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公开(公告)号：CN107365828A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710872979.5
申请日：2017-09-25
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C12Q1/04
CPC分类号： C12Q1/045 , G01N2333/212
摘要： 本发明公开了一种用于快速鉴别卡他莫拉菌的显色培养基，包括基础培养基，在所述基础培养基中还添加有1-20克/升D-葡萄糖，5-50毫克/升溴甲酚紫，50-500毫克/升显色底物，1-20毫克/升氯化高铁血红素和适量的复合抑菌剂，其pH值为7.2-7.5。本发明的优点在于在传统使用的基础培养基中准确添加了一定量的显色底物和氯化血红素，从而使得鉴别方法简单，操作时无需特殊设备，也不需要额外的细菌分离培养，分离鉴别同时进行，时间短且操作简单，直接使用标本就能快速分离鉴别出卡他莫拉菌，其灵敏度可达到94.5%，特异性达到95.1%，满足了临床检测并鉴别卡他莫拉菌的需求。
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公开(公告)号：CN106947801A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710102348.5
申请日：2017-02-24
申请人： 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/06
CPC分类号： C12Q1/045 , C12Q1/06 , G01N2333/28
摘要： 本发明公开了一种东风螺致病性弧菌的快速显色培养基，每1000mL东风螺致病性弧菌的快速显色培养基中含有蛋白胨10～15g、牛肉膏3～5g、蔗糖10～15g、氯化钠15～25g、青霉素0.05～0.07g、链霉素1～2mg、克林霉素1～2mg、四环素0.025～0.05mg、利福平0.05～0.08mg、苯酚红0.025～0.05g，最终pH为8.0～8.2。该显色培养基能针对东风螺致病性弧菌进行快速判别和分离培养。本发明还提供了一种利用该东风螺致病性弧菌的快速显色培养基进行东风螺致病性弧菌的检测和估数的方法，该方法特异性强、灵敏度高、耗时短、成本低。
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公开(公告)号：CN106566866A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610831433.0
申请日：2016-09-19
申请人： 湖北华扬科技发展有限公司 , 武汉新华扬生物股份有限公司 , 湖北神舟化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种复合微生态制剂中乳酸菌检测用培养基及检测方法，其中，培养基按质量份数计，包括如下组分：胰蛋白胨10～15、牛肉浸粉5～10、酵母浸粉5～8、葡萄糖5～20、硫酸镁0.1～0.3、乙酸钠3～5、柠檬酸铵10～20、硫酸锰0.05～0.1、吐温‑80 1～5、琼脂粉15～20、蒸馏水1000，pH5.0～5.8。培养基组成简单、制备操作方便，可以去除芽孢杆菌对乳酸菌总数检测的干扰，使计数培养基上仅乳酸菌类生长，芽孢杆菌不生长。本发明的检测方法主要在于使用上述培养基，操作简单，有利于快速检测结果，乳酸菌生长在培养基表面，便于菌落的形态观察和分析。
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公开(公告)号：CN103080299B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201180041835.6
申请日：2011-08-30
申请人： 生物梅里埃公司
CPC分类号： C12Q1/34 , C12N1/38 , C12N9/2445 , C12Q1/04 , C12Q1/045 , C12Y302/01021
摘要： 本发明涉及包含至少一种β-葡糖苷酶底物和不同于所述底物的通式Ar-β-D-葡糖苷的化合物的反应培养基，其中Ar-表示芳香化合物。根据本发明，这样的培养基可用于检测和/或鉴定难辨梭菌(C.difficile)的方法中。
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公开(公告)号：CN106188252A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610565944.2
申请日：2016-07-18
申请人： 北京农学院
CPC分类号： C07K14/335 , C12P21/00 , C12Q1/045
摘要： 本发明涉及微生物领域，公开了多肽和植物乳杆菌胞外代谢产物及它们的应用及诱导植物乳杆菌产细菌素的方法和鉴定方法，具体涉及SEQ ID NO：1多肽，含该多肽的植物乳杆菌胞外代谢产物及制备方法，该多肽和/或植物乳杆菌胞外代谢产物在诱导植物乳杆菌产细菌素中的应用，诱导植物乳杆菌产生细菌素的方法和鉴定产细菌素植物乳杆菌的方法。将该多肽和/或植物乳杆菌胞外代谢产物能诱导植物乳杆菌表达细菌素，植物乳杆菌基因中papA、papB、papC、papD四个与细菌素产生相关的基因的表达水平分别上调9.41，6.75，7.94及6.63倍。说明添加该多肽和/或植物乳杆菌的胞外代谢产物可诱导植物乳杆菌中相关基因表达。
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公开(公告)号：CN105441528A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610027469.3
申请日：2016-01-18
发明人： 陈艳萍 , 牟文凤 , 其他发明人请求不公开姓名
摘要： 本发明涉及一种对腐生葡萄球菌分离率高的选择性培养基,配制1000ml选择性培养基的配方中含有豆粉琼脂25g；葡萄糖液250ml；柠檬酸钠5g；硫酸镁0.5g；氯化钙25g；芋酸9～12mg；牛心浸出粉0.9g；假细锥甲素0.2g；蒸馏水加至1000ml。制备方法，包括以下步骤：（1）取百合加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得百合水煮液；（2）取豆粉琼脂；葡萄糖液；柠檬酸钠；硫酸镁；氯化钙；芋酸；牛心浸出粉；假细锥甲素；枸橼酸镁及甘氨酸溶于步骤1所得百合水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次50min，灭菌后分装。本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、腐生葡萄球菌分离率高的特点。
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公开(公告)号：CN103443287B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201180063615.3
申请日：2011-12-22
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 夏文胜 , 帕特里克·A·马赫 , 约瑟夫·M·博尔利纳 , 贾森·W·比约克 , 刘杰
摘要： 本发明公开了包含选择剂的潜泡腾体。本发明还公开了在用于选择性富集靶微生物的方法中使用所述潜泡腾体的方法。所述方法包括提供样品、培养基和所述潜泡腾体。所述方法还包括使所述样品、所述培养基和所述潜泡腾体在有利于所述靶微生物生长的条件下接触。所述方法还包括从所述潜泡腾体释放所述选择剂。可任选地，所述方法包括检测微生物。
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公开(公告)号：CN105324490A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201480035372.6
申请日：2014-06-10
申请人： 株式会社津村
IPC分类号： C12Q1/04
摘要： 提供对含有多种抗菌性物质的中药提取物制剂、生药，在同一试验条件下可适用于特定微生物试验和活菌数试验这两者而通用性高、能够有效地降低被测试样中的抗菌性物质的影响、可高精度地检测对象微生物的微生物检测方法。一种具有抗菌活性的被测试样中的微生物检测方法，其特征在于，包括：制备含有具有抗菌活性的被测试样的试样液的工序和用培养基培养对象微生物的工序，在所述微生物检测方法中，使(甲基)丙烯酸酯系合成吸附剂作用于试样液和/或培养基。
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公开(公告)号：CN104560748A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410846362.2
申请日：2014-12-31
摘要： 本发明提供一种抑制霉菌的酵母富集鉴定培养基及其制备方法。按重量百分比，包括：1±0.2%酵母粉、2±0.2%蛋白胨、2±0.2%葡萄糖、2±0.2%琼脂、4±0.2%储液A 、0.1±0.2%储液B和2.2±0.2%丙酸钠，余量为水，自然pH为6.5±0.2。该方法包括以下几个步骤：步骤A：按配方配制基础培养基、储液A、储液B；步骤B：按配方分别加入酵母粉、蛋白胨、葡萄糖、琼脂、水，混合均匀后加入储液A和储液B，再加入丙酸钠，使培养基自然pH值达到6.5±0.2，121±0.2℃灭菌20分钟，灭菌后加入氯霉素和储液C采用本方案，能够有效抑制自然界中霉菌细菌的污染，达到酵母菌富集培养及初步鉴定的作用。
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