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公开(公告)号：CN110741854A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911102294.8
申请日：2019-11-12
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物病害防治技术领域，具体涉及一种降低患柑橘黄龙病病原菌CLas含量的方法。应用碳量子点纳米颗粒制备碳量子点纳米土霉素，并树干注射于黄龙病罹病柑橘植株。所述碳量子点纳米土霉素的制备在于碳量子点纳米颗粒制备和碳量子点纳米土霉素制备。所述碳量子点纳米土霉素具有尺寸小的优点，小于筛管的孔径，而病原菌寄生于植物的筛管中，因此具有较好的杀菌效果；且相应的溶液性质稳定，均一，符合注射要求。所提供的降低患柑橘黄龙病病原菌CLas含量的方法对于柑橘黄龙病的防治具有重要意义，可在农业中具有大规模应用的潜力。
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公开(公告)号：CN104073572B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410322816.6
申请日：2014-07-08
Applicant: 西南大学柑桔研究所
Abstract: 本发明提供了一种同时检测CiMV和SDV的实时荧光RT-PCR检测试剂盒，主要包括特异性引物以及PCR反应试剂，所述特异性引物序列为：上游引物：5’-CCGCTTAAGAGTGGCATTAGGT-3’；下游引物：5’-TCCTGGATCGGAAAGGGAAGAG-3’。本发明还提供了同时检测CiMV和SDV的实时荧光RT-PCR检测方法，所述方法包括：(1)提取柑桔待测样品总RNA；(2)样品总RNA经反转录获得其cDNA；(3)以样品cDNA为模板，加入特异性引物和PCR反应试剂，进行实时荧光RT-PCR检测。该方法检测特异性强，灵敏度高，稳定性好。
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公开(公告)号：CN118355900A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410362289.5
申请日：2024-03-28
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种柑橘种子无菌保存方法，包括步骤：S1.种子容器、实验器具消毒；S2.种子取出与清洗；S3.种子消毒：去除柑橘种子表面的水分，先用70～80％酒精浸泡30～60秒，再放入消毒液A中浸泡20～25分钟；消毒液A为质量体积比10～12％二氯异腈脲酸钠+体积比0.1～0.2％吐温20溶液；S4.冷藏保存：消毒后的柑橘种子用无菌水清洗干净，捞出清洗后的种子装入S1中灭菌后的种子容器中，盖上盖子后放入4～6℃环境中保存。采用本发明方法无菌保存柑橘种子，种子保存长达一年后培育无菌黄化苗仍然出苗率高、污染率低，方法操作简单，成本较低，在无病毒苗和转基因苗培育中应用前景广。
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公开(公告)号：CN110741854B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201911102294.8
申请日：2019-11-12
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物病害防治技术领域，具体涉及一种降低患柑橘黄龙病病原菌CLas含量的方法。应用碳量子点纳米颗粒制备碳量子点纳米土霉素，并树干注射于黄龙病罹病柑橘植株。所述碳量子点纳米土霉素的制备在于碳量子点纳米颗粒制备和碳量子点纳米土霉素制备。所述碳量子点纳米土霉素具有尺寸小的优点，小于筛管的孔径，而病原菌寄生于植物的筛管中，因此具有较好的杀菌效果；且相应的溶液性质稳定，均一，符合注射要求。所提供的降低患柑橘黄龙病病原菌CLas含量的方法对于柑橘黄龙病的防治具有重要意义，可在农业中具有大规模应用的潜力。
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公开(公告)号：CN108342502A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810110738.1
申请日：2018-02-05
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦ms1b隐性不育基因的PCR引物对和引物对组合，PCR引物对为P1或者P2；引物对组合为P1与P3组合使用，或者P2与P3组合使用。还公开了一种鉴定小麦ms1b隐性不育基因的PCR检测方法，包括如下步骤：1)提取待检测的小麦种子或植株的根茎叶总基因组DNA作为PCR扩增模板；2)采用权利要求1所述的引物对或者引物对组合对得到的DNA模板进行扩增，根据条带的有无和强弱判断待测对象是否含有ms1b隐性不育基因。可有效地对不带胚的半粒小麦种子和植株组织进行检测，能实现对ms1b基因的快速、大通量的检测，大幅度提高蓝粒两系法杂交小麦系统中的两用系(不育系)快速转育和选育效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104745725B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510103671.5
申请日：2015-03-10
Applicant: 西南大学柑桔研究所
Abstract: 本发明提供了一种同时检测CYVCV和CCDaV的一步法PCR检测引物对、试剂盒及方法。引物对包括CYVCV检测引物对：CYVCV‑4f/CYVCV‑‑4r；CCDaV检测引物对：CCDV‑2f/CCDV‑2r；COX基因检测引物对：Ant1/Sen1。同时检测CYVCV和CCDaV的一步法PCR检测方法，包括步骤：(1)提取柑橘待测样品的总核酸；(2)将提取到的总核酸进行多重PCR扩增；(3)对扩增产物进行检测是否含有CYVCV、CCDaV和COX基因的扩增片段，从而判断样品是否感染CYVCV或CCDaV。本发明方法检测特异性强，灵敏度高，稳定性好，工序简单，节约成本，适用于大规模推广。
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公开(公告)号：CN101956023B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010282983.4
申请日：2010-09-16
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测十种主要柑桔病害病原的基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的特异性寡核苷酸探针，其特征在于：固定在所述固相载体上的特异性寡核苷酸探针具有SEQIDNO：1-SEQIDNO：10所示的寡核苷酸序列或者与SEQIDNO：1-SEQIDNO：10所示的寡核苷酸序列互补的DNA或RNA。本发明方法设计合理，能够提高检测柑桔主要病害病原的敏感性、特异性及准确性；高通量，一次检测即能检出十种柑桔病害，十种病毒基本概括了柑桔主要病害病原；能够发现各种柑桔病原物的混合感染。
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公开(公告)号：CN101956023A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010282983.4
申请日：2010-09-16
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测十种主要柑桔病害病原的基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的特异性寡核苷酸探针，其特征在于：固定在所述固相载体上的特异性寡核苷酸探针具有SEQIDNO：1-SEQIDNO：10所示的寡核苷酸序列或者与SEQIDNO：1-SEQIDNO：10所示的寡核苷酸序列互补的DNA或RNA。本发明方法设计合理，能够提高检测柑桔主要病害病原的敏感性、特异性及准确性；高通量，一次检测即能检出十种柑桔病害，十种病毒基本概括了柑桔主要病害病原；能够发现各种柑桔病原物的混合感染。
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公开(公告)号：CN109182601A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811129552.7
申请日：2018-09-27
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种柑橘褪绿矮缩病毒的实时荧光定量PCR检测试剂盒，包括总核酸提取试剂，引物EL4-F4、EL4-R4，GoTaq qPCR MasterMix，所述引物序列为：EL4-F4：5′-CTACAGGGACAGGTTTATTG-3′，EL4-R4：5′-ACAGACCCACCGTCCTCA-3′。还一种柑橘褪绿矮缩病毒的实时荧光定量PCR检测方法，包括如下步骤：(1)取待测植株组织，抽提总核酸；(2)以提取的总核酸为模板，利用前述的检测试剂盒进行qPCR检测。本发明方法操作简便、特异性强且重复性好，与常规PCR法相比，其灵敏度提高了100倍，检测的“窗口期”缩短了2个月。
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公开(公告)号：CN104152588A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410451332.1
申请日：2014-09-05
Applicant: 西南大学柑桔研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明涉及一种柑桔黄脉病毒的巢式RT-PCR引物组、检测方法及试剂盒,属于分子生物学技术领域。本发明提供了柑桔黄脉病毒的巢式RT-PCR外巢引物对CYVCV-1f、CYVCV-1r和内巢引物对CYVCV-2f、CYVCV-2r，利用外巢引物对进行第一轮RT-PCR扩增，再以第一轮RT-PCR扩增产物为模板用内巢引物对进行第二轮PCR扩增，检测第二轮PCR产物，获得469bp的PCR产物的待测样品即为受到柑桔黄脉病毒侵染的样品。本发明操作简便、重复性好、准确性高，其灵敏度是常规RT-PCR的100倍，对处于潜伏期的病毒也能及时检测到。
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