一种萱草的四倍体育苗方法

    公开(公告)号:CN115517172B

    公开(公告)日:2023-01-20

    申请号:CN202211486852.7

    申请日:2022-11-25

    Abstract: 本发明涉及植物组培育种技术领域,具体公开一种萱草的四倍体育苗方法,包括以下步骤:(1)外植体的选择与清洁消毒;(2)丛生芽诱导培养;(3)丛生芽预处理;(4)丛生芽染色体加倍;方法为预处理后的丛生芽用0.1~0.15%甲基胺草磷+0.03~0.05%安磺灵+2,4‑D 4.0mg/L+0.3%DMSO混合液浸泡24小时;(5)倍性鉴定:染色体加倍后的丛生芽进行生根培养获得完整的植株,采根尖、芽原基以及心叶进行倍性鉴定,获得四倍体植株,本发明在染色体加倍诱导前进行了低温预处理,染色体加倍时采用了一定浓度的甲基胺草磷、安磺灵以及2,4‑D三种化学诱导剂的组合,并以DMSO作为辅助剂,可使多倍体诱导率高达68%,其中四倍体诱导率高达60%以上,而嵌合体发生率仅不到2%。

    一种萱草的四倍体育苗方法

    公开(公告)号:CN115517172A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202211486852.7

    申请日:2022-11-25

    Abstract: 本发明涉及植物组培育种技术领域,具体公开一种萱草的四倍体育苗方法,包括以下步骤:(1)外植体的选择与清洁消毒;(2)丛生芽诱导培养;(3)丛生芽预处理;(4)丛生芽染色体加倍;方法为预处理后的丛生芽用0.1~0.15%甲基胺草磷+0.03~0.05%安磺灵+2,4‑D 4.0mg/L+0.3%DMSO混合液浸泡24小时;(5)倍性鉴定:染色体加倍后的丛生芽进行生根培养获得完整的植株,采根尖、芽原基以及心叶进行倍性鉴定,获得四倍体植株,本发明在染色体加倍诱导前进行了低温预处理,染色体加倍时采用了一定浓度的甲基胺草磷、安磺灵以及2,4‑D三种化学诱导剂的组合,并以DMSO作为辅助剂,可使多倍体诱导率高达68%,其中四倍体诱导率高达60%以上,而嵌合体发生率仅不到2%。

    南非龟甲龙组培育苗方法及应用

    公开(公告)号:CN117717004B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410172893.1

    申请日:2024-02-07

    Abstract: 本发明涉及植物组培技术领域,具体来说是一种南非龟甲龙组培育苗方法及应用,具体为:用幼嫩枝条作为外植体,清洗后依次用酒精、漂白粉溶液以及升汞消毒,将消毒后的外植体接种于初代诱导培养基中培养30天,经初代诱导获得的芽接种于丛生芽增殖培养基中培养35天,丛生芽增殖的芽接种于生根培养基中培养45天。本发明采用酒精、饱和漂白粉溶液和升汞溶液消毒,消毒污染率降低至14%以下,消毒死亡率降低至3%,褐化几乎不会发生,丛生芽诱导率高达90%以上;在南非龟甲龙的生根培养时,添加适宜浓度的椰汁,一方面可增加生根率,缩短生根培养时间,另一方面还可最大程度的使苗更加健壮,可提高瓶苗驯化时的成活率。

    彩虹大戟组培快繁方法及应用

    公开(公告)号:CN117337767A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311657819.0

    申请日:2023-12-06

    Abstract: 本发明涉及植物组培技术领域,具体来说是一种彩虹大戟组培快繁方法及应用,步骤包括:外植体选择与消毒、初代培养、续代培养、生根培养和生根苗的驯化。本发明初代丛生芽诱导培养采用NAA、IAA、TDZ以及极其不常用的2‑iP组合,可使丛生芽诱导率达64%以上。同时由于2‑iP较为昂贵,在继代增殖培养采用IAA、TDZ和KT组合,可使增殖系数稳定在6.0左右,生根培养采用WPM为基本培养基,并搭配IAA以及IBA,使组培苗生根率提高到98%以上,苗更加健壮、驯化成活率更高,利用本方法进行种苗生产,一年内即可获得数千万株商品苗,较常规繁殖方法(扦插)繁殖系数高数千倍,且不受季节、气候等因素限制。

    滇西乌头组培快繁方法及应用

    公开(公告)号:CN115968790A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310220501.X

    申请日:2023-03-09

    Abstract: 本发明涉及药用植物组织培养及中药材领域,具体涉及滇西乌头组培快繁方法及应用,步骤包括:外植体选择与清洁;外植体消毒;初代诱导培养;继代增殖培养;生根培养。本发明是利用组培快繁技术进行的种苗繁育,属于无性繁殖范畴,能最大程度的保持母本的优良性状,同时,无性繁殖虽存在一定周期的退化可能性,但在组培繁育过程中,可不断进行原母本的初代培养,从而减少无性繁殖代数,最终获得品质极其稳定的滇西乌头苗。

    用于诱导杜鹃兰假鳞茎植株一步成苗的培养基及方法

    公开(公告)号:CN114651723B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202210359766.3

    申请日:2022-04-06

    Abstract: 本发明公开一种利用杜鹃兰假鳞茎诱导植株一步成苗的方法及应用,包括:外植体选择与清洁:选择地下假鳞茎,用饱和肥皂水、自来水涮洗,用刮去表皮凸起及凹陷,后加吐温‑80震摇后用自来水冲淋;外植体消毒:依次用酒精、饱和漂白粉、新洁尔灭、升汞溶液消毒;原球茎诱导培养:切成具表皮小块,接种于原球茎诱导培养基中;一步成苗培养:原球茎切成小块接种于一步成苗培养基中培养。本发明原球茎经过一步成苗培养,可直接获得完整植株,形成商品苗,其分化成植株分化率为100%;分化的同时,亦生根并形成假鳞茎,生根率可达98%,假鳞茎形成率可达92%;高分化率及生根率,极大节省了生产成本,而高假鳞茎形成率,极大提高驯化成活率。

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