一种门冬氨酸鸟氨酸的缓释制剂及其制备工艺

    公开(公告)号:CN103705490A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310535437.0

    申请日:2013-10-31

    摘要: 本发明提供了一种门冬氨酸鸟氨酸的缓释制剂,含主要成分门冬氨酸鸟氨酸和辅助添加剂,所述辅助添加剂能够实现本发明所述制剂中活性成分的可控释放。该制剂制备成胶囊剂型后克服了门冬氨酸鸟氨酸的其他制剂,如注射剂,浓度大、保存及运输不方便;对病人患者自己使用时有困难等缺点,具有方便中老人患者服用,且吸收快、生物利用度高等优点。所述门冬氨酸鸟氨酸缓释制剂适用于因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化,脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病,如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病,尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态等病症。

    一种门冬氨酸鸟氨酸的缓释制剂及其制备工艺

    公开(公告)号:CN103705490B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310535437.0

    申请日:2013-10-31

    摘要: 本发明提供了一种门冬氨酸鸟氨酸的缓释制剂,含主要成分门冬氨酸鸟氨酸和辅助添加剂,所述辅助添加剂能够实现本发明所述制剂中活性成分的可控释放。该制剂制备成胶囊剂型后克服了门冬氨酸鸟氨酸的其他制剂,如注射剂,浓度大、保存及运输不方便;对病人患者自己使用时有困难等缺点,具有方便中老人患者服用,且吸收快、生物利用度高等优点。所述门冬氨酸鸟氨酸缓释制剂适用于因急、慢性肝病(如各型肝炎、肝硬化,脂肪肝、肝炎后综合症)引发的血氨升高及治疗肝性脑病,如伴发或继发于肝脏解毒功能受损(如肝硬化)的潜在性或发作期肝性脑病,尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊状态等病症。

    一种赖氨匹林的精制方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114394910A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202111666250.5

    申请日:2021-12-30

    摘要: 本发明属于医药化工技术领域,具体公开了一种赖氨匹林的精制方法。本发明的精制方法是先将赖氨匹林溶解于乙醇水溶液中,之后加入无水乙醇,降温结晶,制成赖氨匹林精制品。实验表明,赖氨匹林经精制后游离水杨酸含量大幅降低,因此可以有效解决生产条件突发异常或贮存条件不当导致赖氨匹林中游离水杨酸含量偏高的问题。本发明的方法工序简单,结晶条件温和且易于控制,成本低廉,具有较高的工业应用价值。

    一种赖氨酸线状二聚体的制备方法

    公开(公告)号:CN116041195A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211665896.6

    申请日:2022-12-23

    摘要: 本发明属于医药合成技术领域,具体公开了一种赖氨酸线状二聚体的制备方法。本发明方法以DL‑赖氨酸盐酸盐为原料,通过脱盐、催化聚合反应合成目标产物(2RS)‑2‑氨基‑6‑[(2R)‑2,6‑二氨基己内酰胺]己酸及其差向异构体,建立了一种全新的不同于传统微生物法的化学合成路线。该方法可以精准控制DL‑赖氨酸的聚合度,且产生以线状二聚体为主的化学主成分,操作简单,合成路线短,收率高,纯度高,适于规模化生产和应用。本发明合成的目标产物是赖氨匹林中间体DL‑赖氨酸盐酸盐的工艺杂质,有利于研究赖氨匹林的杂质谱,便于开展赖氨匹林产品的质量控制。