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公开(公告)号：CN117757769B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311804785.3
申请日：2023-12-26
申请人： 西南大学
摘要： 本申请提供了一种CsMEK5基因及其编码蛋白在提高柑橘溃疡病抗性的应用，所述CsMEK5基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述CsMEK5基因的编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明CsMEK5基因及其编码蛋白在提高柑橘溃疡病抗性的应用，通过克隆柑橘CsMEK5基因编码序列，进行超量表达载体构建，然后转化柑橘，得到的转基因植株溃疡病病斑面积和病情指数与野生型相比最大下降率为63％和64％，能够显著的减轻溃疡病的发病程度，减小病斑面积，通过超量表达CsMEK5基因可大大提高植株对细菌性溃疡病的抗性，这对于柑橘的抗细菌性溃疡病育种具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN116410988B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310477920.1
申请日：2023-04-28
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了利用柑橘RUB2调控柑橘泛素化途径改良柑橘黄龙病抗性的方法，涉及植物基因工程技术领域，利用柑橘RUB2调控柑橘泛素化途径，影响植物防御相关基因的表达，从而增强柑橘对黄龙病的抗性；所述柑橘RUB2的核苷酸序列如SEQ ID No.1。通过构建柑橘RUB2植物超量表达载体，利用根癌农杆菌介导法转化柑橘上胚轴，同时利用发根农杆菌介导法转化柑橘茎段，获得超量表达柑橘RUB2转基因植株和柑橘RUB2(56)对比文件Chao Yang等.Activation of ethylenesignaling pathways enhances diseaseresistance by regulating ROS andphytoalexin production in rice《.The PlantJournal 》.2017,第89卷(第2期),第338–353页.龙俊宏等《.柑橘中黄龙病菌效应子SDE70的表达特征及寄主互作蛋白解析》《.园艺学报》.2020,第47卷(第8期),第1451-1462页.龙俊宏.黄龙病菌SDE70和SDE695效应子在病原菌与柑橘互作中的功能研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 农业科技辑》.2022,第D046-219页.
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公开(公告)号：CN110295183B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201910687674.6
申请日：2019-07-29
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了一种基于CsPrx25超量表达提高柑橘对溃疡病抗性的方法，包括以下步骤：(1)克隆柑橘CsPrx25基因编码序列，然后进行超量表达载体构建；(2)超量表达载体转化柑橘，得到转基因植株。该方法将一个编码过氧化物酶的基因过表达载体整合到柑橘中，有效提高柑橘对溃疡病的抗性。
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公开(公告)号：CN110283843B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910598288.X
申请日：2019-07-04
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了一种基于CRISPRCas9介导CsWRKY22定点编辑提高柑橘溃疡病抗性的方法，属于植物基因工程领域，通过构建S1和S2 sgRNA指导的CRISPR/Cas9编辑载体，利用农杆菌介导法转化晚锦橙上胚轴，使CsWRKY22蛋白功能丧失或减少，实现了CsWRKY22基因在柑橘基因组中的成功编辑，获得CsWRKY22突变体转基因植株，增强植株对柑橘溃疡病的抗性，获得溃疡病抗性高的柑桔。
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公开(公告)号：CN110295185B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910683121.3
申请日：2019-07-26
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了一种基于CsWAKL08超量表达提高柑橘对溃疡病抗性的方法，包括以下步骤：(1)克隆柑橘CsWAKL08基因编码序列，然后进行超量表达载体构建；(2)超量表达载体转化柑橘，得到转基因植株。该方法通过将一个与编码细胞壁关联的类受体激酶的基因过表达载体整合到柑橘中，有效提高柑橘对溃疡病的抗性。
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公开(公告)号：CN108796049B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810693224.3
申请日：2018-06-29
申请人： 西南大学
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种柑橘胼胝质合成酶基因家族的荧光定量PCR检测试剂盒，包括12对荧光定量PCR检测引物，所述引物的序列如SEQ ID NO:3～26所示。还公开了一种柑橘胼胝质合成酶基因家族的荧光定量PCR检测方法，提取待测样品的总RNA，采用前述的试剂盒进行荧光定量PCR检测。本申请提供的12对引物能够通过荧光定量PCR方法快速、准确检测出柑橘胼胝质合成酶基因家族中的柑橘胼胝质合成酶基因，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，为防治柑橘黄龙病等的进一步研究打下基础。
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公开(公告)号：CN111748555A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010711527.0
申请日：2020-07-22
申请人： 西南大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/78
摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域。本发明提供了一种改良柑橘的sgRNA及其应用和使用方法，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9或SEQ ID No.10。本发明的sgRNA分值高、脱靶效率低，指导Cas9酶切靶标序列效率高。可以对CsPP2B15基因进行修饰和表达调控，其突变的CsPP2B15基因显著增加了转基因柑橘对黄龙病的抗性，黄龙病症状明显减缓，病原菌含量显著下降。
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公开(公告)号：CN110283843A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910598288.X
申请日：2019-07-04
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了一种基于CRISPRCas9介导CsWRKY22定点编辑提高柑橘溃疡病抗性的方法，属于植物基因工程领域，通过构建S1和S2 sgRNA指导的CRISPR/Cas9编辑载体，利用农杆菌介导法转化晚锦橙上胚轴，使CsWRKY22蛋白功能丧失或减少，实现了CsWRKY22基因在柑橘基因组中的成功编辑，获得CsWRKY22突变体转基因植株，增强植株对柑橘溃疡病的抗性，获得溃疡病抗性高的柑桔。
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公开(公告)号：CN118813678A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411060395.4
申请日：2024-08-05
申请人： 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/78 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及CsDREB1B‑1基因在调控柑橘溃疡病抗性中的应用。本发明提供了CsDREB1B‑1基因在调控柑橘溃疡病抗性中的应用。本发明通过干扰CsDREB1B‑1基因的表达，降低CsDREB1B‑1基因的转录水平，能够显著提高柑橘对溃疡病的抗性，并且不影响转基因植株的表型，在柑橘抗溃疡病育种中具有重大的应用价值，可以作为候选基因同多个溃疡病抗、感病基因进行溃疡病抗性育种。
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公开(公告)号：CN110283824A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910676561.6
申请日：2019-07-25
申请人： 西南大学
摘要： 本发明公开了一种利用CsXTH04基因沉默以提高柑橘对溃疡病抗性的方法，属于分子生物学领域，包括以下步骤：(1)克隆柑橘CsXTH04基因片段，然后进行干扰表达载体构建；(2)干扰表达载体转化柑橘，得到转基因植株。该方法能够显著提高柑橘对溃疡病的抗性。
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