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公开(公告)号：CN118561692A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410608169.9
申请日：2024-05-16
申请人： 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
摘要： 本发明属于资源化利用技术领域，具体涉及一种基于含碳酸盐原料热解生产CO2制备碳酸二甲酯的方法。本发明提供了一种基于含碳酸盐原料热解生产CO2制备碳酸二甲酯的方法，包括以下步骤：将含碳酸盐原料热解生成的CO2与甲醇混合，在催化剂和脱水剂条件下进行酯化反应，得到碳酸二甲酯；所述催化剂为Fe0.05Ce0.95O2纳米棒催化剂或Co0.05Ce0.95O2纳米棒催化剂。本发明通过基于含碳酸盐原料热解生成的CO2，和甲醇反应，制备得到应用价值高的碳酸二甲酯，避免了含碳酸盐原料在热解时直接将产生的大量CO2排入大气中，而是将其转化为有较高利用价值的碳酸二甲酯，实现CO2的资源化利用。
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公开(公告)号：CN118371247A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410355042.0
申请日：2024-03-27
申请人： 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
摘要： 本发明公开了一种复合载体铜基催化剂及其在催化水煤气变换反应中的应用。该方法以铜锌锆三元共沉淀物为前体，经过焙烧、还原制备得到复合载体Cu/ZnO/ZrO2催化剂。本发明制备的复合载体Cu/ZnO/ZrO2催化剂具有活性高，热稳定性强的优势，将此催化剂应用于真实条件下水煤气变换反应中，可实现对于一氧化碳的高效转化以及良好的制氢能力，有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118491466A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410627315.2
申请日：2024-05-21
申请人： 衢州资源化工创新研究院 , 北京化工大学
摘要： 本发明的碳酸盐原位加氢炼制装置，包括反应单元、气体进料单元、固体进料单元以及分离收集单元，其中，反应单元包括回转窑反应器和加热机构，加热机构能够加热回转窑反应器内的物料；气体进料单元包括氢气源和氮气源，固体进料单元包括固体原料料仓和进料器；分离收集单元包括固体产物料仓和气体收集管路。本发明的碳酸盐原位加氢炼制装置，实现了碳酸盐原位加氢炼制过程的连续生产，碳酸盐原位加氢炼制反应温度低，原料利用率高、煅烧完全、产物质量均匀，品质好，同时大幅降低了生产过程的碳排放，且能够实现合成气的联产。
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公开(公告)号：CN118356934A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410473494.9
申请日：2024-04-19
申请人： 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC分类号： B01J23/60 , B01J37/10 , B01J37/18 , B01J35/30 , C07D307/52
摘要： 本发明公开了一种氧化锌负载纳米金属钯双功能催化剂的制备方法及其在催化还原胺化反应中的应用。该方法首先采用水热法合成分层花状水锌矿，然后在空气气氛下焙烧得到分层花状氧化锌；将氯钯酸铵溶液加入分层花状氧化锌分散液中，搅拌反应后离心洗涤、干燥，得到的沉淀在还原气氛下原位共还原得到分层花状氧化锌负载纳米金属钯双功能催化剂。本发明所制得的催化剂热稳定性高，循环稳定性强，并且具有氮源吸附位点和亚胺吸附位点双活性中心，双活性中心匹配性好，即耦联活性和加氢化活性匹配性好。将其应用到糠醛还原胺化的工业生产当中，可实现对于糠醛的高效转化以及对于仲胺的高选择性，具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN117899923A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311772950.1
申请日：2023-12-21
申请人： 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC分类号： B01J29/40 , B01J29/48 , B01J29/08 , B01J29/16 , B01J29/70 , B01J37/08 , C07C1/20 , C07C2/86 , C07C15/02 , C10G3/00
摘要： 本发明公开了一种碳酸盐热解CO2与木质素衍生化合物催化耦联制备多烷基芳烃的方法。该方法是以复合金属氧化物‑分子筛组合型催化剂为催化剂，以木质素衍生化合物、碳酸盐热解工业尾气CO2及H2为原料，加氢脱氧烷基化制多烷基芳烃。在复合金属氧化物‑分子筛组合型催化剂催化作用下，CO2加氢生成甲醇或甲氧基中间体，随后与木质素衍生物加氢脱氧得到的芳环进行耦联，得到多烷基芳烃产物。本发明同时实现生物质资源价值化、碳酸盐热解工业尾气CO2的固定和高价值多烷基芳烃的生产，大幅度降低生产过程中的碳排放，同时避免使用化石资源来源的芳烃和甲醇，实现完全不依赖化石资源原料的多烷基芳烃负碳排放生产路线。
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公开(公告)号：CN117446756A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311401674.8
申请日：2023-10-26
申请人： 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
摘要： 本发明公开了一种机械力化学预处理诱导碳酸盐低温加氢炼制的方法。所述方法的具体操作为：在常温常压空气条件下，将碳酸盐粉末与磨球装入球磨罐中球磨，通过机械力化学处理2‑16h后得到完全非晶化的碳酸盐，然后将处理后的碳酸盐在纯氢气氛中450‑550℃热分解，同时制备得到金属氧化物和不含有CO2的合成气。本发明通过机械力化学法对碳酸盐长程有序的晶体结构进行非晶化和原位调制，有利于降低碳酸盐加氢反应能垒，提高自催化反应效率，降低反应温度和所需时间，实现在低温下CO2生成的完全抑制，有效减少过程CO2排放，同时得到不含CO2的高纯合成气和高纯度金属氧化物产品。
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公开(公告)号：CN115090292A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210488340.8
申请日：2022-05-06
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明公开了一种钴锌双金属合金催化剂的制备方法及其在催化脂肪酸甲酯和脂肪酸加氢脱氧反应中的应用。本发明通过内源法构筑了花状结构的钴锌铝水滑石，通过原位拓扑还原过程得到了结构独特的氧化锌修饰的钴锌双金属合金催化剂，并将其应用于催化脂肪酸甲酯和脂肪酸加氢脱氧制备第二代生物柴油的反应中，可在远低于已报道催化体系的温度下实现催化反应的高效进行。本发明制备的钴锌双金属合金催化剂具有较大的比表面积、较好的分散性以及独特的几何(氧化锌修饰的CoZn合金)和电子结构(CoZn合金间的电子转移)，催化反应中具有较高的选择性、良好的热稳定性以及循环稳定性，在能源化工、精细化工和石油化工等领域具有广阔的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114733525A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210226622.0
申请日：2022-03-07
申请人： 国网综合能源服务集团有限公司 , 北京化工大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J37/08 , B01J37/18 , C01B3/16 , C01G53/00
摘要： 本发明公开了一种具有双金属协同效应的镍钴合金催化剂及其催化水煤气变换反应的应用。本发明第一步通过恒定pH值法制备出晶相单一的层状水滑石前体，有利于多种元素的分散和稳定；第二步在空气气氛中焙烧水滑石形成双金属氧化物，导致层状结构发生改变；最后在还原气氛中焙烧还原制得镍钴合金催化剂，该合金催化剂具有独特的电子结构和几何结构。本发明利用水滑石结构拓扑转变得到的合金催化剂具有活性组分分散度高，组成结构均一且可调控，热稳定性高，循环性强等特点。该催化剂通过在纯镍中引入钴元素，分割镍位点，可有效降低反应温度，在水煤气变换反应中有着显著的优势，在相对温和的条件下实现对CO的高效转化，具有极高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN109913677A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910140064.4
申请日：2019-02-26
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C22C1/04 , B01J27/057 , B01J35/10 , C07D307/44
摘要： 本发明公开了一种超薄水滑石外源法制备Ni-M金属间化合物的方法及其催化糠醛选择性加氢的应用。该方法为：首先将镍铝水滑石在丙酮水溶液中洗涤分散得到超薄镍铝水滑石，用外源引入的方法将超薄镍铝水滑石和纳米金属粉末研磨混合，然后通过原位氢气氛下焙烧还原，最终产物在氮气氛中降温到室温得到负载型Ni-M金属间化合物。本发明制得的Ni-M金属间化合物作为催化剂具有比表面积大，组分均一，活性组分高分散等特点，其表面的空间位阻效应，使得反应物在吸附时只能通过特定官能团的活化吸附，反应选择性高。将其应用于糠醛选择性加氢制糠醇的反应中，可实现对于糠醛的高效转化以及高选择性，并且催化剂热稳定性高，循环稳定性强。
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公开(公告)号：CN105903473B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610237871.4
申请日：2016-04-17
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01J23/835 , C07D307/44 , C07C29/141 , C07C33/02
摘要： 本发明公开了一种水滑石前驱体法制备M‑Sn金属间化合物的方法。本发明首先合成含Ni或者Co的水滑石前体；然后以沉淀法或者浸渍法将含Sn的化合物分散于水滑石前体上；最后低温慢速升温原位还原制得高分散负载型M‑Sn金属间化合物。制得的M‑Sn金属间化合物中活性组分的晶粒尺寸为纳米级别，且纳米级别均匀分散在载体表面。本发明的方法还具有设备工艺简单、产率高、便于工业化生产的优点。将制得的M‑Sn金属间化合物应用于催化不同的不饱和烯醛/酮选择性加氢生产不饱和烯醇的反应，催化剂稳定性好，反应物转化率高，而且具有很好的加氢选择性，不饱和烯醇产率均高于同类型催化剂，而且对不同的不饱和烯醛/酮加氢活性与选择性可调。
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