一种非洲凤仙花的化学诱变方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117770129A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202410008702.8

    申请日:2024-01-04

    IPC分类号: A01H1/06 A01H6/16

    摘要: 本发明公开了一种非洲凤仙花的化学诱变方法,属于定向诱变技术领域。本发明以非洲凤仙种子为材料,采用多种试剂对其进行处理,如氟乐灵、秋水仙素和水,结果显示经氟乐灵处理后,可使非洲凤仙产生多个唇瓣变异的新性状,其中以60mg/L氟乐灵处理24h露白种子,其变异率高达65.38%,效果最佳。该研究结果为非洲凤仙的唇瓣变异及定向变异提供了一定基础数据和理论依据;同时对凤仙花化学诱变育种、种质创新和新品种培育具有一定参考和借鉴作用。

    一种新几内亚凤仙组培快繁方法

    公开(公告)号:CN110384042A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910562649.5

    申请日:2019-06-26

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及植物栽培领域,具体涉及一种新几内亚凤仙组培快繁方法,通过将无菌苗处理成带下胚轴及近轴半端子叶的子叶节作为诱导不定芽为诱导不定芽的最佳外植体,使得发明不定芽诱导率为100%,外植体诱导不定芽诱导率高,平均诱导不定芽40.71个,且诱导出的未分化芽点较多,具有较高的分化能力;本发明通过种子灭菌、外植体诱导不定芽、不定芽增殖培养和生根培养利于新几内亚凤仙的快速与大量繁殖。

    一种蜜环菌的培养基及其培养方法

    公开(公告)号:CN105255747A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510833286.6

    申请日:2015-11-25

    IPC分类号: C12N1/14 C12R1/645

    摘要: 本发明公开了一种蜜环菌的培养基及其培养方法。培养基包括以下原料:土豆180-220g、葡萄糖18-22g、琼脂粉5-10g、大豆蛋白3-8g、磷酸二氢钾1-5g和硫酸镁1-5g;将所述原料按照重量份数溶于1000mL水中,充分溶解后,调节pH为6,即可得到所述培养基。本发明的培养基营养丰富,适合蜜环菌,采用本发明的培养基和培养方法,蜜环菌在培养第4-6天出现菌丝,菌索颜色为黄白色,形状为圆柱和扁平,菌索最粗,分枝最多,菌索密度较大,荧光强。

    一种滇水金凤矮化的方法

    公开(公告)号:CN111903459A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201910386168.3

    申请日:2019-05-09

    IPC分类号: A01G22/60 A01G7/06

    摘要: 本发明公开了滇水金凤矮化技术领域中一种滇水金凤矮化的方法,其方法步骤包括种子处理、播种种植、配置矮壮素溶液及喷施矮壮素溶液,通过本发明一种滇水金凤矮化的方法,能有效的降低滇水金凤的株高、茎粗、节间长度和花序长,提高叶绿素相对含量,使株高变矮,整体更为丰满,同时叶绿素相对含量升高可提升滇水金凤光合作用能力,使得滇水金凤生命力更强,花色鲜艳,从而使滇水金凤在布置园林景观及盆栽使用方面充分发挥作用,为人工栽培滇水金凤提供更多的价值。

    葡萄糖耐受性β-葡萄糖苷酶apbgl1a及其基因和应用

    公开(公告)号:CN110066781A

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201910361096.7

    申请日:2019-04-30

    IPC分类号: C12N9/42 C12N15/56 C12N15/70

    摘要: 本发明属于基因工程领域,具体涉及葡萄糖耐受β-葡萄糖苷酶apbgl1a及其基因和应用。本发明提供的葡萄糖耐受性β-葡萄糖苷酶apbgl1a,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2。葡萄糖耐受性β-葡萄糖苷酶apbgl1a,对葡萄糖的抑制常数Ki值高达1886mM,最适温度为45℃,最适pH为6.6,且该酶在大肠杆菌中表达时,部分能分泌到胞外,对SDS、离子液、乙醇等耐受性较强,可应用于纤维素乙醇生产、饲料处理、造纸和纺织业等植物纤维质水解过程中。

    一种重瓣百合快速成球培养基及培养方法

    公开(公告)号:CN114698548A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210273035.7

    申请日:2022-03-18

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开一种重瓣百合快速成球培养基,涉及植物组织培养技术领域。所述重瓣百合快速成球培养基的组分包括:B5+NAA0.2mg/L+蔗糖75g/L+AC3mg/L,通过培养基可以实现对重瓣百合的快速成球培养,适合推广应用;本发明以重瓣百合‘Elena’鳞片为外植体,建立了一套较为完善、成熟稳定的百合快速成球组培快繁技术体系,对其在国内的工厂化育苗及推广应用具有重要的现实意义。