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公开(公告)号:CN112479914A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011329494.X
申请日:2020-11-24
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/25
摘要: 本发明提供了一种连续生产对乙酰氨基酚的装置和方法。本发明提供的对乙酰氨基酚的制备方法通过分步酰化反应,同时限定了酰化反应温度以及后一步酰化反应的温度比前一步酰化反应的温度高,使得对氨基苯酚的酰化率较高;进一步地,采用本发明提供的连续生产对乙酰氨基酚的装置和方法,可以适用于规模化连续生产,可以使原料利用率最大化,原料转化率较高,且生产成本较低,并且产物收率较高,纯度较高。
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公开(公告)号:CN112592286B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202011340489.9
申请日:2020-11-23
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/26 , C07C67/28 , C07C67/52 , C07C69/157
摘要: 本发明公开了阿司匹林与碱性氨基酸的络合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:阿司匹林与碱性氨基酸在相转移催化剂的作用下,在无水有机溶剂中反应生成络合物。本发明的方法得到的络合物纯度高,杂质含量低。
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公开(公告)号:CN112479914B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202011329494.X
申请日:2020-11-24
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/25
摘要: 本发明提供了一种连续生产对乙酰氨基酚的装置和方法。本发明提供的对乙酰氨基酚的制备方法通过分步酰化反应,同时限定了酰化反应温度以及后一步酰化反应的温度比前一步酰化反应的温度高,使得对氨基苯酚的酰化率较高;进一步地,采用本发明提供的连续生产对乙酰氨基酚的装置和方法,可以适用于规模化连续生产,可以使原料利用率最大化,原料转化率较高,且生产成本较低,并且产物收率较高,纯度较高。
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公开(公告)号:CN111019981A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911375459.9
申请日:2019-12-27
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C12P13/00
摘要: 本发明公开了生物不对称合成法高效选择性地制备R-去甲肾上腺素的方法。所述方法包括以下步骤:将盐酸去甲肾上腺酮与还原剂在酶催化剂的存在下反应,调节pH为5.5~6.5,保持温度20~40℃,反应时间不少于22小时;反应结束后除去有机溶剂,得到澄清溶液,调节pH为8.0~9.0,析出固体,过滤,烘干,得到R-去甲肾上腺素。本发明通过酶催化剂的催化,将盐酸去甲肾上腺酮不对称转化为R-去甲肾上腺素。该方法制备的产品杂质少,手性纯度高。
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公开(公告)号:CN110642738A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201911046830.7
申请日:2019-10-30
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07C231/12 , C07C237/04
摘要: 本发明涉及一种盐酸利多卡因的制备方法,包括如下步骤:以2,6-二甲基苯胺和氯乙酰氯为原料进行酰化反应,反应结束后直接在体系中加入二乙胺进行胺化反应,对产物进行过滤后,向滤液中加入盐酸进行成盐反应。本发明提供盐酸利多卡因的制备方法为一锅法,避免了传统工艺中对中间产物的多次纯化,方法工序简单,条件温和,易于控制,产品收率高,纯度高。
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公开(公告)号:CN110638832A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201911082943.2
申请日:2019-11-07
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: A61K33/38 , A61K9/70 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P23/02 , A61K31/167
摘要: 本发明公开了一种纳米银利多卡因抗菌止痛贴,所述止痛贴的活性成分包含纳米银和盐酸利多卡因;所述止痛贴中加入促渗剂,所述促渗剂包含月桂氮酮、丙二醇、油酸、亚油酸、亚麻酸、薄荷醇、冰片、桉叶油一种或两种以上的混合物。本发明提供的止痛贴中含有的有效成分为纳米银与盐酸利多卡因的混合物,能够广谱、高效、长时杀菌且不产生耐药性,并有助于创面愈合。该贴剂不仅保证了药物与基质的高度融合,透皮吸收性能好,且能够缓慢释放,从而延长药物作用时间,同时具有对皮肤无刺激性、过敏性,透气性好,制备工艺简单,使用方便舒适,不污染衣物等特点。
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公开(公告)号:CN114478293A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111660210.X
申请日:2021-12-30
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C233/25
摘要: 本发明提供了一种对乙酰氨基酚的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:将含对氨基苯酚和乙酸的水溶液注入微通道反应器中,在65~85℃条件下进行反应,生成对乙酰氨基酚。与现有方法相比,本发明提供的方法不仅收率更高,而且自动化程度更高,反应温度更低,反应时间更短,有利于降低生产能耗,提高生产效率,提高原料利用率,其适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112592286A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011340489.9
申请日:2020-11-23
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/26 , C07C67/28 , C07C67/52 , C07C69/157
摘要: 本发明公开了阿司匹林与碱性氨基酸的络合物的制备方法,所述方法包括以下步骤:阿司匹林与碱性氨基酸在相转移催化剂的作用下,在无水有机溶剂中反应生成络合物。本发明的方法得到的络合物纯度高,杂质含量低。
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公开(公告)号:CN117820216A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311693086.6
申请日:2023-12-05
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07D213/803 , C07D213/80
摘要: 本发明涉及一种西尼地平氧化杂质的制备方法,所述西尼地平氧化杂质的结构如式I所式,所述制备方法包括以下步骤:(1)在有机溶剂中,西尼地平在氧化剂和任选的催化剂存在下进行氧化反应,所述氧化剂为过氧化氢尿素,经后处理制得西尼地平氧化杂质。本发明所述制备工艺简单,易于控制,所制备的产品纯度高,可作为西尼地平原料药和制剂检验标准品使用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114478287A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111672562.7
申请日:2021-12-31
申请人: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司
IPC分类号: C07C229/26 , C07C227/42 , C07C67/52 , C07C69/157 , A61K31/616 , A61K31/198 , A61P29/00
摘要: 本发明属于药物晶型技术领域,具体公开了一种赖氨匹林晶型,以及其制备方法和应用。本发明提供的赖氨匹林晶型由阿司匹林和DL‑赖氨酸反应制得,所述晶型的X射线粉末衍射图如附图1所示。本发明获得的β晶型的赖氨匹林稳定性优于现有的α晶型赖氨匹林,采用本发明的晶型制成药物,有利于长期保存,延长有效期。
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