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公开(公告)号：CN105861416B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201610391655.5
申请日：2016-06-06
申请人： 西北民族大学
摘要： 本发明提供一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基，所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖2‑4g/L，水解乳蛋白1‑3g/L，PF68 1‑3g/L，酵母粉2‑5g/L。本发明还提供其制备方法和应用。经试验，本发明无血清培养基能够很好的全悬浮培养昆虫细胞，最大细胞增殖浓度分别为42.5×105/mL（培养Sf‑21细胞）和45.4×105/mL（培养Hi‑five细胞）。
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公开(公告)号：CN106884003A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710046629.3
申请日：2017-01-22
申请人： 西北民族大学
CPC分类号： C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2760/16334 , C12N2760/16351
摘要： 本发明提供无成瘤性MDCK细胞克隆株，所述无成瘤性MDCK细胞克隆株保藏于中国典型培养物保藏中心，分类命名：犬肾细胞MDCK‑C65，保藏编号为：C2016151。本发明通过单细胞克隆培养和筛选，得到了一株无成瘤性的MDCK细胞株（培养物名称：犬肾细胞MDCK‑C65，保藏编号C2016151），为我国开展流感疫苗的相关研究和生产提供无成瘤性的细胞株。
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公开(公告)号：CN106834204B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201710028685.4
申请日：2017-01-16
申请人： 西北民族大学
IPC分类号： C12N5/07
摘要： 本发明提供一种细胞培养用SFL微载体的制备方法，包括以下步骤：（1）蚕茧脱胶；（2）配制纯丝素蛋白溶液；（3）采用W/O/O复乳法制备微球；（4）交联固化成球；（5）除油洗涤；（6）还原脱色；（7）洗涤。本发明还提供应用该方法制备得到的细胞培养用SFL微载体及其应用。本发明原料无毒性，采取W/O/O复乳法乳化成球，一定温度下交联固化，无需再次偶联修饰，得到的微载体表面呈多孔，比表面积大、生物相容性好、适合多种细胞培养使用。整个制备过程简单易行，方法可控，成本低廉，生物安全性高，易于工业化生产，本发明的微载体能够在搅拌状态下悬浮培养，适合于多种贴壁细胞大规模悬浮培养，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN105950544B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201610325906.X
申请日：2016-05-17
申请人： 西北民族大学
摘要： 本发明提供全悬浮培养型Marc‑145细胞系的驯化方法，步骤如下：（1）贴壁培养型Marc‑145细胞的培养；（2）低血清贴壁培养型Marc‑145细胞系的驯化；（3）低血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化；（4）无血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化。应用本发明的细胞驯化方法能够得到悬浮培养的Marc‑145细胞，该细胞适应低血清和无血清全悬浮培养，在7.5L的反应器按无血清培养密度可达8×106/ml，至少可得到4.4×1010的细胞，相当于80‑90个15L滚瓶或18‑20个40层细胞工厂收获的细胞数量，发明效果明显。
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公开(公告)号：CN105861416A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610391655.5
申请日：2016-06-06
申请人： 西北民族大学
CPC分类号： C12N5/0601 , C12N2500/30 , C12N2500/34 , C12N2500/74 , C12N2500/90 , C12N2501/998
摘要： 本发明提供一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基，所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖2?4g/L，水解乳蛋白1?3g/L，PF68 1?3g/L，酵母粉2?5g/L。本发明还提供其制备方法和应用。经试验，本发明无血清培养基能够很好的全悬浮培养昆虫细胞，最大细胞增殖浓度分别为42.5×105/mL（培养Sf?21细胞）和45.4×105/mL（培养Hi?five细胞）。
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公开(公告)号：CN106086136A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610508119.9
申请日：2016-07-01
申请人： 西北民族大学
CPC分类号： C12P21/06 , C07K14/4732 , C12N5/00 , C12N5/0683 , C12N5/0686 , C12N2500/32 , C12N2501/999
摘要： 本发明提供一种水解乳蛋白的制备方法，在酪蛋白水溶液中加入胰酶，在100～150MPa、40～50℃下酶解4～24h后，终止酶解反应，再将酶解产物进行后处理，得到水解乳蛋白。本发明还提供应用该方法制备得到的水解乳蛋白及其应用。应用本发明的方法所得产物的分子量小于10 kDa，并富含氨基酸和多肽，具有生物活性，适用于细胞培养，能够作为低血清或无血清培养基的添加剂，广泛应用于食品营养、制药、保健食品和细胞培养领域中。
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公开(公告)号：CN105950544A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610325906.X
申请日：2016-05-17
申请人： 西北民族大学
CPC分类号： C12N5/0603 , C12N1/36 , C12N5/0686 , C12N2500/90 , C12N2501/998
摘要： 本发明提供全悬浮培养型Marc‑145细胞系的驯化方法，步骤如下：（1）贴壁培养型Marc‑145细胞的培养；（2）低血清贴壁培养型Marc‑145细胞系的驯化；（3）低血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化；（4）无血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化。应用本发明的细胞驯化方法能够得到悬浮培养的Marc‑145细胞，该细胞适应低血清和无血清全悬浮培养，在7.5L的反应器按无血清培养密度可达8×106/ml，至少可得到4.4×1010的细胞，相当于80‑90个15L滚瓶或18‑20个40层细胞工厂收获的细胞数量，发明效果明显。
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公开(公告)号：CN106834204A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710028685.4
申请日：2017-01-16
申请人： 西北民族大学
IPC分类号： C12N5/07
摘要： 本发明提供一种细胞培养用SFL微载体的制备方法，包括以下步骤：（1）蚕茧脱胶；（2）配制纯丝素蛋白溶液；（3）采用W/O/O复乳法制备微球；（4）交联固化成球；（5）除油洗涤；（6）还原脱色；（7）洗涤。本发明还提供应用该方法制备得到的细胞培养用SFL微载体及其应用。本发明原料无毒性，采取W/O/O复乳法乳化成球，一定温度下交联固化，无需再次偶联修饰，得到的微载体表面呈多孔，比表面积大、生物相容性好、适合多种细胞培养使用。整个制备过程简单易行，方法可控，成本低廉，生物安全性高，易于工业化生产，本发明的微载体能够在搅拌状态下悬浮培养，适合于多种贴壁细胞大规模悬浮培养，具有广阔的市场前景。
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