井谷弘道 ,  K·P·M·德金

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明涉及一种化学式如下的可作为药物使用的新的吡唑并吡啶化合物及其可药用的盐，制备该吡唑并吡啶化合物或其盐的方法，含有该吡唑并吡啶化合物或其可药用盐的药物组合物等，式中R1是芳基，R2是可以有一个可多个合适的取代基的环(低级)烷基。