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公开(公告)号：CN105861416A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610391655.5
申请日：2016-06-06
申请人： 西北民族大学
CPC分类号： C12N5/0601 , C12N2500/30 , C12N2500/34 , C12N2500/74 , C12N2500/90 , C12N2501/998
摘要： 本发明提供一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基，所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖2?4g/L，水解乳蛋白1?3g/L，PF68 1?3g/L，酵母粉2?5g/L。本发明还提供其制备方法和应用。经试验，本发明无血清培养基能够很好的全悬浮培养昆虫细胞，最大细胞增殖浓度分别为42.5×105/mL（培养Sf?21细胞）和45.4×105/mL（培养Hi?five细胞）。
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公开(公告)号：CN116574686A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310249250.8
申请日：2023-03-15
申请人： 西北民族大学
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/57 , C12N7/00
摘要： 本发明提供一株高产流感病毒的MDCK细胞株，具体为USP1敲低稳转MDCK细胞株。本发明还提供上述MDCK细胞株在流感病毒增殖培养中的应用。本发明首次将由慢病毒介导的RNAi技术沉默的USP1基因导入MDCK细胞中，并进行流感病毒增殖检测。应用野生型MDCK细胞(CCL‑34)，通过RNAi技术成功构建USP1敲低稳转细胞株，并通过检测细胞中流感病毒效价、血凝效价及NP基因表达，筛选出最佳感染条件为胰酶浓度2μg/ml，病毒感染moi＝0.01，病毒液收获时间为60小时。本发明的USP1敲低细胞株与野生型MDCK细胞相比，获得的流感病毒滴度更高，有望应用于流感疫苗生产研发。
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公开(公告)号：CN105861416B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610391655.5
申请日：2016-06-06
申请人： 西北民族大学
摘要： 本发明提供一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基，所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖2‑4g/L，水解乳蛋白1‑3g/L，PF68 1‑3g/L，酵母粉2‑5g/L。本发明还提供其制备方法和应用。经试验，本发明无血清培养基能够很好的全悬浮培养昆虫细胞，最大细胞增殖浓度分别为42.5×105/mL（培养Sf‑21细胞）和45.4×105/mL（培养Hi‑five细胞）。
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公开(公告)号：CN106884003A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710046629.3
申请日：2017-01-22
申请人： 西北民族大学
CPC分类号： C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2760/16334 , C12N2760/16351
摘要： 本发明提供无成瘤性MDCK细胞克隆株，所述无成瘤性MDCK细胞克隆株保藏于中国典型培养物保藏中心，分类命名：犬肾细胞MDCK‑C65，保藏编号为：C2016151。本发明通过单细胞克隆培养和筛选，得到了一株无成瘤性的MDCK细胞株（培养物名称：犬肾细胞MDCK‑C65，保藏编号C2016151），为我国开展流感疫苗的相关研究和生产提供无成瘤性的细胞株。
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公开(公告)号：CN106801031A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710046857.0
申请日：2017-01-22
申请人： 西北民族大学
CPC分类号： C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2760/16334 , C12N2760/16351
摘要： 本发明提供无成瘤性MDCK细胞克隆株，所述无成瘤性MDCK细胞克隆株保藏于中国典型培养物保藏中心，分类命名：犬肾细胞MDCK‑C09，保藏编号为：C2016150。本发明通过单细胞克隆培养和筛选，得到了一株无成瘤性的MDCK细胞株（培养物名称：犬肾细胞MDCK‑C09，保藏编号C2016150），为我国开展流感疫苗的相关研究和生产提供无成瘤性的细胞株。
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