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公开(公告)号：CN108754009B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810612396.3
申请日：2018-06-14
Applicant: 西南大学 , 中国烟草总公司重庆市公司烟草科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种利用分子标记快速筛选烟草抗黑胫病异源染色体的方法，利用分子标记烟草于Nicotiana tabacum–N.plumbaginifolia远缘杂交的后代中筛选抗黑胫病异源染色体植株。经黑胫病抗性鉴定和基因组原位杂交确认，本发明方法能在Nicotiana tabacum–N.plumbaginifolia倍半二倍体植株的回交后代中筛选获得带有外源染色体的抗黑胫病植株，准确率可达100%。这显示，利用本发明分子标记可以筛选获得带有N.plumbaginifolia染色体的抗黑胫病植株，即可替代原位杂交方法进行筛选。
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公开(公告)号：CN110592254A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910898107.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 西南大学 , 中国烟草总公司重庆市公司烟草科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于识别蓝茉莉叶烟草9号染色体的分子标记，该分子标记是通过云烟87、附加有蓝茉莉叶烟草9号染色体的云烟87植株TP-1以及蓝茉莉叶烟草基因组的DNA筛选获得的80对引物，这80对引物均可以在蓝茉莉叶烟草基因组总DNA、TP-1的基因组总DNA扩增出特异条带，而在云烟87中不能扩增出相应条带，故该80对引物扩增出的特异条带可以作为云烟87基因组背景下N.plumbaginifolia的9号染色体的特异性标记。
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公开(公告)号：CN106561461B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201611005134.8
申请日：2016-11-11
Applicant: 中国烟草总公司重庆市公司烟草科学研究所 , 西南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种烟草八倍体纯合植株的快速培养方法，将烟草幼苗或烟草植株茎尖经秋水仙素活体诱导染色体加倍，取变异植株或变异叶片进行组织培养，对再生植株进行检测，获得八倍体植株。本发明的方法同样保证了诱导的成功率，操作简易，且时间较短。
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公开(公告)号：CN110592254B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201910898107.5
申请日：2019-09-23
Applicant: 西南大学 , 中国烟草总公司重庆市公司烟草科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于识别蓝茉莉叶烟草9号染色体的分子标记，该分子标记是通过云烟87、附加有蓝茉莉叶烟草9号染色体的云烟87植株TP‑1以及蓝茉莉叶烟草基因组的DNA筛选获得的80对引物，这80对引物均可以在蓝茉莉叶烟草基因组总DNA、TP‑1的基因组总DNA扩增出特异条带，而在云烟87中不能扩增出相应条带，故该80对引物扩增出的特异条带可以作为云烟87基因组背景下N.plumbaginifolia的9号染色体的特异性标记。
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公开(公告)号：CN106561461A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611005134.8
申请日：2016-11-11
Applicant: 中国烟草总公司重庆市公司烟草科学研究所 , 西南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种烟草八倍体纯合植株的快速培养方法，将烟草幼苗或烟草植株茎尖经秋水仙素活体诱导染色体加倍，取变异植株或变异叶片进行组织培养，对再生植株进行检测，获得八倍体植株。本发明的方法同样保证了诱导的成功率，操作简易，且时间较短。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108754009A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810612396.3
申请日：2018-06-14
Applicant: 西南大学 , 中国烟草总公司重庆市公司烟草科学研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种利用分子标记快速筛选烟草抗黑胫病异源染色体的方法，利用分子标记烟草于Nicotiana tabacum–N.plumbaginifolia远缘杂交的后代中筛选抗黑胫病异源染色体植株。经黑胫病抗性鉴定和基因组原位杂交确认，本发明方法能在Nicotiana tabacum–N.plumbaginifolia倍半二倍体植株的回交后代中筛选获得带有外源染色体的抗黑胫病植株，准确率可达100%。这显示，利用本发明分子标记可以筛选获得带有N.plumbaginifolia染色体的抗黑胫病植株，即可替代原位杂交方法进行筛选。
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公开(公告)号：CN116355867A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310128903.7
申请日：2023-02-17
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷膜脂去饱和酶基因EjFAD2及其应用。EjFAD2基因的cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。该基因受低温诱导表达，与枇杷的耐寒性密切相关。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjFAD2基因过表达载体转入野生型拟南芥。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjFAD2基因，能增强拟南芥的耐寒性。该基因可用于枇杷耐寒品种的定向选育，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111072760A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911299161.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个延迟枇杷开花时间的EjFRI基因及其应用。EjFRI基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID No.2所示。本发明的EjFRI基因在烟草叶片中瞬时表达，定位于细胞核，表明该基因编码蛋白属于典型的转录因子。该基因在枇杷叶芽中的表达量最高，而在花芽中的表达量较低。通过花序浸染法将EjFRI基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达。结果显示，野生型拟南芥中过量表达EjFRI基因，能显著延迟拟南芥开花时间。利用EjFRI基因过表达载体获得的转基因植物材料，能使显著延迟植物的开花时间，进而延迟植物的结果时间，可用于植物晚花晚熟品种的定向选育，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110078805A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910317062.8
申请日：2019-04-19
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷雄蕊和雌蕊特征决定的EjAG基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ ID No.2所示。本发明中所述EjAG基因仅在枇杷雌蕊和雄蕊中表达，而在叶、萼片、花瓣中不表达。通过农杆菌介导的花芽浸染法将表达载体pBI121-EjAG导入拟南芥ag-1突变体中，转基因拟南芥ag-1突变体开花时，减少了花瓣数目和轮数恢复了雄蕊和雌蕊。本发明为枇杷EjAG基因改造植物花器官奠定了理论依据，并提供了枇杷EjAG基因改良植物花器官的技术方案，枇杷EjAG基因在拟南芥ag-1突变体中过表达，使其重瓣花表型恢复成正常的表型，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105838786A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610176922.7
申请日：2016-03-24
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种利用幼嫩花蕾进行枇杷成年植株染色体制片的方法，通过采集露白期前的幼小花蕾，用8?羟基喹啉溶液处理并过夜后，将花蕾进行剥离，保留花托，分解花托为子房组织，利用混合酶液浸没，在35℃恒温放置3.0～3.5h后，用蒸馏水浸泡，最后进行正常涂片既得。本方法选取初花时期幼嫩的花托为材料，进行染色体制片，材料选取容易，获得的分裂相舒展、染色体形态良好，适于进行核型分析及染色体原位杂交等分析过程。
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