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公开(公告)号：CN114740099A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210231790.9
申请日：2022-03-09
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司 , 昊华气体有限公司西南分公司
Abstract: 本发明属于分析测试技术领域，具体涉及氢中硫化物和总硫的分析方法。本发明采用增强等离子色谱法直接进样(不经过样品浓缩)，快速、准确测定氢中常见形态硫含量，对硫化氢的最低检出限可达0.001μmol/mol(即1ppb)以下。本发明采用硫转化炉，将形态硫全部转化为硫化氢和二氧化硫组分后用增强等离子色谱仪进行检测，通过转化后的硫化氢和二氧化硫组分总量得出总硫含量；此法具有准确可靠，检测效率高，操作简单，适用性强等优点。
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公开(公告)号：CN112782174A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011563054.0
申请日：2020-12-25
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
Abstract: 本发明属于分析测试技术领域，具体涉及一种高频无极氩放电离子化检测器及气体中硫、磷化合物的分析方法。本发明采用互感线圈无极高频放电代替放电电极，由于没有电极反应和消耗，因此可提高检测器的使用周期、稳定性和可靠性；增加渗透器，通过添加醇类等羟基溶液使得检测器放电性能更稳定，同时不影响气体中目标组分的测定；本发明使用成本较低的氩气作分析用气，大幅度地降低仪器的使用成本；通过多种措施的实施保证了放电稳定性的提高，克服了使用氩气放电稳定不好的技术偏见，从而使得氩气在应用性及稳定性上具有兼顾效果；该检测器可用于分析气体中10×10‑9～1000×10‑6(V/V)含量范围的微量含硫、磷气体样品，检测限低。
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公开(公告)号：CN103641797A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310410147.3
申请日：2013-09-11
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
IPC: C07D295/185
CPC classification number: C07D295/185
Abstract: 本发明属于吗啉产品领域，尤其涉及一种N-乙酰吗啉的制备方法，其特征在于：步骤包括合成步骤：吗啉与乙酸甲酯在反应器中进行合成反应得N-乙酰吗啉粗产品，反应在加压压力0.5-1.2MPa、温度100-180℃条件下进行；闪蒸步骤：在闪蒸器中闪蒸N-乙酰吗啉粗产品，得到闪蒸轻组分和闪蒸重组分；闪蒸温度110～150℃，闪蒸压力0.15～0.8MPa,a；精馏回收：闪蒸轻组分经回收塔进行精馏，精馏分离出吗啉；闪蒸重组份进入脱吗啉塔，精馏脱除吗啉；产品精馏：脱除吗啉后的组份进入产品精馏器中精馏，即得N-乙酰吗啉精产品。本发明中从回收塔和脱吗啉塔采出的含吗啉组分可返回反应器再循环反应。本发明可以制备纯度高达99.5%以上的N-乙酰吗啉产品，吗啉含量小于0.1%，游离酸含量小于0.05%，水含量小于0.02%，同时增加吗啉总收率。
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公开(公告)号：CN106823691A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710092041.1
申请日：2017-02-21
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
CPC classification number: Y02P20/152 , B01D53/1462 , B01D53/1418 , B01D53/1425 , B01D53/1493 , B01D2252/2026 , B01D2252/205 , B01D2252/2053 , B01D2252/2056 , C01B17/167 , C01B17/168
Abstract: 本发明提供一种硫化氢气体提浓的方法，属于气体净化提浓技术领域。本发明硫化氢提浓方法先用混合溶剂对含硫化氢的原料气体进行吸收，然后经闪蒸，解析后得到提浓的硫化氢产品，并将一部分产品返回至吸收塔增加吸收塔内气相硫化氢的浓度，利用气液平衡的原理，气相硫化氢的浓度提高可以有效促进吸收溶剂对硫化氢的吸收，减少硫化氢吸收溶剂的用量，降低吸收塔内硫化氢吸收溶剂的循环量，进而减低热再生能耗。同时，本发明返回的气体中只有硫化氢，硫化氢在吸收溶剂中的浓度提高显著，进而达到提高产品中硫化氢浓度的目的。本发明是一种操作简单、能耗低、吸收溶剂用量少、生产成本低、硫化氢提浓效果好的硫化氢提浓方法。
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公开(公告)号：CN103980954B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410229111.X
申请日：2014-05-28
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
IPC: C10K1/16
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明属于化工领域，具体为一种焦炉煤气中苯族烃的脱除方法。该方法为使用吸收剂吸收净化处理焦炉煤气中的苯族烃，具体工艺包括采用芳烃捕集和净化方法、溶剂回收和再生三个步骤。其中吸收剂为N-甲酰吗啉和N-乙酰吗啉的混合溶液。该吸收剂为还包括环丁砜、水、吗啉中的一种或几种的混合物为主要组分；二甲基硅油、硅油油酸硬脂酸、辛烷基酚聚氧乙烯醚、二氧化硅中的一种或几种的混合物为辅助组分。通过本发明方法，能够快速高效的将焦炉煤气中的芳烃脱除到2mg/Nm3以下。且每个步骤的热量均回收利用，经济节约，环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103980954A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410229111.X
申请日：2014-05-28
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
IPC: C10K1/16
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明属于化工领域，具体为一种焦炉煤气中苯族烃的脱除方法。该方法为使用吸收剂吸收净化处理焦炉煤气中的苯族烃，具体工艺包括采用芳烃捕集和净化方法、溶剂回收和再生三个步骤。其中吸收剂为N-甲酰吗啉和N-乙酰吗啉的混合溶液。该吸收剂为还包括环丁砜、水、吗啉中的一种或几种的混合物为主要组分；二甲基硅油、硅油油酸硬脂酸、辛烷基酚聚氧乙烯醚、二氧化硅中的一种或几种的混合物为辅助组分。通过本发明方法，能够快速高效的将焦炉煤气中的芳烃脱除到2mg/Nm3以下。且每个步骤的热量均回收利用，经济节约，环保。
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公开(公告)号：CN102924407A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210502906.4
申请日：2012-11-30
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
IPC: C07D301/32 , C07D303/16
Abstract: 本发明涉及一种一元羧酸缩水甘油酯的精制方法，目的在于解决一元羧酸缩水甘油酯粗品中含有重组分的精制问题，一元羧酸缩水甘油酯为热敏性物质，易在高温下聚合，目前采用的传统精馏方法以及薄膜蒸发器法的精馏操作需要在高温条件下进行，影响了产品的质量及收率，而采用本发明的处理方法即可避免在高温下高真空蒸馏，同时提高了产品的质量和收率。该方法包括如下步骤：（1）碱洗分离操作；（2）水洗分离操作；（3）蒸馏除水。本发明的精制方法，既降低了操作过程中的温度，降低了能耗，又能保证产品的收率达到99%以上，更为突出的是提高产品的质量，显著降低了一元羧酸缩水甘油酯的杂质含量和色度，提高了生产效益。
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公开(公告)号：CN106823691B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710092041.1
申请日：2017-02-21
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
CPC classification number: Y02P20/152
Abstract: 本发明提供一种硫化氢气体提浓的方法，属于气体净化提浓技术领域。本发明硫化氢提浓方法先用混合溶剂对含硫化氢的原料气体进行吸收，然后经闪蒸，解析后得到提浓的硫化氢产品，并将一部分产品返回至吸收塔增加吸收塔内气相硫化氢的浓度，利用气液平衡的原理，气相硫化氢的浓度提高可以有效促进吸收溶剂对硫化氢的吸收，减少硫化氢吸收溶剂的用量，降低吸收塔内硫化氢吸收溶剂的循环量，进而减低热再生能耗。同时，本发明返回的气体中只有硫化氢，硫化氢在吸收溶剂中的浓度提高显著，进而达到提高产品中硫化氢浓度的目的。本发明是一种操作简单、能耗低、吸收溶剂用量少、生产成本低、硫化氢提浓效果好的硫化氢提浓方法。
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公开(公告)号：CN109956845A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910296892.7
申请日：2019-04-12
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
Abstract: 本发明属于石油化工领域，具体涉及一种丙烯聚合制备壬烯的工艺方法。本工艺方法采用多级固定床反应器，在催化剂作用下，以丙烯或含有丙烯组分的液体为原料，液相反应制备壬烯。多级反应器包括主反应器和辅助反应器，反应器之间串联或并联，辅助反应器设置在主反应器的前端或后端，主反应器生产的物料采用精馏塔进行中间物料或最终产品的分离。本发明充分利用了反应过程的热力学与动力学因素，考虑到己烯作为丙烯生成壬烯的中间产物，增设辅助反应器对中间产物的生成与循环进行调控，保证丙烯与己烯进入主反应器的比例，在提高丙烯转化率的同时提高了壬烯的收率；通过优化系统和反应匹配，最大程度减少了反应系统中循环物料量，达到节能的效果。
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公开(公告)号：CN103319337A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310265124.8
申请日：2013-06-28
Applicant: 西南化工研究设计院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种乙烯合成丙酸甲酯的方法，原料乙烯、甲醇、一氧化碳和水在催化剂存在下通过羰基化合生成丙酸甲酯，采用的催化剂是以醋酸钯为主催化剂，钴、镍或钌等金属离子为助催化剂的复合催化剂体系。本发明所述方法在较低温度、较低压力下具有良好的催化活性和选择性，复合催化体系具有消耗低，选择性好、寿命长等优点，能高效催化乙烯羰基化合成丙酸甲酯，反应结果以乙烯计，丙酸甲酯的收率大于95%，整个方法具有很好的商业化价值。
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