公开(公告)号：CN112592286B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202011340489.9

申请日：2020-11-23

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 韦亚锋 ,  徐正秀 ,  徐新 ,  陈昀 ,  王璐 ,  吴成柱

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/42 ,  C07C229/26 ,  C07C67/28 ,  C07C67/52 ,  C07C69/157

摘要： 本发明公开了阿司匹林与碱性氨基酸的络合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：阿司匹林与碱性氨基酸在相转移催化剂的作用下，在无水有机溶剂中反应生成络合物。本发明的方法得到的络合物纯度高，杂质含量低。

公开(公告)号：CN110938012A

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201911255136.6

申请日：2019-12-10

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 林文龙 ,  李立标 ,  陈昀 ,  张瑾 ,  徐新

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/04

摘要： 本发明公开了制备利多卡因的方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)采用2,6-二甲基硝基苯为原料，Pd/C为催化剂，甲醇作为溶剂，常温常压下与氢气进行还原反应，得到中间体2,6-二甲基苯胺；(2)将得到的中间体2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯在碳酸钾的存在下反应，二氯甲烷为溶剂，制得中间体氯乙酰-2,6-二甲基苯胺；(3)将得到的中间体氯乙酰-2,6-二甲基苯胺与二乙胺反应，正己烷为溶剂，回流至反应完全，水洗降温后得到利多卡因。本发明的方法工艺过程简单方便，操作环节少，利多卡因的收率较高，且制得的利多卡因纯度好，达到99.5％以上，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN106397229B

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201610779398.2

申请日：2016-08-30

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 郑爱 ,  杨廷 ,  王栋 ,  陈昀 ,  张瑾

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C215/60

摘要： 本发明涉及一种制备(R)‑4‑(2‑(苄基(甲基)氨基)‑羟乙基)苯‑1,2‑二醇的方法，以L‑肾上腺素和苄基卤代烃为原料，在碱催化下于40‑50℃反应，分别经过丙酮和甲醇结晶，即得纯品。该方法具有操作简单，原料易得，后处理方便，所得产品纯度较高的特点，非常适宜于实验室较大批量的制备该物质，用于肾上腺素生产中的质量控制，节约企业成本。

公开(公告)号：CN106397229A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610779398.2

申请日：2016-08-30

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 郑爱 ,  杨廷 ,  王栋 ,  陈昀 ,  张瑾

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C215/60

摘要： 本发明涉及一种制备(R)-4-(2-(苄基(甲基)氨基)-羟乙基)苯-1,2-二醇的方法，以L-肾上腺素和苄基卤代烃为原料，在碱催化下于40-50℃反应，分别经过丙酮和甲醇结晶，即得纯品。该方法具有操作简单，原料易得，后处理方便，所得产品纯度较高的特点，非常适宜于实验室较大批量的制备该物质，用于肾上腺素生产中的质量控制，节约企业成本。

公开(公告)号：CN105367508A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510843521.8

申请日：2015-11-25

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 韦亚锋 ,  陈昀 ,  张瑾 ,  李士桥 ,  胡媛

IPC分类号： C07D261/08 ,  G01N30/88

CPC分类号： C07D261/08 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/8872

摘要： 本发明提供一种帕瑞昔布钠合成工艺杂质的制备方法；该方法以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料通过磺化反应、酯化反应合成目标产物4-(5-甲基-3-苯基-异恶唑基)苯磺酸乙酯。该杂质为帕瑞昔布钠的基因毒性杂质，研究本杂质的合成方法有利于研究帕瑞昔布钠的杂质谱以及帕瑞昔布钠产品的质量控制。该杂质的结构式如下式所示：。

公开(公告)号：CN104292149A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201410515728.8

申请日：2014-09-29

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 郑爱 ,  孙建华 ,  陈昀 ,  胡媛 ,  夏继祥 ,  张瑾

IPC分类号： C07D211/76

CPC分类号： C07D211/76

摘要： 本发明涉及了一种制备鸟氨酸内酰胺的方法，所述方法包括以下步骤：1)以L-鸟氨酸盐酸盐为原料，脱盐得到L-鸟氨酸；2)L-鸟氨酸在无水乙醇中进行分子内脱水反应；3)反应产物结晶后得到高纯度鸟氨酸内酰胺；所述分子内脱水反应的反应式为：本发明提供的制备方法原料易得，操作简便，易于控制，制备过程稳定可靠，适合大规模生产鸟氨酸内酰胺。

公开(公告)号：CN101624351A

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200910090848.7

申请日：2009-08-10

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 陈文婕 ,  江立新 ,  张瑾 ,  魏珺璇 ,  赵辉 ,  陈昀 ,  李立标 ,  胡媛 ,  郑爱

IPC分类号： C07C229/26 ,  C07C227/36

摘要： 本发明提供了一种DL-赖氨酸的制备方法，以赖氨酸盐为原料，加入冰醋酸的水溶液，蒸汽加热搅拌至完全溶解，加入水杨醛进行催化，保温消旋，消旋完全后，开始降温、过滤，即得DL-赖氨酸盐固体，将其加纯化水溶解，搅拌脱色，采用离子交换除盐，解析液经浓缩结晶即获得DL-赖氨酸固体。本发明的方法不但工艺简单，可操作性强，而且生产过程污染小，可实现规模生产，另外生产成本较低，消旋效果较好，得到的DL-赖氨酸成品的纯度保持在98％以上。

公开(公告)号：CN114394910A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202111666250.5

申请日：2021-12-30

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 陈昀 ,  张瑾 ,  林文龙 ,  徐新 ,  徐正秀

IPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/26 ,  C07C67/52 ,  C07C69/157

摘要： 本发明属于医药化工技术领域，具体公开了一种赖氨匹林的精制方法。本发明的精制方法是先将赖氨匹林溶解于乙醇水溶液中，之后加入无水乙醇，降温结晶，制成赖氨匹林精制品。实验表明，赖氨匹林经精制后游离水杨酸含量大幅降低，因此可以有效解决生产条件突发异常或贮存条件不当导致赖氨匹林中游离水杨酸含量偏高的问题。本发明的方法工序简单，结晶条件温和且易于控制，成本低廉，具有较高的工业应用价值。

公开(公告)号：CN112679453A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202011486014.0

申请日：2020-12-16

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 林文龙 ,  徐新 ,  丁亚梅 ,  陈昀 ,  李立标 ,  郑爱 ,  王清清

IPC分类号： C07D307/33 ,  C12P7/42 ,  C12P41/00

摘要： 本发明提供了一种D‑泛解酸内酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)DL‑泛解酸内酯在D‑泛解酸内酯水解酶的作用下进行开环反应，并与氨水反应成盐，然后进行后处理，得到D‑泛解酸盐；(2)D‑泛解酸盐在酸性条件下成环，得到含有D‑泛解酸内酯的反应液。本发明提供的制备方法简单方便，溶剂可以回收利用，成本低廉，同时产物纯度较高，收率较高。

公开(公告)号：CN112574050A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN202011363579.X

申请日：2020-11-27

申请人： 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

发明人： 陈昀 ,  李立标 ,  郑爱 ,  林文龙 ,  徐新 ,  王秀

IPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/08

摘要： 本发明提供了一种利用重结晶制备粉末状甘氨酸的方法，所述方法包括：将甘氨酸溶液滴加至第二溶剂中，然后降温结晶，得到所述粉末状甘氨酸；其中，所述甘氨酸在所述第二溶剂中的溶解度小于1g/100g。本发明提供的方法结晶条件温和，方法简单易行，且最后得到的甘氨酸收率较高，纯度较高且呈粉末状，具有适宜的松密度以便于应用。